‘壹’ 怎样测活性污泥中微生物的个数和浓度
通过刻有刻度的载玻片 通过显微镜进行观察计数 不过由于微生物是游动的 很难数的清楚 通常对刻度的一部分进行计数 然后估算 当然想固定的钟虫就容易多了
‘贰’ 曝气池里的微生物含量的测定
污泥容积指数：曝气池出口处的混合液，在经过30 min静沉后，每克干污泥所形成的沉淀污泥所占有的容积。可表示活性污泥中菌胶团结合水率的高低。 污泥成层沉降速度：混合液静置一段时间后，形成清晰的泥水分界线，此后进入成层沉淀阶段，分界线匀速下降的速度即为污泥成层沉降速度。 丝状菌长度：活性污泥单位体积内丝状菌的长度，该指标用来表示丝状菌含量。
B-MicroStation-全自动快速微生物鉴定仪
MicroStation快速微生物鉴定仪，可鉴定超过2000种好氧菌、厌氧菌和酵母菌，还可以进行霉菌的鉴定。该系统为美国FDA认可，适用于任何规模的实验室中，由于使用了方便的读数仪，非常节省劳动力。
Biolog的科学家们发展了一种特殊的碳源利用测试方式来进行菌种鉴定。将测试样品加入预选好碳源的MicroPlate测试卡中，便会产生一个独特的印迹或“指纹图谱”。这个生物化学反应的结果可在几秒内被自动读取并进行记录，可排除了由视觉判断而引起的主观偏差。反应结果还可与数据库资料进行对比，得出最终结果。
快速鉴定
MicroStation系统会进行自动分析及记录结果。经鉴定的菌种和其反应图谱一起显示在计算机显示器上，同时列出十种反应图谱最密切相关的菌种和其他有用的统计数据。
智能软件
智能软件能够对颜色及浊度进行自动补偿，排除由视觉判断引起的主观差异。创新的先进鉴定图谱匹配算法作出确切鉴定时，不仅考虑整体的反应印迹，还考虑到该物种的最佳碳源。在碳源应用方法基础上确立的微生物物种关系，以系统树图或丛生图表形式输出。
基本测试方案
从1989年起Biolog向各种实验室供应微生物鉴定仪器及相关产品。Biolog的获专利MicroPlate微孔板，是利用生化鉴定方法分析菌 株的新陈代谢，能够鉴定多种的细菌和酵母菌。鉴定方案由以下四个基本步骤组成。
一、鉴定原理
利用微生物对不同碳源进行新陈代谢的碳源利用率差异，在大量研究基础上，针对每一类微生物筛选95种不同碳源，配合不同的氧化还原反应显色剂，固定于96孔板上，接种菌悬液后培养一定时间，通过仪器测定吸光度和浊度，与标准菌株数据库进行比对，得出最终鉴定结果。
二、主要技术参数
1、 硬件组成：读数仪、浊度计、电动八头加液器、菌落放大灯和软件。
2、 最新软件和数据库版本：软件4.2版，数据库6.01版。
3、可鉴定的微生物种类与所耗时间
微生物种类
可鉴定的数量
鉴定所耗时间
革兰氏阴性好氧菌
524种
4-24Hr
革兰氏阳性菌好氧菌
341种
4-24Hr
厌氧菌
361种
20-24Hr
酵母
267种
24-72Hr
丝状真菌
619种
72Hr或以上
4、鉴定板种类和用途
微生物鉴定种类
用 途
GN2
用于革兰氏阴性好氧菌的鉴定
GP2
用于革兰氏阳性好氧菌的鉴定
AN
用于厌氧菌的鉴定
YT
用于酵母菌的鉴定
FF
用于丝状真菌的鉴定
ECO
用于微生物特性和群落分析研究（31种碳源）
MT2
用于微生物代谢研究（不含碳源）
SF-N2
用于革兰氏阴性放线菌和真菌代谢研究
SF-P2
用于革兰氏阳性放线菌和真菌代谢研究
注：未特殊注明的均为95种碳源。
5、鉴定结果符合率：大于80%。
三、主要特点
1、 从原理上讲，以碳源利用率为基础，用于鉴定的反应数量多达95种，鉴定结果特异性强、分离度大、扩充空间巨大。
2、 细菌鉴定结果判断采用专利的动态数据库(progressive database)，与传统的终点数据库(End-point database)相比，其获得正确结果的可能性更大、抗干扰能力更强。
3、 BIOLOG微生物鉴定数据库容量是目前世界上最大的，目前可鉴定总计1973种微生物，几乎涵盖了常见的工农业及致病微生物。首次可鉴定600多种丝状真菌(霉菌)，如常见青霉、曲霉、刺盘孢霉、镰刀霉、木霉及其它种。
4、 智能化鉴定软件，用户可生成自定义数据库，可生成系统树图或丛生图表，特别适合微生物基础和应用研究领域使用。
5、 独创的算法分析模型，综合考虑分析结果与标准数据库的匹配程度与分离效果，真实地评价鉴定结果的好坏。
6、 鉴定板分类简单，仅5种鉴定板，对操作人员的专业水平要求不高。另外针对研究领域还设计了4种鉴定板。
7、 鉴定过程简单，对菌株的预分析简单，只需做一些最常规的工作即可，如细菌只需做革兰氏染色，革兰氏阴性菌只需再做氧化酶试验和三糖铁琼脂试验。其它的微生物无需做任何前期预分析。鉴定霉菌无需任何真菌鉴定经验。
8、 BIOLOG在中国已有广泛的用户基础，目前用户已有约58个，遍及各个领域。
四、鉴定步骤
鉴定初始首先按常规微生物操作方法分离出纯种。鉴定步骤如下：
1、 平板扩大培养：用BIOLOG专用培养基将纯种扩大培养；
2、 配制菌悬液：按要求配制一定浊度(细胞浓度)的菌悬液；
3、 接种培养：将菌悬液接种至微孔鉴定板(Microplate)，培养一定时间；
4、 获取结果：将培养后的鉴定板放入读数仪中读数，软件自动给出鉴定结果；
五、应用领域
■土壤微生物 ■食品企业 ■环保 ■海洋生物/水产品 ■ 化妆品
■制药 ■生物治理 ■农业微生物 ■兽医微生物 ■生物群落研究
■植物病理学 ■生物技术 ■生物控制 ■临床 ■工业产品质量控制