细菌生物被膜如何发展

‘壹’ 细菌生物被膜培养多久能很清楚看到

你指的是细菌的biofilm吗？如果是的话，大约2~3天就能在96孔板中看到。

‘贰’ 什么抗生素能渗透/溶解葡萄球菌生物被膜

葡萄球菌是典型的格兰仕阳性菌，有细胞壁（厚的细胞膜外结构）。青霉素，头孢类抗生素能阻碍细菌细胞壁的合成，所以是繁殖期杀菌剂，能够溶解繁殖期细菌细胞壁。其他的药物，像影响蛋白质合成的抗生素，影响DNA合成的抗生素，都可以通过细菌细胞膜进入细胞内，可以说是渗透通过细胞膜。但是，不溶解细胞膜。还有黏杆菌素，可以和细胞膜上的磷酸基结合，是细胞膜上形成管状通道，细胞内物质流出，造成细菌细胞死亡。具体的抗生素的作用机理，可以参考看看药理学，一般的药理学都有抗生素这部分介绍。说的比较详细。

‘叁’ 细菌生物被膜的形成原理

在特定的条件下，细菌可以形成生物被膜，包被有生物被膜的细菌称为被膜菌。被膜菌无论其形态结构、生理生化特性、致病性还是对环境因子的敏感性等都与浮游细菌有显着的不同，尤其对抗生素和宿主免疫系统具有很强的抵抗力，从而导致严重的临床问题，引起许多慢性和难治性感染疾病的反复发作。细菌生物被膜粘附在各种医疗器械及导管上极难清除，以至引发大量的医源性感染。

‘肆’ 细菌生物被膜的定义

除了水和细菌外，生物被膜还可含有细菌分泌的大分子多聚物、吸附的营养物质和代谢产物及细菌裂解产物等，大分子多聚物如蛋白质、多糖、D N A、R N A、肽聚糖、脂和磷脂等物质。
是细菌为适应自然环境有利于生存的一种生命现象,由微生物及其分泌物积聚而形成。

‘伍’ 【细菌生物被膜】 与 【菌膜】 有区别吗

菌膜和细菌生物被膜都是Biofilm，是指生物薄膜是指细菌粘附于接触表面，分泌多糖基质、纤维蛋白、脂质蛋白等，将其自身包绕其中而形成的大量细菌聚集膜样物。

‘陆’ 如何防控细菌形成生物被膜对人和动物产生的危害

传染源指的是能够散播病原体的人和动物，传染源只能是人或者动物．传播途径指的是病原体离开传染源到达健康人所经过的途径．易感人群是指对某些传染病缺乏免疫力而容易感染该病的人群．病原体指能引起疾病的微生物和寄生虫的统称．

‘柒’ 微生物菌膜形成

细菌生物被膜（或称细菌生物膜Bacterial biofilm，BF) 是细菌吸附于固体表面或气液交界处，通过胞外多糖基质网形成的有一定结构和功能的群体。
根据《Annu Rev Microbiol》等权威期刊所归纳发表的定义，生物薄膜是指细菌粘附于接触表面，分泌多糖基质、纤维蛋白、脂质蛋白等，将其自身包绕其中而形成的大量细菌聚集膜样物。多糖基质通常是指多糖蛋白复合物，也包括由周边沉淀的有机物和无机物等，此外胞外DNA在生物膜中起重要结构作用。
查马旅雁老师的文章吧，她是专家

‘捌’ 细胞生物被膜名词解释

细菌生物被膜，是指细菌粘附于接触表面，分泌多糖基质、纤维蛋白、脂质蛋白等，将其自身包绕其中而形成的大量细菌聚集膜样物。多糖基质通常是指多糖蛋白复合物，也包括由周边沉淀的有机物和无机物等。

细菌生物被膜是细菌为适应自然环境有利于生存的一种生命现象,由微生物及其分泌物积聚而形成。细菌生物被膜是细菌粘附表面生活时所采取的一种生长方式，一般由多菌种构成。根据细菌在BF内位置不同可分为：游离菌、表层菌和里层菌。

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形成过程原理：

一般认为生物被膜的形成过程分为4 步：条件膜的沉积;细菌的初始到达及吸附;生长繁殖;生物被膜形成。无菌的医用植入器材植入体内之后, 表面立即被唾液、血液、尿液及胃肠道内黏液等各种体液包围,各种糖蛋白、粘多糖、金属离子和其它成分会在数分钟内渗透并吸附到其表面, 形成条件膜。

细菌到达并吸附表面之后, 开始生长繁殖并进一步扩散。扩散形式包括子细胞迁移、母细胞和子细胞同时迁移及滚动繁殖等3 种, 随着细菌种类的不同而有所不同, 并影响生物被膜的结构形式。细菌在吸附于物表后如何聚集成细胞群落并协调其行为而形成生物被膜结构。

‘玖’ 生物体内所有的膜都是生物膜吗

生物体内所有的膜不全是生物膜。生物膜系统包括细胞膜、核膜和细胞器膜，而生物体中的小肠粘膜、腹腔大网膜等膜不属于生物膜。

生物被膜是微生物有组织生长的聚集体。细菌不可逆的附着于惰性或活性实体的表面，繁殖、分化，并分泌一些多糖基质，将菌体群落包裹其中而形成的细菌聚集体膜状物。单个生物被膜可由一种或多种不同的微生物形成。

