A. 通过菌落数计算样品中的微生物数量的方法
菌落总数的计算方法
若只有一个稀释度平板上的菌落数在适宜计数范围内，计算两个平板菌落数的平均值，再将平均值乘以相应稀释倍数，作为每g（mL）中菌落总数结果。
若有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时，按如下公式计算：
N=∑C/（n1+0.1n2）d
式中：
N —样品中菌落数
ΣC —平板（含适宜范围菌落数的平板）菌落数之和
n1 —第一稀释度（低稀释倍数）平板个数
n2 —第二稀释度（高稀释倍数）平板个数
d —稀释因子（第一稀释度）
示例：
稀释度 1:100（第一稀释度） 1:1000（第二稀释度）
菌落数（CFU） 232，244 33，35
上述数据按8.2.2数字修约后，表示为25000或2.5×104。
若所有稀释度的平板上菌落数均大于300 CFU，则对稀释度最高的平板进行计数，其他平板可记录为多不可计，结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算。
若所有稀释度的平板菌落数均小于30 CFU，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。
若所有稀释度（包括液体样品原液）平板均无菌落生长，则以小于1 乘以最低稀释倍数计算。
若所有稀释度的平板菌落数均不在30 CFU～300 CFU 之间，其中一部分小于30 CFU 或大于300 CFU 时，则以最接近30 CFU 或300 CFU 的平均菌落数乘以稀释倍数计算。
ps 8.2.2大于或等于100 CFU 时，第3 位数字采用“四舍五入”原则修约后，取前2位数字，后面用0 代替位数；也可用10 的指数形式来表示，按“四舍五入”原则修约后，采用两位有效数字。
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B. 微生物繁殖条件接种1%是什么意思
1.适宜的营养条件（充足的碳源.氮源）
2.适宜的氧含量（好氧的要震荡培养,厌氧的要厌氧培养,兼性的可以静止培养）
3.合适的pH值（一般指培养基的pH值）.
4.合适的环境温度（细菌37度,真菌28度）
5.合适的接种量（一般接种量是1%）
C. 一个微生物一年可以繁殖多少个
不同的细菌周期不同，但普遍细菌生长速度很快,一般细菌约20min分裂一次.大肠埃希菌20-30分钟繁殖一代;结核杆菌18-20小时繁殖一代。
以20min计算啊，一天1440min，一年365天，共1440*365=525600min,
525600/20=26280,
所以细菌数大约是是2的26280次方个，天文数字
D. 微生物的数量如何计算
现在用的多的就是这几种，楼主挑着看吧
细菌计数1.计数器测定法：
即用血细胞计数器进行计数。取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室内，用显微镜观察计数。由于计数室的容积是一定的(O.1mm3)，因而根据计数器刻度内的细菌数，可计算样品中的含菌数。本法简便易行，可立即得出结果。
本法不仅适于细菌计数，也适用于酵母菌及霉菌孢子计数。
2、电子计数器计数法:
电子计数器的工作原理是测定小孔中液体的电阻变化，小孔仅能通过一个细胞，当一个细胞通过这个小孔时，电阻明显增加，形成一个脉冲，自动记录在电子记录装置上。
该法测定结果较准确，但它只识别颗粒大小，而不能区分是否为细菌。因此，要求菌悬液中不含任何碎片。
3、活细胞计数法
常用的有平板菌落计数法，是根据每个活的细菌能长出一个菌落的原理设计的。取一定容量的菌悬液，作一系列的倍比稀释，然后将定量的稀释液进行平板培养，根据培养出的菌落数，可算出培养物中的活菌数。此法灵敏度高，是一种检测污染活菌数的方法，也是目前国际上许多国家所采用的方法。使用该法应注意：①一般选取菌落数在30～300之间的平板进行计数，过多或过少均不准确；②为了防止菌落蔓延，影响计数，可在培养基中加入O．001％2，3，5一氯化三苯基四氮唑(TTC)；③本法限用于形成菌落的微生物。
广泛应用于水、牛奶、食物、药品等各种材料的细菌检验，是最常用的活菌计数法。
4、比浊法
比浊法是根据菌悬液的透光量间接地测定细菌的数量。细菌悬浮液的浓度在一定范围内与透光度成反比，与光密度成正比，所以，可用光电比色计测定菌液，用光密度(OD值)表示样品菌液浓度。
此法简便快捷，但只能检测含有大量细菌的悬浮液，得出相对的细菌数目，对颜色太深的样品，不能用此法测定。
5、测定细胞重量法
此法分为湿重法和干重法。湿重法系单位体积培养物经离心后将湿菌体进行称重；干重法系单位体积培养物经离心后，以清水洗净放人干燥器加热烘干，使之失去水分然后称重。
此法适于菌体浓度较高的样品，是测定丝状真菌生长量的一种常用方法。
6、测定细胞总氮量或总碳量
氮、碳是细胞的主要成分，含量较稳定，测定氮、碳的含量可以推知细胞的质量。此法适于细胞浓度较高的样品。
7、颜色改变单位法（colour change unit,简称CCU）
这种方法通常用于很小，用一般的比浊法无法计数的微生物，比如支原体等，因为支原体的液体培养物是完全透明的，呈现为清亮透明红色，因此无法用比浊法来计数，由于支原体固体培养很困难，用cfu法也不容易计数，因此需要用特殊的计数方法，即CCU法。它是以微生物在培养基中的代谢活力为指标，来计数微生物的相对含量的，下面以解脲脲原体为例单介绍其操作：，简
（1）取12只无菌试管，每一管装1.8ml解脲脲原体培养基。
（2）在第一管加入0.2ml待测解脲脲原体菌液，充分混匀，从中吸取0.2ml加入第二管，依次类推，10倍梯度稀释，一直到最末一管
（3）于37度培养，以培养基颜色改变的最末一管作为待测菌液的CCU，也就是支原体的最大代谢活力，比如第六管出现颜色改变，他的相对浓度就是10的6次方CCU/ml.
