⑴ 怎么样才可以不用显微镜才能看到微生物
看单个是看不到的，到菌群橡备可以梁段毁。
其实光学显微镜的放大倍数也就最高1000倍而已。不用显微镜，似乎也能看出些微生物群的形态。但是需要燃虚染色，结晶紫染色三分钟即可，比如枯草芽孢菌就能看菌群的长条状。
⑵ 细菌非常小只有人类眼球的多少最终却被什么用显微镜发现
由于细菌的尺寸非常小，远远超出了人类肉眼的分辨能力，因此无法直接观察到细菌。然而，通过显微镜，人类可以放大细菌的图像并观察其形态、大小、结构和生长等特征。
最早用于观察细菌的显微镜是光学显微镜，它使用袭型透镜和光源将可见光聚焦在细菌样本上，通过观察样本在光学显微镜中的反射和折射等特征来获取图像。不过，由于光学显微镜的分辨率有限，只能观察到比细菌更大的微生物细胞，无法分辨细菌的内部拍坦猜结构和形态。
后来，电子显微镜信掘的出现解决了这个问题，电子显微镜使用电子束来取代光线聚焦，其分辨率比光学显微镜高得多，可以放大到原来的100倍以上。通过电子显微镜，可以观察到细菌的细微结构，例如细胞壁、细胞质和细胞核等。而且，电子显微镜还可以使用不同的技术和方法，例如透射电镜和扫描电镜等，来观察不同类型的细菌和其生长状态。
⑶ 只有用高倍显微镜或电镜才能观察到细菌的形态。 这句话对吗
不对。
有的用肉眼就可以观察，有的用光学显微镜就能看，不一定是所有肢慎羡的都要高倍显微镜或电镜来看。历拍孝纳
这里的观点不完全正确。
希望能帮到你。
⑷ 如何观察放线菌的形态结构
1、印片法：主要用于观察孢子丝的形态、孢子的排列及其形状等,方法简便。
2、插片法：可观察到放线菌自然生长状态下的特征,而且便于观察不同生长期的形态。
3、水封片：比较普通的方法,操做简单.水封片发是插片法的延伸。
4、玻璃纸法：又助于观察基内菌丝、气生菌丝和弯曲状或螺旋状的孢子丝.观察棘孢小单孢菌时注意把视野调暗。
⑸ 光学显微镜中油镜的原理是什么观察微生物为什么要使用油镜
油镜,光学显微镜之一,使用时,镜头浸入油中（通常是香柏油）,用于观察较细微的结构,是实验室常用的显微镜之一,清晰度略高于普通光学显微镜,用于观察衣原体,细菌,细胞器等. 油镜的透镜很小,光线通过玻片与油镜头之间的空气时,因介质密度不同,发生折射或全反射,使射入透镜的光线减少,物象显现不清.若在油镜与载玻片之间加入和玻璃折射率（n=1.52）相近的香柏油（n=1.515）,则使进入透镜的光线增多,视野亮度增强,使物象明亮清晰. 由于细菌体积微小,故在细菌的形态学研究中,经常需要借助显微镜油镜,才能比较清楚地进行观察.因此,必须熟练地掌握油镜的使用及保护法. ———————————————— 油镜使用注意： （1）在使用油镜之前,必须先经低、高倍镜观察,然后将需进一步放大的部分移到视野的中心. （2）将集光器上升到最高位置,光圈开到最大. （3）转动转换器,使高倍镜头离开通光孔,在需观察部位的玻片上滴加一滴香柏油,然后慢慢转动油镜,在转换油镜时,从侧面水平注视镜头与玻片的距离,使镜头浸入油中而又不以压破载玻片为宜. （4）用左眼观察目镜,并慢慢转动细调节器至物象清晰为止. 如果不出现物象或者目标不理想要重找,在加油区之外重找时应按：低倍→高倍→油镜程序.在加油区内重找应按：低倍→油镜程序,不得经高倍镜,以免油沾污镜头. （5）油镜使用完毕,先用擦镜纸沾少许二甲苯将镜头上和标本上的香柏油擦去,然后再用干擦镜纸擦干净. —————————————— （一）油镜头的识别： 各接物镜的放大率可由其外形辨认,镜头长度越大,镜片直径越小,放大倍数大；反之,放大倍数小.油镜头长度大于低、高倍镜,镜头下缘一般刻有一圈黑线或白线,并刻有100×、1.25或oil等字样. （二）油镜的使用法： 1、使用显微镜油镜时,必须将显微镜端正直立桌上,不得将镜臂弯曲,使载物台倾斜,以免香柏油流溢,影响观察,污染台面. 2、对光： 采用天然光为光源时,宜用平面反光镜；若用人工灯光时,则用凹面镜. 首先打开光圈,转动反光镜,使光线集中于集光器.可根据需要,上下移动集光器和缩放光圈,以获得最佳光度. 一般用低倍镜或高倍镜观察物象或用油镜检查不染色标本时,需下降集光器并适当地缩小光圈,使光度减弱；若用油镜检查染色标本时,光度宜强.应将显微镜亮度开关调至最亮,光圈完全打开,集光器上升至与载物台相平. 3、调焦距： A、将标本片放载物台上,用标本推进器固定,将欲检部分移至接物镜下.