‘壹’ 植物的生物鉴定技术是什么
根据病毒的生物学特性，特别是不同病毒对不同植物的侵染性及其所产生的症状进行区分，是植物病毒鉴定的传统技术，用来区分鉴定的寄主植物称为鉴别寄主（differential host）。有些果树病毒不能侵染草本植物，可将病株的接穗或芽嫁接在木本的感染性品种或植物上，观察其发病情况及症状，这类植物和品种一般称为指示植物（indicator plant）。还有些植物如苋色藜、心叶烟可受多种病毒侵染，苋色藜可感染51种病毒，心叶烟可感染78种病毒，但一般只产生局部枯斑而无系统症状，称为枯斑寄主（local lesion host），因可受多种病毒侵染，用它来区分不同病毒的作用不大，但可用来判断是否发生了病毒病，起到指示植物的作用。如果所产生的枯斑数目与病毒浓度呈正相关，还可用作病毒的定量寄主。有时还可用做单斑分离的试验植物。
一般进行生物鉴定时，要使用多种植物通过人工接种对其反应进行观察比较，因各种病毒所用的鉴别寄主各有不同，如对侵染某一植物的不同病毒的鉴别寄主全部进行接种，工作量非常繁重。但是，植物检疫的对象主要是可以人为传播的病毒，所检验的标样，大都是采自种子实生苗的病株及无性繁殖材料，因此，在检验上对那些不能种子传的病毒可不予考虑，另外，有些种传寄主虽可感染多种种传病毒，但并不都是该病毒的自然寄主，有些是只有人工接种才能侵染，对此也无需考虑。另外，在自然传播的种传病毒中，不一定都属于同一病毒组，病毒血清学反应和粒子形状可能不尽相同，在同一种传寄主上，粒子和血清学反应都相同的病毒就更少了。因此，可以先根据患病植物的种类、症状、传播方法、血清学反应等情况，结合有关资料，做一初步评估，尽量缩小范围，然后再用鉴别寄主进行鉴定，就可收到事半功倍之效。除鉴别寄主外，病毒的体外稳定性，特别是钝化温度和稀释终点，也都是常用的鉴定方法。
‘贰’ 介绍一下这几种生物学鉴定方法
DNA印迹技术由Southern于1975年创建，称为Southern印迹技术，RNA印迹技术正好与DNA相对应，故被称为Northern印迹杂交，与此原理相似的蛋白质印迹技术则被称为Western blot。 Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。 Northern印迹杂交（Northern blot），是一种将RNA从琼脂糖凝胶中转印到硝酸纤维素膜上的方法。Northern 印迹杂交的RNA吸印与Southern印迹杂交的DNA吸印方法类似，只是在进样前用甲基氢氧化银、乙二醛或甲醛使RNA变性，而不用NaOH，因为它会水解RNA的2'-羟基基团。RNA变性后有利于在转印过程中与硝酸纤维素膜结合，它同样可在高盐中进行转印，但在烘烤前与膜结合得并不牢固，所以在转印后用低盐缓冲液洗脱，否则RNA会被洗脱。 Western Blot中文一般称为蛋白质印迹。它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中的表达情况的信息。 离子交换层析（Ion Exchange Chromatography简称为IEC）是以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法。 （不知道这个是不是你所提到的亲和鉴定？）将具有特殊结构的亲和分子制成固相吸附剂放置在层析柱中，当要被分离的蛋白混合液通过层析柱时，与吸附剂具有亲和能力的蛋白质就会被吸附而滞留在层析柱中。那些没有亲和力的蛋白质由于不被吸附，直接流出，从而与被分离的蛋白质分开，然后选用适当的洗脱液， 改变结合条件将被结合的蛋白质洗脱下来，这种分离纯化蛋白质的方法称为亲和层析。 双脱氧末端终止测序法：核酸模板在核酸聚合酶、引物、四种单脱氧碱基存在条件下复制或转录时，如果在四管反应系统中分别按比例引入四种双脱氧碱基，只要双脱氧碱基掺入链端，该链就停止延长，链端掺入单脱氧碱基的片段可继续延长。如此每管反应体系中便合成以共同引物为5’端，以双脱氧碱基为3’端的一系列长度不等的核酸片段。反应终止后，分四个泳道进行电泳。以分离长短不一的核酸片段(长度相邻者仅差一个碱基)，根据片段3’端的双脱氧碱基，便可依次阅读合成片段的碱基排列顺序。
记得采纳啊
‘叁’ 生物检定具有什么用途
生物检定目前在药品(主要是生化药物)、生物制品(疫苗、血液制品)的质量控制中发挥重要作用"。生化药物一般是指从生物体分离、纯化所得，包括由现代生物技术(基因重组技术、细胞工程、酶工程、微生物发酵工程以及化学合成或半合成)得到的生化基本物质(2],有氨基酸及其街生物、肽、蛋白质、酶及辅酶、多糖、脂质、核酸及其衍生物。对那些由动物脏器、微生物或体液等提取的，有效成分不够明确,多组分、结构复杂,理化方法不能有效鉴定并具有生物活性的天然生化药物，以及有些生物技术药物，由于其空间结构的细微变化,影响药物的活性中心位点，因此质量标准中目前仍应用生物检定法评估这些药物的生物活性。
‘肆’ 目前生物学上常用什么来鉴定生物的种类
生物学上常用显微镜来鉴定生物的种类，目前常用的是光学显微镜。
显微镜是用来鉴定生物种类的，先用显微镜鉴定生物是什么种类，然后再用检索表来明确这种生物的分类地位。
不同的生物具有不同的特征，一般鉴定生物种类首先看生物外貌，其次看生理生化特征，然后看生活环境，通过检索表最终确定。现在科技发达，有些种类长得十分相似，只能借助于基因来鉴定分类。
生物分类是研究生物的一种基本方法。生物分类主要是根据生物的相似程度（包括形态结构和生理功能等），把生物划分为种和属等不同的等级，并对每一类群的形态结构和生理功能等特征进行科学的描述，以弄清不同类群之间的亲缘关系和进化关系。分类的依据是生物在形态结构和生理功能等方面的特征。分类的基本单位是种。分类等级越高，所包含的生物共同点越少；分类等级越低，所包含的生物共同点越多。了解生物的多样性，保护生物的多样性，都需要对生物进行分类。
人为分类法主要是凭借对生物的某些形态结构、功能、习性、生态或经济用途的认识将生物进行分类，而不考虑生物亲缘关系的远近和演化发展的本质联系，因此所建立的分类体系大都属于人为分类体系。例如，将生物分为陆生生物、水生生物；草本植物、木本植物；粮食作物、油料作物等。另外，18世纪瑞典植物学家林奈(1707—1778)以生物能否运动为标准，将生物划分为动物界和植物界的两界系统。他还根据雄蕊的有无、数目，把植物界分为一雄蕊纲、二雄蕊纲等24个纲。16世纪我国李时珍(1518—1593)在他的《本草纲目》一书中将植物分为五部，即草部、谷部、菜部、果部和木部；将动物也分为五部，即虫部、鳞部、介部、禽部和兽部；人另属一部，即人部。又如，亚里士多德根据血液的有无，把动物区分为有血液的动物和无血液的动物两大类，等等。
‘伍’ 什么是微生物鉴定
在同一载玻片上两端，进行：已知菌金黄色葡萄球菌和需要鉴定的未知杆菌，进行革兰氏染色。
在另一载玻片上两端，进行：已知菌大肠杆菌和需要鉴定的未知杆菌，进行革兰氏染色。
进行对比。看需要鉴定的杆菌和哪种已知菌革兰氏染色结果相同，即可！