生物遗传如何算概率

⑴ 生物遗传学概率计算有什么技巧

• 高中生物遗传概率的几种计算方法

概率是对某一可能发生事件的估计，是指总事件与特定事件的比例，其范围介于0和1之间。相关概率计算方法介绍如下：

一、某一事件出现的概率计算法

例题1：杂合子（Aa）自交，求自交后代某一个体是杂合体的概率。

解析：对此问题首先必须明确该个体是已知表现型还是未知表现型。（1）若该个体表现型为显性性状，它的基因型有两种可能：AA和Aa。且比例为1∶2，所以它为杂合子的概率为2/3。（2）若该个体为未知表现型，那么该个体基因型为AA、Aa和aa，且比例为1∶2∶1，因此它为杂合子的概率为1/2。正确答案：2/3或1/2

二、亲代的基因型在未肯定的情况下，其后代某一性状发生的概率计算法

例题2：一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一白化病的兄弟，求他们婚后生白化病孩子的概率是多少？

解析：（1）首先确定该夫妇的基因型及其概率？由前面例题1的分析可推知该夫妇均为Aa的概率为2/3，AA的概率为1/3。（2）假设该夫妇为Aa，后代患病的概率为1/4。（3）最后将该夫妇均为Aa的概率（2/3×2/3）与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病患者的概率1/4相乘，其乘积1/9，即为该夫妇后代中出现白化病患者的概率。正确答案：1/9

三、利用不完全数学归纳法

例题3：自交系第一代基因型为Aa的玉米，自花传粉，逐代自交，到自交系第n代时，其杂合子的几率为 。

解析：第一代 Aa 第二代 1AA 2Aa 1aa 杂合体几率为 1/2 第三代 纯 1AA 2Aa 1aa 纯杂合体几率为（1/2）2 第n代 杂合体几率为（1/2）n-1

正确答案：杂合体几率为 （1/2）n-1

四、利用棋盘法

例题4：人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的的孩子，则生下一个孩子只患有一种病和患有两种病以及患病的概率分别是—— —— ——

解析：据题意分析，先推导出双亲的基因型为TtAa（父），ttAa（母）。然后画棋盘如下：配子 TA Ta tA ta ta TtAa Ttaa ttAa ttaa tA TtAA TtAa ttAA ttAa

正确答案：1/2、1/8、5/8

五、利用加法原理和乘法原理的概率计算法

例题5（同上例题4）：解析：（1）据题意分析，先推导出双亲的基因型为TtAa（父亲），ttAa（母亲）。据单基因分析法（每对基因单独分析），若他们再生育后代，则Tt×tt→1/2Tt，即多指的概率是1/2；Aa×Aa→1/4aa，即白化病的概率是1/4。（2）生下一个孩子同时患两种病的概率：P多指（1/2Tt）又白化（1/4aa）=1/2×1/4=1/8（乘法原理）。（3）生下一个孩子只患一种病的概率=1/2 +1/4—1/8×2=1/2或1/2×3/4+1/4× 1/2=1/2（加法原理和乘法原理）。 ⑷生下一个孩子患病的概率=1/2 +1/4—1/8×1=5/8（加法原理和乘法原理）。正确答案：A

六、数学中集合的方法

例题6：一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种病之一的概率的表达式正确的是： A、ad＋bc B、1－ac－bd C、a＋c－2ac D、b＋d －2bd

解析：该题若用遗传病系谱图来解比较困难，若从数学的集合角度入手，用作图法分析则会化难为易。下面我们先做出图1来验证A表达式，其中大圆表示整个后代，左小圆表示患甲病，右小圆表示患乙病，则两小圆的交集部分表示患甲、乙两种病（ac）两小圆除去交集部分表示只患甲病（ad）或乙病（bc），则只患一种病的概率为ad+bc。依次类推，可以用此方法依次验证余下三个表达式的正确性。正确答案：ABCD

⑵ 生物遗传学概率计算有什么技巧

涉及题型：（1）配子类型及概率的问题：（2）配子见的结合方式问题（3）基因性类型及概率问题（4）表现型及概率问题。
思路：在自由组合问题转化成若干个分离定律问题。如在独立遗传的情况下，有几对等位基因就可以分解为几个分离定律，如AaBb*Aabb可分解为以下两个分离定律：Aa*Aa,以及Bb*bb。
乘法定理应用。如在高中必修2中黄色圆粒豌豆出现概率应该是该豌豆是“黄色”的概率与该豌豆为“圆粒”的概率的乘积。
先说这么多有什么具体的问题可以问到我哦。

