生物切片应在哪里进行

‘壹’ 为什么制作动物细胞装片时用生理盐水,而制作植物细胞时用清水

生理盐水浓度大于植物细胞内的细胞液浓度，会引起细胞失水，所以用清水。而生理盐水的渗透压与动物的渗透压基本相等，是动物细胞所处的液体环境浓度，所以不会让细胞脱水。

装片法制作时应注意：

（1）手持载扒姿玻片时，应注意持平，或放在平台上。滴水时水量要适当，以恰好被盖玻片盖满为度。

（2）应将材料用解剖针或镊子展开不使重叠，展平在同一平面上。

（3）放盖玻片时，从一侧慢慢盖在水滴上，防止出现气泡。

(1)生物切片应在哪里进行扩展阅读

生物切片从制作的方法来分，有涂片、压片、装片、磨片和切片等。

1、切片法

（1）徒手切片法

徒手切片法简单省时，容易掌握，虽有一定局限性，但在生物学教学中仍然是观察形态构造的一种基本切片方法。

（2）石蜡切片法

石蜡切片法所使用的支持剂是石蜡，优点是切下的片子薄而匀，还能作连续切片，但制作手续较复杂。

（3）火棉胶切片法

火棉胶切片法所使用的支持剂是火棉胶。这种方法的优点是包埋过程不经高温，可以避免组织收缩及变脆，适用精细材料的切片，也因火棉胶有韧性，切片不致有折卷或破裂，适于大块组织及多空洞的组织的切片。

2、非切片法

（1）涂片法

涂片法是将游离的细胞，动、植物中比较疏松的组织均匀地涂布在春陪绝载玻片上。涂片材料有单细胞生物、小形藻类、血液，含有细菌的培养液以及精巢、花药等。

（2）压片法

压片法是将植物或动物比较疏松的材料，如花药、根尖、水螅，蠕虫的精巢、果蝇幼虫的唾液腺等，用较小的压力压碎在载玻片上使成一薄层。

（3）装片法

装片法适用于微小的生物如衣藻、水绵、青霉、变形虫和水螅等，乱兆以及可以直接作为装片材料的植物叶表皮、鳞茎表皮等；动物中如昆虫的翅、腿、口器，人的口腔上皮细胞等都是从整个器官上取其一部分作为装片材料，可制作成临时或永久装片，进行观察。

‘贰’ 中学生生物切片的简单做法

抱歉，书上只有临时装片的做法，我打出来，你认为可以就行。
临时装片的过程为七个步骤：擦--滴--取--展--盖--染--吸
①用纱布将玻片擦拭干净；
②在洁净的载玻片上滴一滴清水（动物细胞用0.9％的生理盐水），水量不宜过多，也不能太少； ③从生物体上取材，放在水滴中；
④对撕取的薄膜要展平，挑取的材料要涂抹几下，避免细胞重叠，看不清细胞机构；
⑤用镊子夹起盖玻片，使它的一侧先接触载玻片上的水滴（为防止产生气泡），然后缓缓地盖在要观察的材料上；
⑥在盖玻片的一侧滴加染液；
⑦在与滴染液相对的一侧用吸水纸吸取多余的染液。
（纯手工码字，希望满意）

