珠海亿胜生物制药怎么样

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重组牛碱性成纤维细胞生长因子

序号 药品名称(商品名) 批准文号 生产企业
1 外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子(融合蛋白)(见林) 国药准字S20040015 长春长生基因药业股份有限公司
2 重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶(贝复新) 国药准字S20040001 珠海亿胜生物制药有限公司
3 重组牛碱性成纤维细胞生长因子(融合蛋白)眼用凝胶(贝复舒) 国药准字S20050100 珠海亿胜生物制药有限公司
4 冻干外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子(融合蛋白)(贝复济) 国药准字S10980076 珠海亿胜生物制药有限公司
5 重组牛碱性成纤维细胞生长因子(融合蛋白)滴眼液(贝复舒) 国药准字S19991022 珠海亿胜生物制药有限公司
6 外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子(融合蛋白)(贝复济) 国药准字S10980077 珠海亿胜生物制药有限公司
7 外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子(融合蛋白)(贝复济) 国药准字S19991021 珠海亿胜生物制药有限公司
8 冻干外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子(融合蛋白)(贝复济) 国药准字S10980075 珠海亿胜生物制药有限公司
9 外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子(见林) 国药准字S20010030 长春长生基因药业股份有限公司

Ⅱ 珠海亿胜生物制药有限公司怎么样

简介：珠海亿胜生物制药有限公司是由亿胜生物制药有限公司（香港）投资控股的外商独资企业，主要从事基因工程药物的研究、开发、生产和销售。公司于1996年6月10日注册成立，总投资额5000万元人民币，拥有符合GMP规范的生产厂房、开发研究中心、质检中心及营销中心。目前已成功开发出两个国家一类基因工程新药及系列生物药物，公司主要产品为：贝复济、贝复舒、贝复新。贝复济和贝复舒的研制成功，使公司在创伤修复药物研究和生产领域跨入世界先进行列。
法定代表人：郑赞顺
成立时间：1999-07-07
注册资本：15000万人民币
工商注册号：440400400036495
企业类型：有限责任公司(台港澳法人独资)
公司地址：珠海市高新区科技六路88号

Ⅲ 北京哪里有卖重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶

在网上搜索“贝复新”可以找到。或者你直接联系珠海亿胜生物制药公司咨询。

Ⅳ 贝复舒滴眼液那个企业生产的

是由珠海亿胜生物制药有限公司生产的；
珠海亿胜生物制药有限公司是由亿胜生物制药有限公司(香港)投资控股的外商独资企业，主要从事基因工程药物的研究、开发、生产和销售。
公司于1996年6月10日注册成立，总投资额2000万元人民币，拥有符合GMP规范的生产厂房、开发研究中心、质检中心及营销中心。目前已成功开发出两个国家一类基因工程新药及系列生物药物，公司主要产品为：贝复济、贝复舒、贝复新。贝复济和贝复舒的研制成功，使公司在创伤修复药物研究和生产领域跨入世界先进行列。

Ⅳ 珠海亿胜生物制药有限公司的企业简介

已开发成功两个国家一类新药：（1）.外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子（融合蛋白）（商品名：贝复济）。（2）.重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液（商品名：贝复舒）。两药分别于1998年3月和1999年5月获得正式生产批文。贝复济和贝复舒的研制成功，使公司在创伤修复药物研究和生产领域跨入世界先进行列。
公司生产厂房于2000年9月首次通过国家GMP专家现场认证，2000年12月获GMP证书，于2005年12月再次通过国家GMP专家现场认证，2006年1月再资获GMP证书。2001年7月公司承担的国家“九五”科技攻关课题——重组人神经营养因子（NTFS） 通过科技部生物工程中心组织的专家验收。
公司先后承担国家“九五”重大科技攻关项目及国家级火炬计划项目；公司产品获得“国家级新产品证书”、“广东省重点新产品证书”。公司被广东省科学技术厅认定为“高新技术企业”。获中华人民共和国国务院颁发的“国家科学技术进步奖二等奖”。

