DNA生物合成中需要以下哪些酶参与

Ⅰ 参与DNA复制的主要酶类有哪些各有何功能

1、DNA解旋酶：

能通过水解ATP获得能量以解开双链DNA；

2、多种DNA聚合酶：

在大肠杆菌中，DNA Pol III是主要负责DNA复制的聚合酶。它在复制分支上组装成复制复合体，具有极高的持续性，在整个复制周期中保持完整。相反，DNA Pol I是负责用DNA替换RNA引物的酶；

DNA Pol I除了具有聚合酶活性外，还具有5'至3'外切核酸酶活性，并利用其外切核酸酶活性降解RNA引物。 Pol I在DNA复制中的主要功能是创建许多短DNA片段，而不是产生非常长的片段。在真核生物中，Pol α有助于启动复制，因为它与引物酶形成复合物；

Pol ε和Pol δ负责前导链的合成。Pol δ还负责引物的去除，而Pol ε也参与复制期间DNA的修复；

3、端粒酶：

在生殖细胞中，延伸端粒区域的重复序列以防止降解；

4、DNA连接酶：

将DNA片段连接起来，形成完整的DNA分子。

(1)DNA生物合成中需要以下哪些酶参与扩展阅读：

DNA复制过程简述：

起始阶段：解旋酶在局部展开双螺旋结构的DNA分子为单链，引物酶辨认起始位点，以解开的一段DNA为模板，按照5'到3'方向合成RNA短链。形成RNA引物。

DNA片段的生成：在引物提供了3'-OH末端的基础上，DNA聚合酶催化DNA的两条链同时进行复制过程，由于复制过程只能由5'->3'方向合成，因此一条链能够连续合成，另一条链分段合成，其中每一段短链成为冈崎片段。

RNA引物的水解：当DNA合成一定长度后，DNA聚合酶水解RNA引物，补填缺口。

DNA连接酶将DNA片段连接起来，形成完整的DNA分子。

最后DNA新合成的片段在旋转酶的帮助下重新形成螺旋状。

参考资料来源：网络-DNA复制

参考资料来源：网络-脱氧核糖核酸

Ⅱ dna生物合成中需要以下哪些酶参与.a引物酶 b解旋酶 c解链酶 ddna连接酶 edn

abcde
引物酶：合成一小段RNA引物，为DNA新链的合成提供3’-OH末端。
单链结合蛋白：以四聚体形式存在于复制叉处，只保持单链的存在，并不能起解链作用。
DNA解链酶：能通过水解ATP获得能量解开双链。
DNA连接酶：通过生成3’5’-磷酸二酯键连接两条DNA链。
拓扑异构酶：消除DNA双链的超螺旋堆积。
DNA解旋酶(DNA helicase) 催化DNA双链的解链过程。
RNA酶(RNase H 等) 在复制完成后切除RNA引物。
DNA聚合酶：在RNA引物上延伸合成互补链

