测定空气中微生物种类的方法有哪些

㈠ 如何测收集空气中的菌数 在微生物实验中

测定空气中微生物的方法很多,有滤过法、沉降法等,这里主要介绍沉降法.沉降法是利用带微生物的尘粒或液滴因重力自然落在培养基表面来测定的.
实验证明,在空气中暴露 10min 后,每 100cm2 培养基表面生长的菌落数相当于 20L 空气中所含的微生物数.
环境微生物检测步骤.熔化培养基并倒平平板,将已熔化的培养基冷却至 50℃左右,每个平板约倒 20mL,每种培养基各倒 6 皿.检测.选择 6 个培养皿,放置在环境四周以及中央,同时保留一个不开盖的皿作为对照,放置好后将其暴露在空气中 10min.培养.将牛肉膏蛋白胨培养基平板置于 37℃培养箱中倒置培养 24h；将察氏培养基平板和高氏培养基平板置于 28℃培养箱中倒置培养 48h.观察记录结果.计算出 100cm2 培养基的菌落数及每立方米空气中的活菌数.
相关公式100cm2 培养基的菌落数=每个平皿菌落×100/πr2(r 为平皿半径,cm)每立方米空气中的活菌数= 100cm2 培养基上平均菌落数×1000/20.

㈡ 简请述一种检测空气微生物的方法，急用·····

沉降菌、浮游菌监测.

4.1.7培养基平皿的制备：将直径9cm的培养皿经160℃干燥灭菌2小时备用。按培养基的管理及培养基的配制使用和制备营养琼脂培养基，取已配制好的营养琼脂培养基加热溶化，并冷却至45℃时，在无菌操作区将约15-20 ml培养基注入培养皿。待凝固后，倒置平皿培养，30℃-35℃培养48小时。检查有无菌生长。无菌生长的培养皿宜在2~8℃环境中保存，待用。
4.2测试方法
4.2.1沉降菌测定时，培养皿应放置在有代表性和气流扰动极小的地方。
4.2.2采样点的位置：工作区测点位置离地0.8m～1.5 m左右（略高于工作区）；送风口检测点位置离开送风面30cm左右。
4.2.3培养皿数与采样点数根据房间面积放置，见洁净室监测程序SOP 02-QA-02-029后附表：沉降菌、浮游菌、悬浮粒子测试点分布图（JZ-PM-002-01）
4.2.3.1最低限度采样点数及最少培养皿数
面 积（m2） 洁净级别
100级 10000级 100000级
＜10 2-3 2 2
≥10~<20 4 2 2
≥20~<40 8 2 2
≥40~<100 16 4 2
≥100~<200 40 10 3
≥200~<400 80 20 6
≥400~<1000 160 40 13
（注：表中面积指：对于单向流（层流）洁净区，是指送风面面积；对于乱流（非单向流）洁净区，是指房间面积。）

4.2.4将培养皿放置在采样点处，打开盖子，将盖子口朝下，靠在皿上，放置30min，盖上盖子，放于不锈钢桶中或用铝箔包好。将培养皿放置培养箱中，30℃-35℃、48小时培养记数。用肉眼直接计数、标记，若平板上有2个或2个以上的菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上菌落计数，结果按平皿菌落数的最大值计数。
4.2.5对照：在各洁净区的做沉降菌检测时，取空白培养基做阴性对照。

4.3检测标准：
洁净级别 100级 10000级 100000级
标准(菌落数最大允许值)
个/（Φ90mm·0.5h） 平均≤1 平均≤3 平均≤10

4.4注意事项
测试前应仔细检查每个培养皿的质量，培养基及培养皿有变质、破损或污染的不能使用。

㈢ 空气中的微生物可通过哪些方法监测

这个还得看你的微生物实验室的用途。
假如是做微生物限度检测的微生物实验室，应该是按洁净度级别来要求的，主要需要监测沉降菌和悬浮粒子两个指标。沉降菌用平板，悬浮粒子有专门的检测仪。
如果是发酵企业的微生物实验室，则还需要监测空气中的微生物种类，甚至还要看有没有噬菌体。

㈣ 微生物的采样方法（详细点！）

常用的空气微生物采样方法有四种：沉降法、固体撞击法、液体撞击法、滤过法。

最常用的是平板沉降法，其采集步骤是：在采样前先用紫外线对所要采样的房间照30分钟，使室内处于相对清洁、静止状态，然后将及时领取的新鲜营养琼脂平板，置室内四角及中央各一个，将平板盖打开扣于无菌巾上，暴露20分钟，加盖及时送检，以防污染。

