⑴ 土壤中微生物怎样分离纯化培养
1、土样采集：取10cm左右深层土壤10g备用。
2、制备土壤稀释液：称取土壤1g，放入有99mL无菌水的三角瓶中，振荡均匀，即为稀释10－2的土壤悬液。然后进行十倍梯度稀释，依次制备 10－3、10－4、10－5
、10－6 、10－7 稀释度的土壤稀释液。 3、培养基平板制备：按培养基配方各配置牛肉膏蛋白胨琼脂培养基、马丁氏培养基、高氏Ⅰ号培养基各100ml。灭菌后分别倒3个平板。（高氏Ⅰ号培养基灭菌前加入10滴10%苯酚；马丁氏培养基倒平板前加入2ml去氧胆酸钠(2%)和0.4ml 1万单位/ml链霉素）
4、接种：用无菌吸管吸取0.1ml相应浓度土壤稀释液，以无菌操作技术接种在平板上，涂布均匀。细菌选用10－4、10－5、10－6 三个稀释度接种于牛肉膏蛋白胨琼脂培养基，放线菌与霉菌选用10－2 、10－3、10－4 三个稀释度，分别接种于高氏Ⅰ号培养基、马丁氏培养基。（一个稀释度一个平板）
5、培养：细菌平板于37℃恒温培养1～2d，放线菌于30℃培养2～3d，霉菌于30℃培养3～5d ，观察。
6、计数：用稀释水样检测平板的菌落计数方法进行计数，报告细菌总数/(CFU·ml-1)
7、纯化：挑取典型菌落接种于相应平板，培养条件同上，培养纯化。
⑵ 《微生物问题》如何从土壤中分离微生物（霉菌,细菌,放线菌等）
1.取以少许土壤（一地表以下10cm处为宜）与适量无菌水混匀备用
2.做浸出液的梯度稀释
3 .涂平板
4.划线分离
5.接平板,接斜面
6.检测
⑶ 请问怎样从土里提取细菌怎样分离
①每种细菌应该都有最适的培养基，如果只是简单的从土壤中分离一些不确定的细菌，可以使用细菌通用培养基：LB培养基
②培养温度：细菌最适37℃
③毕指渗从土壤中分离：可以采集一些土壤，按照0.1一手脊个梯度，灭菌水稀释至0.1 0.01 0.001 等浓度
（不用使用生理盐水，因为培养基中有NaCl，以及其他的所需元素）
④接种
⑤培养2D后，分离你需要的细菌，细菌的菌落一般比较圆，表面光滑
⑥逗陵纯化：将你需要的细菌，转接至培养基中，继续培养（可以继续纯化1-2次）
⑦保种：纯化后的菌株，记得保存斜面哟~~~
望采纳~
⑷ 将土壤中的微生物（细菌，真菌，放线菌）进行分离，纯化，培养保藏的具体步骤及注意事项
1.用三种培养基培养，分别是牛肉膏蛋白胨培养基（用于细菌培养、分离）、马铃薯葡萄糖培养基（真菌培养），高氏1号培养基（放线菌）
2.培养一定时间，待菌长出，根据三种菌的菌落特点，选取菌种，用划线法接种到各种菌对应的斜面培养基上，培养。
3.进行生化实验，确定是否是你猜想的菌。三种菌的生化实验具体我也不是很清楚。
如果觉得还满意，请采纳。谢谢！
⑸ 土壤中微生物怎样分离纯化培养
实验原理从混杂的微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物的分离与纯化。常用的分离、野族老纯化方法：单细胞挑取法，稀释涂布平板法，稀释混合平板法，平板划线法 稀释涂布平板法步颂升骤：倒平穗告板－制备土壤污水稀释液－涂布－培养－挑菌落；平板划线法步骤：倒平板－标记培养基名称－划线。