⑶ 高中生物遗传性状的概率计算

都很简单，没有具体的公式，看问题分析例(AaBbCc)*(AaBbCc）若计算AABbcc的概率，则是大A占一个个体的1/2，AA的概率就是1/4，Bb的概率为1/4 因为能形成2个Bb，就乘以2，所以Bb=1/2；cc与AA相同，所以最后AABbcc的概率=1/4×1/2×1/4=1/32

⑷ 生物遗传概率计算方法

上一代基因库中如果A占的百分比为x，那么相对的a所占百分比就是（1-x），那么子代中AA占x的平方、Aa占2x（1-x）、aa占（1-x）的平方。同样方法，像后面b占100%，那么B就是0，所以BB占0*0=0、Bb占0*100%=0、bb占100%*100%=100%。
在下面的题目中，首先只有b基因，所以后代肯定只有bb，可以不用考虑。而又知道Aa：AA=1:1，那么配子中A占3/4，a占1/4，所以按我前面提到的算法，子代AA占3/4*3/4=9/16，Aa占2*3/4*1/4=6/16，aa占1/4*1/4=1/16。其中，AA和aa如果只和同类型的交配，就只会生下同类型的子代AA和aa，属于稳定遗传，Aa交配会发生性状分离，不能稳定遗传（不知道这里稳定遗传是不是这么理解的）。所以能稳定遗传的个体占9/16+1/16=10/16=5/8，选B。

⑸ 高一生物遗传概率怎样计算

遗传概率的计算方法1、利用典型的框架式遗传图解的方法：例1、纯合白色球状南瓜与纯合黄色盘状南瓜相交（两对基因独立遗传），F1全为白色盘状南瓜。若F2中有纯合的白色球状南瓜380株，则杂合的白色盘状南瓜大约有多少株？A、380株 B、760株 C、1520株 D、3040株解析：该题涉及两对相对性状，符合基因的自由组合规律，若相应基因为Aa、Bb，则其框架式图解如下： P 白色球状 X 黄色盘状 AAbb aaBB
F1 AaBb（白色盘状）
F2 9白色盘状 3白色球状 3黄色盘状 1黄色球状9A B 3A bb 3aaB 1aabb
1 AABB（纯） 1AAbb从图解中可知：F2中纯合的白色球状占1份，杂合的白色盘状占8份，所以两者之比为1：8，因此答案为D 2、利用棋盘法例2、人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的的孩子，则下一个孩子只有一种病和两种病的几率分别是：A、1/2，1/8 B、3/4，1/4 C、1/4，1/4 D、1/4，1/8解析：据题意分析，先推导出双亲的基因型为TtAa（父），ttAa（母）。♂
♀ TA Ta tA tA ta 3、利用加法原理和乘法原理：（例题同上）解析：据题意分析，先推导出双亲的基因型为TtAa（父），ttAa（母）。据单基因分析法（每对基因单独分析），若他们再生育后代，则有概率：P多指=1/2；P白化病=1/4；所以P多指又白化=1/2 X 1/4=1/8，所以P一种病=1/2 + 1/4 -1/8 X 2=1/2或P一种病=1/2 X 3/4 + 1/4 X 1/2=1/24、利用图析法（数学中集合的方法）例3、一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种病之一的概率的表达式正确的是：A、ad + bc B、1-ac-bd C、a + c - 2ac D、b + d -2bd解析：该题若用遗传病系谱图来解比较困难，若从数学的集合角度入手，用作图法分析则会化难为易。下面我们先做出图1来验证A表达式，其中大圆]adacbc表示整个后代，左小圆表示患甲病，右小圆表示患乙病，则两小圆的交集部分表示患甲、乙两种病（ac）bd两小圆除去交集部分表示只患甲病（ad）或乙病（bc），则只患一种病的概率为ad+bc。依次类推，可以用此方法依次验证余下三个表达式的正确性。5、利用不完全数学归纳法例4、自交系第一代基因型为Aa的玉米，自花传粉，逐代自交，到自交系第n代时，其杂合体的几率为 。第一代 Aa
第二代 1AA 2Aa 1aa 杂合体几率为 1/2
第三代 纯 1AA 2Aa 1aa 纯 杂合体几率为 （1/2）2 第n代 杂合体几率为 （1/2）n-1 四、学生练习1 幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，它是一种常染色体上的隐性基因（d）决定的遗传病（1）如果两个正常的双亲生一个患病的女儿和一个正常的儿子，那么此儿子携带此隐性基因的几率是 。（2）如果这个儿子与一个正常的女性结婚，他们生的第一个孩子患此病，那么第二个孩子也患此病的几率是 。（3）如果这个儿子与一个正常女性结婚，而这个女人的兄弟有病，那么他们第一个孩子有此病的几率是 。（4）如果（3）婚配后，头二个孩子是有病的，第三个孩子是正常的几率是 。（参考答案：2/3 、 1/4 、 1/9 、 3/4 ）2 家兔的褐色对黑色是一对相对性状，现有甲、乙、丙、丁4只兔，甲、乙、丙均为黑色，丁为褐色，甲乙为雄兔，丙丁为雌兔，已知甲和丁交配，后代均为黑色，乙和丁交配，后代出现褐色和黑色，问：（1）家兔的毛色中，显性性状是 。（2）若用B代表显性，b代表隐性，则甲、乙、丁的基因型分别是 。（3）若用现有的四只兔，如何来判定丙兔的基因型？参考答案：黑色； BB，Bb，bb；（略）3 水稻的迟熟（E）对早熟（e），抗病（T）对易染病（t）是显性，两对相对性状独立遗传，用迟熟抗病和早熟易染病水稻杂交得F1，F1测交后代为：迟熟抗病：早熟抗病：迟熟染病：早熟染病=1：3：1：3（1）双亲基因型是 和 。（2）F1的基因型是 和 。（3）若F1所有个体均自交，则后代全部个体表现型种类和比例是 。（参考答案：EeTT、eett；EeTt、eeTt； 迟抗：迟染：早抗：早染=9：3：15：5）4、现有一杂交组合为AaBbDD X aabbDd，非等位基因位于非同源染色体上。（1）杂交后代中表现型与第一亲本相似的个体约占 ，后代中表现型与第二亲本相似的个体约占 。（2）杂交后代中基因型与第一亲本相同的个体约占 ，后代中基因型与第二亲本相同的个体约占 。（3）后代基因型为aabbdd的个体约占 ，后代基因型为AaBbDd的个体约占 。参考答案：1/4 ，1/4； 1/8，1/8；0，1/8 5、下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请按图回答：（1） 用号码表示出色盲基因的传递途径：（2） 分别写出I2和I3的基因型（3） II5是纯合体的几率是（4）若II7和II8均表现正常，他们再生一个孩子同时患两种病的几率为 。再生一个男孩，其基因型为AaXBY的几率是 IIIIII 5 6 7 8 91 2 3 4？
10
正常女性 白化病女性 白化病男性 正常男性 两病兼患男性 参考答案：（1）2→7→10 （2）AaXBXb，AaXBY（3）1/6，（4）1/16，1/8 5、基因型为AaBbCc和AABbCc的向日葵杂交，按基因自由组合规律，后代中基因型为AABBCC的个体的比例为 。参考答案：1/2 X 1/4 X 1/4=1/32