1.2 采样方法
在0.33hm2左右的采样区域内，按15m×15m的面积划分为12个样方。1998年6月在每个样方中分别确定生长水平中等的Ⅰ度(1年生)、Ⅱ度（3年生）、Ⅲ度（5年生）竹各3株，分别在毛竹基部挖开，顺竹蔸取连在根上粒径小于1cm土壤作为根区土壤，并分别将Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度各3株竹的根区土样混合成一个样品，作为该样方Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度竹的根区土样。同时在每个样方的竹林中多点采集和根区土深度一致的林间土样1个，采集时尽量避开竹鞭，各点均离竹鞭5厘米以上。
1.3 分析方法
土样带回室内后分成两份，1份鲜样分析土壤微生物三大类；另1份风干、去杂、过筛后测定土壤各类酶活性。土壤微生物计数采用平板法[12]，细菌采用牛肉蛋白胨培养基；真菌采用马丁氏琼脂培养基；放线菌采用高泽1号琼脂培养基。土壤过氧化氢酶采用容量法；蔗糖酶采用二硝基水杨酸比色法；脲酶采用苯酚——次氯酸比色法；蛋白酶采用茚三酮比色法；磷酸酶采用磷酸苯二钠比色法。〔13〕

㈤ 怎么测定空气中的菌体数

环境微生物检测悬浮在空气中的微生物落在适宜它们生长的固体培养基表面，在适宜温度下培养一段时间后，每个分散的菌体或孢子就会形成一个个肉眼可见的细胞群体即菌落，通过观察菌落的特征和计数，就可大致鉴别空气中微生物的种类和数量。测定空气中微生物的方法很多，有滤过法、沉降法等，这里主要介绍沉降法。沉降法是利用带微生物的尘粒或液滴因重力自然落在培养基表面来测定的，实验证明，在空气中暴露 10min 后，每 100cm2 培养基表面生长的菌落数相当于 20L 空气中所含的微生物数环境微生物检测步骤倒平板。熔化培养基并倒平平板，将已熔化的培养基冷却至 50℃左右，每个平板约倒 20mL，每种培养基各倒 6 皿。检测。选择 6 个培养皿，放置在环境四周以及中央，同时保留一个不开盖的皿作为对照，放置好后将其暴露在空气中 10min。培养。将牛肉膏蛋白胨培养基平板置于 37℃培养箱中倒置培养 24h；将察氏培养基平板和高氏培养基平板置于 28℃培养箱中倒置培养 48h。观察记录结果。计算出 100cm2 培养基的菌落数及每立方米空气中的活菌数。相关公式100cm2 培养基的菌落数=每个平皿菌落×100/πr2(r 为平皿半径，cm)每立方米空气中的活菌数= 100cm2 培养基上平均菌落数×1000/20 小结菌落总数的概念；大肠菌群的检测方法；霉菌和酵母菌的检测方法；环境微生物的测检方法。

㈥ 微生物的传统检测方法有哪些

传统检测有三种方法

1、直接显微镜观察，正常情况，在一定的培养条件下（相同的培养基、温度以及培养时间），同种微生物表现出稳穗激者定的菌落特征。可以通过显微镜观察菌落特征对微生物种类进行判断。

2、选择培养基培养微生物或人为提供有利于目的菌株生长的条件，选择培养基，其作用是允许特定种类的微生物生长，同时抑制或阻止其他微生物生长。选择培养一般是通过观察微生物的同化作用类型或某一特征进行间接判断，得到的微生物往往并不只有一种，但是能够大致确定这些微生物存在的共有特征从而对其分类。

3、鉴别培养基，根据微生物的代谢特点，在培养基中加入某种指示剂或化学药品。与选择培养相比，鉴别培养基的鉴别所得结果的范围比较小，一般可直接测定某微生物的种类。

㈦ 空气微生物的采样

100多年来，研究者设计了多种多样的采样器 ，归纳起来可分为五类，即惯性撞击类、过滤阻留类、静电沉着类、温差迫降类和生物采样类 。 1 自然沉降法。它是利用空气微生物粒子的重力作用，在一定的时间内，让所处区域的空气中微生物颗粒逐步沉降到带有培养介质的平皿内的一种采样方法。自然沉降法粗糙，不能测定空气流量和悬浮在空气中的小粒子上的细菌，但对于那些因菌粒子沉着而致的污染，例如伤口的污染仍有一定的价值。
2 射流撞击式采样器(裂隙式采样器)。这是当今微生物采样器中应用最广泛、品种最多的一类采样器。它是利用各种抽气装置，以每分钟恒定气流量，使空气通过狭小喷嘴，以便空气和悬浮于其 中的微生物粒子形成高速气流，在离开喷嘴时气流射向采集面，气体沿采集面拐弯而去，而颗粒则按惯性继续直线前进 ，撞击并粘附于采集面上，从而被捕获。这类采样器能作空气微生物的定量测定。按其所用的撞击面不同，又分为固体撞击式采样器和液体撞击式采样器两种。
3 离心撞击式采样器 离心撞击式采样器是利用气体在旋转径路中运动时所产生的离心力，使粒子获得一定动量，并因其惯性而偏离气体流线，撞击沉着在附近的采集面上。 生物类采样器即用敏感的动物和植物来进行空气微生物的检测。

㈧ 用于检测空气中微生物含量的方法有哪些培养采集回来的空气微生物样品的培养基需要制定哪几种

检测空气中微生物含量通常有：浮游菌检测法与沉降菌检测法两种方法。
分别按：《GB/T16293-1996医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》、《GB/T16294-1996医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》操作。一般在洁净室综合性能验收时，30万级时才测沉降菌，不测浮游菌，其它的则采用浮游菌检测法。
按照上述两个检测规程均可采作普通肉汤琼脂培养基。