Ⅵ 贝复舒每瓶多少钱

贝复舒滴眼液26
贝复舒眼用凝胶40

珠海亿胜生物制药有限公司

Ⅶ 带美瞳可以用牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶吗

您好，根据您的描述您是眼药不知道如何用，重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶是要放在冰箱里的冷藏室的，它是低温保存的。 正常重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶是主要点在眼睛里的，主要是睡觉时点的，因为是眼膏类的，白天点的话粘稠不舒服，它主要的作用是修复角膜及起到润滑的作用，复方熊胆滴眼液是消炎的滴眼液，正常的用法是每日4-6次点眼

Ⅷ 武汉青山区哪家药店有卖重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶的.珠海亿胜生物制药生产的.

【通用名称】外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子(融合蛋白) 【主要成分】主要组成成分:重组牛碱性成纤维细胞生长因子。 【是否医保】是 【规格】36000AU 【剂型】液体制剂 【是否处方】处方 【适应症】促进创面愈合,用于烧伤创面(包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面)、慢性创面(包括体表慢性溃疡等)和新鲜创面(包括外伤、供皮区创面、手术伤等)。 【用法用量】把溶媒加入西林瓶中,使冻干粉充分溶解后,直接用于伤患处或在伤患处覆以适当大小的消毒纱布,充分均匀喷湿纱布(以药液不溢出为准),适当包扎即可.推荐剂量每次150AU/cm2,每日一次,或遵医嘱。 【不良反应】未见不良反应。 【禁忌】对本品过敏者禁用。 【注意事项】1.本品为无菌包装,用后请立即盖上喷盖,操作过程中,尽量保持无污染。2.勿将本品置于高温或冰冻环境中。3.高浓度碘酒、酒精、双氧水、重金属等蛋白变性剂可能会影响本品活性,因此,常规清创后,建议用生理盐水冲洗后再使用本品。

Ⅸ 珠海亿胜生物制药有限公司的发展历程

1990年 建立研发团队，开始国家一类新药重组牛碱性成纤维细胞生长因子（rb-bFGF）研发。
1996年 建立rb-bFGF原液及制剂生产工厂，承担国家九五科技攻关项目，被认定为广东省高新技术企业。
1997年 承担国家火炬计划 高科技项目－bFGF产业化。
1998年 公司第一个国家基因工程一类新药贝复济液体制剂和冻干粉获得SFDA批准商业化生产；同年贝复
济被认定为国家级新产品 。
1999年 公司第二个国家基因工程一类新药贝复舒滴眼液获得SFDA批准商业化生产；同年珠海亿胜获得国
家科技进步三等奖，贝复舒被认定为国家级新产品, 公司在深圳设立营销中心。
2000年 公司首次通过国家GMP认证，并获得国家GMP认证证书。
2001年 亿胜生物集团在香港创业板成功上市。
2002年 成立珠海亿胜医药有限公司。
2003年 在中国主要省份成立市场销售推广办事处。
2004年 医药公司通过GSP认证；同年珠海亿胜获国家科技进步二等奖。
2005年 扩建化学药滴眼液及单剂量滴眼液生产车间；贝复新及贝复舒凝胶获SFDA批准商业化生产。
2006年 rb-bFGF新产品贝复新及贝复舒眼用凝胶取得SFDA批准生产上市，同年贝复舒滴眼液成为中国眼科处方药的知名品牌。
2007年 取得意大利ABC公司熊去氧胆酸原料和胶囊在中国的独家代理权。
2008年 贝复舒进入中国眼科处方药销售前五名，同年取得美国InSite Vision Incorporated 产品 AZASITE (阿奇霉素滴眼液)在中国的独家代理权。
2010年 在珠海高新区按2010版GMP标准建设新工厂，扩大bfGF系列产品产能规模及建立“吹.灌.封”生产技术 平台
2011年 成功转香港联交所主板上市（股票代码：1061）
2012年 rb-bfGF研发及产业化列入珠海市战略性新兴产业重大项目
2013年 新厂投入使用