‘叁’ 制作洋葱表皮细胞的步骤是什么，是先切片还是先滴水

先滴水。

制作洋葱鳞片叶内表皮细胞临时装片的一般步骤是：

1、“擦”，用干净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净；

2、“滴”，把载玻片放在实验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水；

3、“撕”，把洋葱鳞片叶向外折断，用镊子从洋葱鳞片叶的内薯嫌表面撕取一块薄膜；

4、“展”，把撕取的薄膜放在载玻片中央的水滴中，用解剖针轻轻的把水滴中的薄膜展开；

5、“数正手盖“，用镊子夹起盖玻片，使它的一端先接触载玻片上的液滴，然后缓缓放平；

6、“染”，在盖玻片的一侧滴加碘液，另一侧用吸水纸吸引，重复2～3次，使染液浸润到标本的全部。

(3)生物切片应在哪里进行扩展阅读：

玻片分类

实验室所观察的玻片标本可分三种：

切片——生物体上切取的薄片制成；

装片——从生物体上撕取或挑取的材料制成；

涂片——液体的生物材料涂抹而成．

这三种都可以制成永久的和临时的。

值得注意的是，所有永久装片制作时都要将材料浸在生理盐水或清水中，目的是保清旁持细胞的形态。

‘肆’ 生物标本的切片标本

切片标本要编号放在特别分格切片的木盒内，盒内两侧刻很多凹沟，载玻片的两侧岁燃沿凹沟插入，使族雀喊载玻片直立在盒中。每盒可装50~100片。盒子要直放，使标本保持平放位置。盒内应有每片标本的编号和名称目录，以方便查找使用。兆野木盒应放在干燥地方，避免日光照射。切片也可用玻片标本夹（格隔）保存。

‘伍’ 生物切片怎么做

①用纱布将玻片擦拭干净；
②在洁净的载玻片上滴一滴清水（动物细胞用0.9％的生理盐水），水量不宜过多，也不能太少； ③从生物体上取材，放在水滴中；
④对撕取的薄膜要展平，挑取的材料要涂抹几下，避免细胞重叠，看不清细胞机构；
⑤用镊子夹起盖玻片，使它的一侧先接触载玻片上的水滴（为防止产生气泡），然后缓缓地盖在要观察的材料上；
⑥在盖玻片的一侧滴加染液；
⑦在与滴染液相对的一侧用吸水纸吸取多余的染液。
（纯手工码字，希望满意）

‘陆’ 显微镜的切片怎么做'我要看活的微生物'好的狂赞

活微生物一般都不用颂肆切片的，直接制成玻片观察即可，如取滴河水或是要观察猜如的溶液盖上盖穗樱启玻片，不要有气泡，直接观察就可见到！

‘柒’ 生物切片制作哪里有

最为广泛应用的方法:石蜡切片 不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。教学中，光镜下观察切片标本多数是石蜡切片法制备的。活的细胞或组织多为无色透明，各种组织间和细胞内各种结构之间均缺乏反差，在一般光镜下不易清楚区别出禅氏；组织离开机体后很快就会死亡和产生组织腐败，失去原有正常结构，因此，组织要经固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡，而能清晰辨认其形态结构。

石蜡切片制作基本技术 石蜡切片法包括取材、固定、洗涤和滚者脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与粘片、脱蜡、染色、脱水、贺备散透明、封片等步骤。一般的组织从取材固定到封片制成玻片标本需要数日，但标本可以长期保存使用，为永久性显微玻片标本。