Ⅲ DNA生物合成过程中用到那些酶和调控序列

DNA的合成是以4种脱氧核苷三磷酸为反应底物，在DNA聚合酶的催化下，使脱氧核苷酸之间形成3'，5'-磷酸二酯键，生成脱氧核苷酸长链，同时生成焦磷酸。实际上，DNA合成的反应是很复杂的，催化反应的酶和蛋白质因子也有多种，现将参与复制主要的酶和蛋白质因子介绍如下：
(1)DNA聚合酶：①原核细胞：以大肠杆菌为例，已发现DNA聚合酶Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ，都是多功能酶，既有5'→3'聚合酶活性，又有3'→5'外切酶活性，DNA聚合酶Ⅰ还有5'→3'外切酶活性。DNA聚合酶Ⅰ的主要功能是修复DNA的损伤，在复制中还能切除RNA引物并填补留下的空隙。DNA聚合酶Ⅱ的作用是损伤修复。DNA聚合酶Ⅲ是DNA的复制酶。新近研究发现的DNA聚合酶Ⅳ和Ⅴ，它们涉及DNA的错误倾向修复。
②真核细胞：DNA聚合酶α，β，γ，δ和ε，其中DNA聚合酶α和δ真正具有合成新链的复制作用；β和ε参与DNA的损伤修复，γ负责线粒体DNA的复制。
(2)引物合成酶和引发体：引物合成酶又称引发酶，催化RNA引物的合成，该酶作用时需与另外的蛋白结合形成引发体才具有催化活性。
(3)DNA连接酶：催化双链DNA一条链上切口处相邻5'-磷酸基和3'-羟基生成磷酸二酯键的酶。连接酶作用的过程中，在原核细胞中以NAD+提供能量，在真核细胞中以ATP提供能量。
(4)DNA解螺旋酶：催化：DNA双螺旋解链的酶。
(5)DNA单链结合蛋白(SSB)：与DNA分开的单链结合，起稳定DNA的单链、阻止复性和保护单链不被核酸酶降解的作用。
(6)拓扑异构酶Ⅰ：消除DNA的负超螺旋，改变DNA的超螺旋数。
(7)拓扑异构酶Ⅱ：引入负超螺旋，消除复制叉前进带来的扭曲张力。
DNA复制的基本规律总结如下：
①复制过程是半保留的；
②细菌或病毒DNA的复制通常是由特定的复制起始位点开始，真核细胞染色体DNA复制则可以在多个不同部位起始；
③复制可以是单向的或是双向的，以双向较为常见，两个方向复制的速度不一定相同；
④两条DNA链合成的方向均是从5'向3'方向进行的；
⑤复制是半不连续的，即其中一条前导链的合成是相对连续的，而滞后链的合成则是不连续的；
⑥滞后链中各短片段在开始复制时，先形成短片段RNA作为DNA合成的引物，这一RNA片段以后被切除，并由DNA聚合酶Ⅰ催化填补余下的空隙，再由DNA连接酶连接各片段成完整的链。
⑦复制的终止是在终止区，由两个向前移动的复制叉相遇而停止的。
原核细胞DNA的复制只能从一个特定位点开始，在另一个特定位点终止，这种能够独立进行复制的单位称为复制子。其DNA复制过程可概括如下：
①首先由拓扑异构酶解除DNA的超螺旋结构，接着在解链酶作用下DNA双链局部解链，单链结合蛋白立即与其结合，防止再形成双链；
②在复制起点上组装引发体，其中的引发酶合成RNA引物；
③以亲代单链DNA为模板，DNA聚合酶Ⅲ在引物3'端按碱基互补的原则催化合成新的DNA链；
④在复制叉上，一条链自起点开始以5'→3'的方向连续合成，称为前导链，另一条链则首先按5'→3'的方向合成若干片段(冈崎片段)，再由DNA聚合酶Ⅰ切除RNA引物并填补空隙，后由DNA连接酶把这些片段连接成完整的链，因此称为滞后链，此种方式被称为半不连续复制。
⑤复制的终止是在终止区，由两个向前移动的复制叉相遇而停止。Tus-ter复合物阻挡复制叉的前行。由拓扑异构酶Ⅳ(属于拓扑异构酶Ⅱ的一种)作用，使复制叉解体，释放出子链DNA。

Ⅳ 1.参与DNA复制的主要酶类有哪些

参与DNA复制的主要酶类有：DNA聚合酶、拓扑异构酶、解旋酶、单链结合蛋白、引物酶、DNA连接酶。

1、DNA聚合酶：催化核苷酸之间生成磷酸二酯键，也具有一定的校正功能；

2、拓扑异构酶：催化DNA超螺旋解开，使之变为双螺旋；

3、解旋酶：解开DNA双链，使之变为单链；

4、单链结合蛋白：和单链DNA结合，使之变为能够作为复制模板的稳定单链；

5、引物酶：以解旋后的单链DNA为模板，催化合成一小段带有3＇－OH的RNA；

6、DNA连接酶：催化DNA双链中的一条单链缺口处游离的3＇末端－OH与5＇末端磷酸形成磷酸二酯键，从而把两段相邻的DNA链连成完整的链。