如何筛选抗辐射的微生物

1. 土壤中筛选微生物的具体步骤

在100ml培养基（含1.5%的NaCl）中加入1.5克土壤进行初步富集培养。富集培养1星期后取出1.5ml的菌液加入到100ml的培养基中再次富集培养一星期，再取出1.5ml的菌液加入到100ml的培养基中富集培养一星期。取出50ul富集培养菌液涂板，挑取单菌落在试管中富集培养。

2. 如何从自然界中分离筛选到嗜热微生物/嗜冷微生物/嗜压微生物吗 请写出实验方

把微生物放到热环境下 培养可以得到嗜热微生物，放到冷环境下 培养可以带到嗜冷微生物 ，放到高压环境下培养可以得到嗜压微生物。

3. 怎样筛选可降解工业塑料的微生物菌种

首先是土壤的选择，可以到塑料厂或者垃圾场去收集一些土壤，然后碾碎用无菌水搅匀。
主要是培养基，可以将常用培养基改成以要降解物为唯一碳源或氮源的培养基进行培养，这样，不能降解的菌就不能生长，只有可以降解吸收这种碳源或氮源的微生物才能生长。当然，这个培养基的配置也需要试验一下

4. 如何筛选微生物药物

市面上有很多微生物制剂的菌种，多种多样，造成在选择上产生很大困惑，下边是选择菌种的方法：
1、微生物菌种选择
动物消化道微生物具有多样性和特异性，不同动物种类对菌种的要求不同，同一菌株用于不同动物，产生的效果差异也较大。使用时一定要掌握菌种的特性和功效，选择不当起不到应有效果，反而会破坏原有菌群，甚至引发疾病
2、微生物菌种应用时间
微生物制剂应用要从子畜开始使用，以保证有益菌优先定植。因为制剂进入体内后要有一段时间进行微生物菌群调整才能定植下来。
一般认为，乳酸菌类在各种动物的各阶段添加均较好，芽孢杆菌类在生长期添加较好，在幼龄期可以添加;曲霉菌类在幼龄期，水产动物全期不必添加;酵母菌类在生长期不必添加;在水产动物养殖中，以改善水质为目的时，可将微生物制剂或光合细菌直接洒于水中。
3、微生物菌种添加方式
一般粉状饲料添加微生物制剂效果较好，颗粒饲料和膨化饲料在加工过程中的高温可造成10%~30%的芽孢杆菌，90%以上的肠球菌以及99%以上的酵母失活，而乳酸杆菌几乎全部被杀灭。因此，在颗粒饲料中要使用耐热，耐挤压的芽孢杆菌制剂。乳酸菌不耐高温，应采用冻干后包被或采用喷雾干燥的方式制成的乳酸菌制剂。使用时最好采用饮水方式，以利于乳酸菌优先粘附于肠壁。
4、微生物菌种剂量与浓度
微生物制剂中必须含有相当数量的活菌才能达到效果。当进入动物肠道食糜中外源菌数大于1000万个每克时，都会对肠道内原有菌群产生较大的影响。因此，微生物制剂在产品中活菌数含量为10亿~20亿每克时效果最佳。
我国正式批准生产的微生物制剂中规定每克芽孢杆菌含量要多于5亿个。以酵母菌产品为例，目前市场上销售的产品活菌数从每克几亿到200亿不等，在选择是要认真鉴别。
5、微生物菌种抗生素的影响
细菌类的微生物制剂对抗生素敏感，不宜与抗生素同时使用，使用微生物制剂的前后二天应停止使用抗生素。最好先用抗菌药物清理肠道，为益生菌的定植和繁殖扫除障碍，然后再饲喂微生物制剂，可提高使用效果。酵母菌类属于真核生物，生物学活性与细菌完全不同，对抗生素、磺胺类药物和一些抗菌剂有天然抗性，可与抗生素同时使用。
6、微生物菌种保存条件和期限
微生物制剂均为活菌制剂，由于大多数菌种在饲料加工、运输中容易失活，应用中要注意保存期限。通常微生物制剂应密封保存于阴凉避光处，储存时间不宜过长，有效期一般为一年左右，随着保存时间的延长，活菌数量不断减少。厌氧菌类暴露在空气中容易死亡，有的产品对其进行了包被或真空包装处理，应在打开包装后规定的时间内用完。酵母类属于兼性厌氧菌，可以保存较长时间。芽孢杆菌类有效期比其他类型长，可达2年左右。

5. 哪些微生物可以防辐射吗

仙人掌！

6. 如何设计筛选高效降解某种有机物的微生物实验方案

生物降解是指由生物催化的复杂化合物的分解过程。而在石油降解中微生物首先通过自身的代谢产生分解酶，裂解重质的烃类和原油，降低石油的粘度。

另外在其生长繁殖过程中，能产生诸如溶剂、酸类、气体、表面活性剂和生物聚合物等有效化合物利于驱油，然后由其他的微生物进一步的氧化分解成为小分子而达到降解的目的。

注意事项：

海洋中最主要的降解细菌属于：无色杆菌属、不动杆菌属、产碱杆菌属、节杆菌属、芽孢杆菌属、黄杆菌属、棒杆菌属、微杆菌属、微球菌属、假单胞菌属以及放线菌属、诺卡氏菌属。在大多海洋环境中，上述这些细菌是主要降解菌。