‘捌’ 用显微镜观察生物组织切片的具体步骤

博视达光学供应商给您
取载玻片与盖玻片各一片,用软布擦干净,由于盖拨片很薄,擦时要小心,可用左手拇指和食指夹住盖玻片边缘,把纱布平铺在右手手掌上,从上下两面轻轻夹住盖玻片,平均使用力量慢慢轻擦,这样才不会把盖玻片擦碎.
2.用滴管吸取1~2滴清水,放在载玻片中央.
3.用镊子撕取观察物体一小片(无论观察细胞组织或器官,材料必须做成薄片,才能观察,这些薄片不能过厚,一般一层细胞的厚度为好,如果过厚不但细胞互相重叠,而且光线不易穿透,虽然在显微镜下能勉强看到如帆并轮廓,但细致的结构很难看清),置于载玻片上的小水滴中,尽量勿使材料皱缩.
4.用镊子夹取一片干净的盖玻片,先以盖玻片的一边斜着与小水滴接触,然后便慢慢放下盖玻片,将观察材料全部盖上,操作时,防止盖玻片骤然下降,以免发生气泡,妨碍观察效果.
5.制作好的玻片,要求盖玻片与载玻片之间恰好被水分充满;当水分不足时,可用滴管从盖玻片一侧的边缘滴少许水分,在另一侧用吸水纸吸,从而使盖玻片与载玻片之间被水分充满;当水分多余时,可用吸水纸吸去多余水分.
6、染色：用滴管从盖玻片一侧的轿猜边缘滴少许碘液,在另一侧用吸水纸吸,从而使盖玻片与载玻片之间被碘液充满;当碘液多余时,可用吸水纸吸去多余碘液.制作好后就可以放到显微镜下面观察了.
初学者可以制作
洋葱内表皮细胞
准备
1.擦拭载玻片,在上面滴清一滴清水
2.制作临时装片
用镊子撕取洋葱内表皮
,展平
,放在载玻片上,盖盖玻片
3.染色
在载玻片一旁滴一滴碘液,在另一边用吸水纸吸取
其他的植物也类似,如用锋利刀片切幼嫩的茎或者叶片,记住要薄,多切几片,放在清水里,再用毛笔去蘸取,放在载玻片上,我是学生物的,你有这些仪器已经可以做简单的显微观察了.例如,洋葱表皮细胞观察和细胞失水实验
方法是,现在载波片上滴一滴清水(有条件的用蒸馏水),然后取新鲜的洋葱,在紫色区用镊子撕下一小块表皮,在水滴上展平,盖上盖玻片,注意斜着盖这样可以不留气泡,盖好后就可以放在载物台上进行观察,注意细胞形态,如果需要更进一步还可以在载玻片一侧滴上一滴盐水或是糖水,将玻片倾斜,让盐水将整个洋葱切片浸润,然后观察,可以看到细胞失水;再用清水洗玻片再观察,细胞重新吸水还原.
1.对光
2.撕取植物表皮薄膜放置载玻片上
3.盖上盖玻片(注意从一侧,慢慢放下,避免气泡出现)
4.滴碘酒,再从另一侧拿吸水纸吸引渣迹
5.可以观察了!

‘玖’ 切片是什么意思

切片的意思如下：

1、切片通常指用特制刀具把生物体的组织或矿物切成的薄片。通常在切片机上进行，切片的厚度因需要而定，一般在5-7微米（μm）左右。

2、玻片标本的一种。用环氧树脂或甲基丙烯酸包埋组织块切制的超薄切片，其厚度在20～50纳米，专供在电子显微镜下观察。

3、在制图软件或网页制作软件中，把图像切成几部分，一片一片往上传，这样上传的速度比较快。

常见的三种生物切片法

1、徒手切片法

徒手切片法简单省时，容易掌握，虽有一定局限性，但至今在生物学教学中仍然是观察形态构造的一种基本切片方法。徒手切片分选材、持物、切片、取片、选片和装片等步骤。

2、石蜡切片法

石蜡切片法所使用的支持剂是石蜡，优点是切下的片子薄而匀，还能作连续切片，但制作手续较复杂，具体可分为固定、冲洗、脱水、染色、浸蜡、切片、透明和封藏八步进行操作。

3、火棉胶切片法

火棉胶切片法所使用的支持剂是火棉胶。这种方法的优点是包埋过程不经高温，可以避免组织收缩及变脆，适用精细材料（如脑）的切片，也因火棉胶有韧性，切片不致有折卷或破裂，适于大块组织及多空洞的组织（如脑、眼球）的切片。

‘拾’ 如何简单制作生物显微镜切片

如何简单制作生物显微镜切片
1、我们准备一片干净的载玻片，然后在上面滴一滴蒸馏水，最佳的位置是在载玻片的右边三分之一出，为什么呢主要是左边方便贴标签

2、把制作好的切片或者需要观察的培养液滴进蒸馏水中

3、拿着盖玻片使用约四十五度的角慢慢放下，让盖玻片盖住标本不要有气泡，被挤出来的多余的水用吸纸给吸干这样就算可以完成了