先用低倍镜找出标本的位置,然后提高镜筒,在标本的待检部位滴镜油一滴,再换油镜观察. B、转动粗调节器使载物台徐徐上升（或使镜筒渐渐下降）,直至油镜头浸没至油中.此时眼睛应从侧面观察,以免压碎标本片和损坏镜头. C、然后双眼移至接目镜,一面从接目镜观察,一面反方向缓慢地转动粗调节器（下降载物台,或上升镜筒）,当出现模糊物象时,换用细调节器,转动至物象清晰为止. D、观察完毕,应先提高镜筒,并将油镜头扭向一侧,再取下标本片.油镜头使用后,应立即用擦镜纸擦净镜头上的油.若镜油粘稠干结于镜头上,可用擦镜纸蘸少许二甲苯擦拭镜头,并随即用干的镜纸擦去残存的二甲苯,以免二甲苯渗入,溶解用以粘固透镜的胶质物,造成镜片移位或脱落.⑹ 细菌鉴定办法有哪些，常见细菌的鉴定办法就可以
细菌的鉴定通过分离培养获得的病原菌，必须达到不含有其他微生物的纯培养程度，才能进行系统鉴定。系统鉴定就是通过病原菌的形态结构、生长特性、抗原性和病原性等检测，并用已知标准免疫血清确定分离细菌的属、种和型。微生物鉴定的程序通常是根据其形态，生长、生化特性等定种，最后根据抗原的免疫血清学检查定型。(一)形态学检查各种细菌的形态，在适宜的环境下是相对稳定的。但环境的改变，如培养基条件的改变，抗生素和化学药品的作用等，均可使细菌产生不规则的形态，并可出现细胞壁的缺陷和多样性。为此，在作细菌形态鉴定时，必须按被检菌的生长要求，选择适宜的培养基和培养条件，以及适宜的培养时间和检查方法，才能作出正确的形态学鉴定。形态学检查一般包括二方面：肉眼观察和显微镜检查。1.肉眼观察肉眼观察主要观察细菌在固体、液体、半固体，鉴别培养基上的生长情况。在固体培养基上要观察菌落形态、大小、颜色是否均匀一致，表面是光滑湿润，还是干燥无光或呈皱纹状，边缘是整齐还是不规则，菌落是隆起、扁平，还是乳头样，是透明、半透明或不透明。在液体培养基中，要观察培养基是否呈均匀浑浊，管底有无沉淀，液面有无菌膜，是否产气等。在半固体培养基上应观察细菌是否沿着接种线生长，是呈毛刷样生长还是均匀生长，上下生长是否一致。在鉴别培养基上，应观察其生长情况是否与预期的相一致，在血琼脂培养基上还要观察是否溶血及溶血圈的特点，在某些培养基上还要注意是否有臭味等。2.显微镜观察在作细菌个体形态学检查时，要根据被检菌的种类和检查项目，选用相应的染色方法，同时要注意选择适合的培养基友戚以及细菌培养的时间，才能达到预期的目的。一般以18－24小时（生长时间长的细菌除外）的幼嫩培养菌为宜。例如，作革兰氏染色检查时，培养时间长的陈旧细菌，可能由阳性变为阴性。作细菌运动性检查时，液体培养基的幼嫩培养物（几小时到十几小时）最为适宜。作炭疽荚膜染色时，因炭疽杆菌在一般培养基上不形成荚膜，而在动物体内形成明显的荚膜，因此，应先接种小鼠，取死亡动物的病料作涂片标本镜检。作鞭毛染色时，以液体培养基为宜。芽胞的形成，因细菌种类不同，往往对培养条件如培养基、空气和培养时间等而异，但一般均要求较长时间。镜检时除注意其基本形态结构和大小（要用测微计测量）外，还应注意其排列状态、菌端形状、有无两极染色、有无形成芽胞和荚胞等键旁。必要时可用电镜观察其微细结构。3.常用的几种染色方法涂片用的载玻片需用清洁液洗净、擦干、不留油质，否则培养物不能均好亮陵匀地推开。被检材料如果是肉汤培养物，用铂金耳环取一滴，均匀涂抹于载玻片上，涂抹的范围约有手指甲大即可。随后，在酒精灯火焰上加热使之固定（即火焰固定）；被检材料如果是固体培养物，先滴一滴水（常用生理盐水）于载玻片上，用铂金耳环取少许培养物，在水滴中混匀，培养物不宜太多，菌体看不清楚。脓汁、淋巴液、乳汁也按同样方法制备抹片。血液和病变组织，直接涂抹在载玻片上，组织抹片也不能太厚，否则看不见细菌，细菌培养物抹片用火焰固定，组织抹片常用甲醇或甲醛固定。
⑺ 显微镜在微生物实验中能观察什么
观察细菌和微生物的增殖繁殖还有运动状态，还有观察细胞的结构。
⑻ 观察细菌形态的工具常用
常用放大镜，显微镜来观察细菌
⑼ 怎样观察细菌的形态
1.将细菌染色
2.将染色后简迟的细菌至于载玻片上，盖上盖玻片，至于显微镜下，在低倍镜中找到细菌，并将其移到首此视野中央（此时看到的只是一块拦芹李一块的，并非单个细菌，要想看到单个细菌形态需要增加放大倍数）
3.再换用高倍镜观察，用细准焦螺旋调节至视野清晰即可观察
⑽ 观察微生物细胞形态用什么显微镜
低倍高倍光学显微镜都能看细胞形态
电子显微镜看细胞结构，如某些细胞器