生物碱色谱法如何处理拖尾

‘壹’ 气相色谱出峰拖尾怎么办

当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：

1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。

2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。

3、使用安全的毛细管熔融石英切割工具（例如陶瓷片或色谱柱切割器）将色谱柱切成垂直的齐口，然后重新装入色谱柱。

4、降低初始色谱柱温度，使保留值增加，峰拖尾会减弱。

5、造成峰拖尾的主要原因是分析物和硅胶表面的相互作用。这类峰拖尾通常是由于硅胶表面存在的酸性硅醇基引起的。硅胶中的痕量金属也会增加硅醇的酸性和峰的不对称性。使用低酸性超纯(99.995%) 硅胶可以减少或消除这些硅醇基的相互作用。

(1)生物碱色谱法如何处理拖尾扩展阅读

形成拖尾的原因有：

1、色谱柱在进样口中的位置不正确，可能载气流路存在密封垫的颗粒。

2、一支色谱柱上不能装入超过2-3 个接头。多个接头会造成死体积（拖尾峰）问题。

3、超出色谱柱的温度上限会造成固定相和管表面的加速损坏。这样会造成色谱柱的过分流失，活性组分形成拖尾，以及/或降低柱效（分离度）。

4载气流路（例如气路、接头、进样器）中的泄漏往往是暴露在氧中的源头。随着色谱柱的加热，会很快地损坏固定相。这样会造成色谱柱的过度流失，活性组分形成拖尾。

‘贰’ 有哪些方法可以避免生物碱在硅胶薄层色谱板上的拖尾现象

有哪些方法可以避免生物碱在硅胶薄层色谱板上的拖尾现象?
答：选用
碱性展开剂
与
醋酸饱和
的方法可以避免生物碱在硅胶薄层色谱板上的拖尾现象?

‘叁’ 用硅胶色谱分离检查生物碱时,可能会出现什么现象解决的途径有哪些

可能会出现拖尾或形成复斑。
解决途径：涂铺硅胶薄层板时加入适量的稀碱液或碱性缓冲液。

‘肆’ 生物碱薄层色谱中如何避免拖尾

加点氨水

‘伍’ 生物碱薄层色谱鉴别中采用硅胶作吸附剂，什么叫"脱尾"现象如何避免呢

首先，我不是高手，呵呵
拖尾就是化合物在薄层板上不成点，拉长了。看情况可以在展开剂里加一些酸或者碱。比如，我的展开剂是氯仿：甲醇15：1，这时候，我发现点是展出来了，就是有点长，就像扫把星似的，拖尾，我就加入0.3的甲酸，即：展开剂变为氯仿：甲醇：甲酸15：1：0.3。结果点就很小了，没了尾巴。