生物血友病是什么病

1. 血友病是什么病

血友病是一种带有遗传性的血液类疾病。通常来讲，血友病是由于夫妻一方或者双方体内携带血友病基因然后遗传给孩子后而发病的。一旦患上了血友病，患者终身都要携带这种疾病，由于患者血液中缺少了正常的凝血因子等，只要是发生外伤等创伤事件后，患者都会发生血流不止的状况，因此很患者的终身的正常生活都影响极大。一旦发生出血的状况，可用一些促进凝血的药物来治疗。

2. 血友病是镰刀形红细胞贫血症吗区别（高中生物） 致病类型（遗传方式）

不是一种。区别：血友病是一种拍颂基伴性遗传病，血友病基因是位于X染袭谨色体上的隐性基因。该病患者的血浆中缺少一种凝血物质——抗血友病球蛋白，当患者受伤流血时，血液不易凝固。所以患者常因微小伤口而死亡。镰刀型细胞贫血症是一种基因突变引起的疾病，患者血红蛋白分子的一条链上的一个谷氨酸被一个撷氨酸所代替，从而导致了正常红细胞由圆饼状变成了镰刀状，这种红细胞很容易破裂，所以患者表现为溶血性贫血症状。血樱液友病是X隐性遗传，镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传。希望能帮助你，望采纳

3. 血友病是什么

血友病(Haemophilia)是一种遗传病，病人先天缺乏凝血因子，导致凝血功能障碍（并非血小板数不足），不易止血。绝大部分患者为男性。

致病机率

• 正常的血液凝结是血液中血小板，与部分血浆蛋白共同作用的结果。这些与凝血功能相关的血浆蛋白，即是凝血因子。由于凝血因子在血液凝固过程中，具有加速以及加强反应的效果，缺乏凝血因子的协助，就可能发生凝血功能异常，导致出血时间延长。血友病患者的凝血因子比正常人要少，因此血管破裂后，血液不容易凝固，导致出血难止。
  

• 按照患者所缺乏的凝血因子类型，可将最常见的血友病分为甲型、乙型、丙型三种（或是A型、B型、C型）。缺乏其他凝血因子的血友病，则无特殊分类，以缺乏的凝血因子来确认。

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遗传

• 甲型和乙型血友病均为X染色体隐性遗传。女性一般不发病，但可以携带致病基因。携带致病基因的女性与正常男性的后代中，男性有50%的机率发病，女性有50%的机率携带致病基因。患病男性与正常女性的后代中，男性全部正常，女性全部携带致病基因。因此，这两种血友病表现可能为隔代遗传。但患病男性与携带致病基因女性的后代，有可能为患病女性，不过由于女性有月经，所以一般来说患病女性青春期后的存活率很低。
  

• 丙型血友病为体染色体（即常染色体）不存隐性遗传。

• 1万人中大约会有1名甲型血友病患者，5万人中大约会有1名乙型血友病患者。在美国，大约1.8万人患有血友病，每年约有400名新生儿患血友病。血友病多发于男性。据估计，在加拿大，约有2500人患甲型血友病，约有500人患乙型血友病。

症状

• 由于患者血浆中缺乏某种凝血因子，所以患者的血管破裂后，血液较难凝结，因而流失更多的血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。当内脏出血或颅内出血发生时，常常危及生命。

• 关节出血在血友病患者中是很常见的，最常出血的是膝关节、肘关节和踝关节。血液淤积到患者的关节腔后，会使关节活动受限，使其功能暂时丧失，例如膝关节出血后患者常常不能正常站立行走。淤积到关节腔中的血液常常需要数周时间才能逐渐被吸收，从而逐渐恢复功能，但如果关节反复出血则可导致滑膜炎和关节炎，造成关节畸形，使关节的功能很难回复正常，因此很多血友病患者有不同程度的残疾。

• 由于每个凝血因子的基因都是一串脱氧核醣核酸（DNA）形成的复杂序列，不同类型的凝血因子缺乏，造成的影响也不同。即使是同一种凝血因子发生变异，因为变异发生的位置不同、方式不同，导致凝血因子的活性水平也不同。所以，同一类型的血友病患者，严重度皆有所不同。据此可将血友病患者分为重型、中型和轻型。

1. 重度血友病患者：血浆中所缺乏的凝血因子的活性程度低于正常人的1%，一个月内可数次出血，出血常常在没有明显原因的情况下发生，称为自发出血。关节出血普遍。

2. 中度血友病患者：因子活性程度为正常人的1%至5%，他们的出血常常由小创伤导致，例如运动损伤。关节出血一般在外伤后发生。

3. 轻度血友病患者：因子活性程度为正常人的5%至30%，一般只在外科手术、拔牙或严重外伤后出血不止。关节出血较少。

治疗

• 血友病是一种遗传疾病，必须针对基因进行治疗，才有可能根治。基因治疗仍然处在研究阶段，而且目前的成果，还谈不上根治。目前传统治疗，仍停留在补充凝血因子的替代，来预防或是治疗血友病的出血症状。

4. 高中生物里常见遗传病的类型并举例

常染色体隐性遗传病：白化病，苯丙酮尿症，先天性聋哑，镰刀形细胞贫血症

常染色体显性遗传病：多指，并指，软骨发育不全

伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲症，血友病，进行性肌营养不良

伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病

另一种分类：

单基因遗传病：显性致病基因引起的：并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等

隐性致病基因引起的：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等

多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿症等

染色体异常遗传病：常染色体病：21三体综合征、猫叫综合征

性染色体病：性腺发育不良

书上比较详细讲解的就是很重要的！