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一、生物膜的功能

生物膜的存在，不仅作为屏障为细胞的生命活动创造了稳定的内环境，介导了细胞与细胞、细胞与基质之间的连接，而且还承担了物质转运、信息的跨膜传递和能量转换等功能，这些都是由生物膜的结构决定的。

1、物质运输

生物膜因其半通透性而成为具有高度选择性的通透屏障。

细胞生长所需要的水、氧及其他营养物质被运进细胞，细胞内产生的激素、毒素和某些酶被运出细胞，细胞内代谢产生的CO2、NH3等废物被运出细胞，这些过程都与生物膜的物质运输机制有关。

2、信息传递

在生物体的生命活动过程中，细胞内的各部位之间、细胞之间，以及细胞与外界环境之间时刻都有物质、能量和信息的交流，使生命过程得以协调有序地进行，而这是由生物膜实现的。其中，信息交流是最重要的。

3、能量转换

生物膜在生物体内光能和代谢能的转化过程中发挥了重要作用。ATP是生物体内重要的能量“通货”。生物体内代谢过程中产生的能量转移先以ATP的形式“储存”起来，待需要时再由ATP释放出来。

二、生物膜

生物被膜是微生物有组织生长的聚集体。细菌不可逆的附着于惰性或活性实体的表面，繁殖、分化，并分泌一些多糖基质，将菌体群落包裹其中而形成的细菌聚集体膜状物。单个生物被膜可由一种或多种不同的微生物形成。

通过对微生物在固体表面定植中起支配作用的特殊现象进行了大量研究，逐渐认识到这些微生膜的形成包含复杂的理化过程和生物群落的相互作用。

在海洋环境中，所有类型的表面，如岩石、植物、动物和装配式结构都可能被生物膜侵占。

近年来，随着医学界对某些环境中常见细菌所致的一些慢性和顽固性疾病的深入了解，发现生物被膜是导致这些细菌性疾病难以根治的主要原因。

以生物被膜形式存在的细菌不同于浮游细菌，它们对抗生素等杀菌剂、恶劣环境及宿主免疫防御机制有很强的抗性，生物被膜内的细菌在生理、代谢、对底物的降解或利用和对环境的抵抗能力等方面都具有独特的性质。

细菌生物被膜主要包括分泌的多糖蛋白、多糖基质、纤维蛋白、脂蛋白等多糖蛋白复合物。成熟生物被膜模型从外到内包括主体生物膜层、连接层、条件层、基质层。

‘拾’ 细菌生物被膜的耐药机制

被膜菌的耐药机制是多方面的，并且因微生物个体的不同，其机制也不尽相同。关于细菌生物被膜的耐药机制研究比较认同于以下3个解释。
营养限制学说
营养限制学说，即被膜菌生长速度减慢、生物被膜内营养物质、氧气的消耗以及代谢废物的聚集都可促使细菌进入一种非生长状态，也称为饥饿状态。这种状态下的细菌对抑制其生长的抗生素几乎完全不敏感。但是也有研究表明，在控制微生物生长速度时，处于相同生长速度的被膜菌株和浮游菌株，耐药性仍然有较大的差别，因此单独用被膜菌的生长速度来解释其耐药性，显然还不能得到满意的结论。
抗生素渗透障碍学说
抗生素渗透障碍学说，细菌生物被膜一个很明显的特征就是细菌密度高，细菌之间的空间狭小，并能合成数量和成分与浮游细菌差别很大的胞外基质。不溶于水的胞外多糖是其中的主要成分，构成被膜菌生长的外环境，其三维生物被膜结构能够对被膜菌形成有效的保护。生物被膜中大量的胞外基质以及菌株之间的狭小空间，成为阻碍抗生素穿透生物被膜的一道屏障。在这种状态下，抗生素只能杀灭生物被膜表面的浮游细菌，而不能充分渗透到深部细菌以形成有效的浓度。这些细菌形成菌囊样结构，成为慢性感染的重要原因。
被膜菌独特的表型结构学说
被膜菌独特的表型结构学说，在生物被膜形成菌中，研究最为深入的是铜绿假单胞菌。铜绿假单胞菌独特的生物学特性，与其生物被膜形成及高耐药性密切相关。在铜绿假单胞菌生物被膜形成过程中，细胞间信号传导系统(LasR~LasI信号系统) 起关键作用，该系统主要参与细菌生物被膜的分化，细菌密度感应系统是细菌通过监测其群体的细胞密度来调节其特定的基因表达，以保证生物被膜中营养物质的运输和废物的排出，避免细菌过度生长而造成空间和营养物质缺乏。酰化高丝氨酸内酯(acyl-homoserine lactone,AHL)已被证实为生物被膜内细胞间主要的信号传递分子。通过体外研究发现，细菌群体感应系统健全的细菌能够产生有效抗菌的生物被膜；而群体感应系统缺陷的细菌，则不能产生完全的生物被膜，如果在群体感应系统缺陷的细菌中加入AHL，则细菌就又恢复了产生完整生物被膜的能力。如果在群体感应系统健全的细菌中加入群体感应拮抗剂，则形成结构稀松的不完整的生物被膜。