在真菌中，金色担子菌属、假丝酵母属、红酵母属和掷孢酵母属是最普遍的海洋石油烃降解菌。一些丝状真菌如曲霉属、毛霉属、镰刀霉属和青霉属也应被归入海洋降解菌中。土壤中主要的降解菌除了上面提到的细菌种类外，还包括分枝杆菌属以及大量丝状真菌。曲霉属和青霉属某些种在海洋和土壤两种环境中都有分布。木霉属和被孢霉属某些种是土壤降解菌。

7. 辐射对微生物的影响有哪些

1. X射线对微生物的影响
X射线：—高能电子兹波 0.6~1360A波长范围0.1~0.01nm，具有杀菌和诱变作用。波长越短、杀菌力越强，致死量以内的X射线可使微生物发生突变。χ射线在10~20cm照射2~30min可以杀死平板上大肠杆菌、炭疽杆菌、芽孢杆菌、白喉棒状杆菌和葡萄球菌等，但对液体培养基杀伤力不大。
2．γ射线对微生物的影响
γ射线：辐射源是钴、铯及核反应堆。波长范围（0.01~0.001nm）。比X 射线能量更高、穿透力更强，主要用于外照射，是目前辐射育种中最常用的射线之一。
3．射线对微生物的影响
射线：一般的微生物对射线很敏感，而有一种嗜极菌对射线的抗性很强，他能够暴露于数千倍强度的辐射下扔能存活，该细菌的染色体在接受1³104
Gy以上的射线后被破碎为数百个片段，却能在一天自我修复成原样。
射线：由电子或电子束组成的射线束，由加速器产生。穿透力强，电离能力弱。
X射线的杀菌力不如紫外线，作用较慢。与射线的电离辐射作用较强，具有抑菌或杀菌作用；射线的电离辐射作用弱，仅有抑菌作用和微弱的杀菌作用。但与射线穿透力强。在实际工作中主要是X、和射线，用于消毒、食品保藏和育种等方面。射线、高能质子、中子等因缺乏穿透力而不实用。利用X 射线和射线可以诱导微生物变异，筛选优良菌种。

8. 如何筛选对真菌有抑制活性的微生物

真菌在地球上存在了多长时间至今还不清楚，对真菌的起源也没有确切的结论。真菌的有些特点和植物相似，然而在某些方面又和动物有相似之处。近年来根据营养方式的比较研究，真菌不是植物也不是动物，而是一个独立的生物类群——真菌界。①起源多元论：根据性器官的形态及交配方式，认为真菌来自藻类。壶菌目自原藻演化而来；水霉目演自无隔藻；毛霉自演接合藻；子囊菌和担子菌由红藻演化而来，这些藻类因丧失色素而从自养变成异养，生理的变化引起了形态的改变。这就是真菌起源的多元论观点。②鞭毛生物起源论：认为绝大多数真菌是起源于一种原始水生生物——鞭毛生物，单细胞，具一至数根鞭毛，有的有叶绿素和其他色素，有的无色素，具色素的演化为藻类，无色素的演化为菌类。真菌和藻类都起源于鞭毛生物。细菌最早是被路易·巴斯德(LouisPasteur,1822-1895)发现的，他用鹅颈瓶实验指出，细菌是由空气中已有细菌产生的，而不是自行产生，并研制出“巴氏消毒液”。微生物学家巴斯德细菌这个名词最初由德国科学家埃伦伯格(Christian细菌GottfriedEhrenberg,1795-1876)在1828年提出，用来指代某种细菌。这个词来源于希腊语βακτηριον，意为“小棍子”。1866年，德国动物学家海克尔(ErnstHaeckel,1834-1919)建议使用“原生生物”，包括所有单细胞生物（细菌、藻类、真菌和原生动物）。1878年，法国外科医生塞迪悦(CharlesEmmanuelSedillot,1804-1883)提出“微生物”来描述细菌细胞或者更普遍的用来指微小生物体。因为细菌是单细胞微生物，用肉眼无法看见，需要用显微镜来观察。1683年，安东·列文虎克(AntonyvanLeeuwenhoek,1632–1723)最先使用自己设计的单透镜显微镜观察到了细菌，大概放大200倍。路易·巴斯德(LouisPasteur,1822-1895)和罗伯特·科赫(RobertKoch,1843-1910)指出细菌可导致疾病。

9. 比较微生物,动植物基因突变的筛选与鉴定方法主要区别是什么

1.功能互补法：使突变株表达，与空白相对比 2.核酸杂交法：使用突变株基因单链与原基因杂交，能完全配就未能成功 3.定位克隆 4.差别杂交分离目地基因

10. 抗某种重金属微生物筛选实验具体步骤是什么呀

在含有合适浓度该重金属的培养皿中接种筛菌样品（土壤），挑取存活的单菌落，进行下一步的浓度梯度培养，筛选出抗性较强菌株。扩大培养。