⑹ 生物遗传概率计算口诀是什么

常显多并软，常隐白聋苯，抗D徇偻x显，色友肌x隐。

常染色体显性遗传：多指、并指、软骨发育不全。常染色体隐性遗传：白化症、先天性聋哑、苯丙酮尿症。

伴x染色体显性遗传：抗维生素D向楼病伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病、肌营养不良症。无中生有为隐性，生女患病为常隐有中生无为显性，生女正常为常显。

做生物遗传图推断题的技巧：

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。

其实对于这些问题我也非常害怕，看见那些繁琐的系谱分析题就头晕，但只要心平气和，就无所畏惧啦！对于只有一种遗传病的系谱分析就比较简单，只要记住这句口诀无中生有为隐性，有中生无为显性。

然而对于两种及以上的系谱分析，是高考的必考内容，着重考察学生的综合分析能力，我给你提供个妙招吧。首先，将题目中的系谱在自己的草稿纸上复制两份，将两种遗传病进行分开研究，减少对视觉的干扰因素。

打个比方，题目中告诉你一种是常染色体的遗传，一种是伴性遗传，那么自己必须清楚两者的差别，通常情况下，题目中不会设置伴Y遗传，再去考虑是隐性还是显性（无中生有为隐性，有中生无为显性），初次着笔进行推导分析发生矛盾。

则换个思维，待两个系谱完全分析正确，满足题设要求时，将其再次合并，可以直接把答案写到试卷上，以便答题。这种题目，在平常的练习中加以重视并且深入研究。

掌握基本的几个遗传病例（人类的红绿色盲，抗维生素D向楼病，血友病等）。同时，也要加强对孟德尔遗传定律的理解以及后代表现性，基因型的概率推断，提高答题效率和质量。