一般来说，比浊法和菌落计数法就可以满足绝大多数细菌的计数，但是对支原体这样比较特殊的微生物，用CCU法比较合适。
E. 地球上微生物种类的数量约是多少
因为微生物的数量太多，在分类学上也很难判定，所以你这个问题很难回答清楚。我找了些资料你看看吧
人们常说的微生物 (microorganism, microbe) 一词，是对所有形体微小、单细胞或个体结构较为简单的多细胞，甚至无细胞结构的低等生物的总称，或简单地说是对细小的人们肉眼看不见的生物的总称。指显微镜下的才可见的生物，它不是一个分类学上的名词。但其中也有少数成员是肉眼可见的，例如近年来发现有的细菌是肉眼可见的， 1993 年正式确定为细菌的 Epulopiscium fishlsoni 以及 1998 年报道的 Thiomargarita namibiensis ，均为肉眼可见的细菌。所以上述微生物学的定义是指一般的概念，是历史的沿革，但仍为今天所适用。
微生物的种类包括 ：
细胞结构 核结构 微生物类群
无细胞结构 无核 病毒 ；亚病毒：拟病毒 类病毒 朊病毒
有细胞结构 原核：古细菌 真细菌 放线菌 蓝细菌；真核 酵母菌 霉菌 藻类 原生动物
我只能做到这里，因为微生物的繁殖极快而且变异力强，又难观察，多少种就不知道了。
土壤细菌占土壤微生物总数量的70-90%，主要是腐生性种类，少数是自养性的。细菌的平均体积为0.2-0.5μm3，根据这点来估计土壤中细菌的生物量，每克耕作土壤中平均含3百万个细菌，体积为0.6-1.5mm3，活重约为0.6-1.5mg。以每亩土壤耕作层的土壤约重30万斤计，则在每亩土壤中，细菌的活重为180-450斤。以土壤有机质含量为2%计算，则所含细菌的干重约为土壤有机质的1%上下。你就自己算算吧
估计单噬菌体总量大于其他生物体总量。
F. 微生物培养如何计算酵母菌的数量
（1）根据探究培养液中酵母菌种群数量变化的实验步骤，该同学实验操作中有3处错误，纠正如下：
①应将试管轻轻震荡几次再吸取酵母菌培养液进行计数；
②应将酵母菌培养液放置在适宜温度下培养；
③应连续七天，每天观察、取样计数并记录数据．
（2）为了避免杂菌污染，实验中所用吸管、计数板等器具需进行灭菌处理．
（3）如果一个小方格内酵母菌过多，难以数清，就需要对培养液进行适当的梯度稀释．
（4）根据题意可知，80个小室内共有酵母菌48个，则整个计数室酵母菌数量=48÷80×400=240个，并且酵母菌样品稀释了100，因此上述1ml酵母菌样品中约有菌体=240÷（0.1mm 3 ×10 -3 ）×100=2.4×10 8 个．为避免偶然误差，需要多次计数，求平均值．
故答案为：
（1）①应将试管轻轻振荡几次再吸取酵母菌培养液进行计数
②应将酵母菌培养液放置在适宜温度下培养
③应连续七天，每天观察、取样计数并记录数据
（2）灭菌
（3）适当稀释
（4）2.4×10 8 多次计数，求平均值
G. 环境中的微生物的数量是多少
数量是无法计数的，比如我们的一块钱的硬币上的数量就以万计。如果你想知道的是种类的话：微生物种类繁多，至少有十万种以上。按其结构、化学组成及生活习性等差异可分成三大类：真核细胞型微生物、原核细胞型微生物、非细胞型微生物。
H. 如何进行 生物指示剂 微生物数量的确认
所谓的稀释就是加水稀释
所谓的计数就是倒平板
然后数出菌落数
可以先进行浓度梯度稀释，在不同的稀释度下进行倒平板操作
然后进行计数
根据
真菌和细菌的繁殖速度不同
真菌常温下培养3到4天
而细菌
最好在35°条件下培养18
到20个小数
所谓的培养基
由于你的菌种原因可能需要在普通的牛肉膏培养基里面加入少许脂肪
培养温度可以稍稍提高~~望采纳~
I. 微生物检验菌落总数计算方法
7.1
菌落总数的计算方法
7.1.1
若只有一个稀释度平板上的菌落数在适宜计数范围内，计算两个平板菌落数的平均值，再将平
均值乘以相应稀释倍数，作为每 g（mL）样品中菌落总数结果。
7.1.2
若有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时，按公式（1）计算：
（1）
式中：
N——样品中菌落数；
∑C——平板（含适宜范围菌落数的平板）菌落数之和；
n1——第一稀释度（低稀释倍数）平板个数；
n2——第二稀释度（高稀释倍数）平板个数；
。
d——稀释因子（第一稀释度）
若所有稀释度的平板上菌落数均大于 300 CFU，则对稀释度最高的平板进行计数，其他平板可
7.1.3
记录为多不可计，结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算。
若所有稀释度的平板菌落数均小于 30 CFU，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计
7.1.4
算。
7.1.5
若所有稀释度（包括液体样品原液）平板均无菌落生长，则以小于 1 乘以最低稀释倍数计算。
若所有稀释度的平板菌落数均不在 30 CFU～300 CFU 之间，
其中一部分小于 30 CFU 或大于 300
7.1.6
CFU 时，则以最接近 30 CFU 或 300 CFU 的平均菌落数乘以稀释倍数计算。
这里有个例子参考一下以上是<食品安全国家标准食品微生物学检验 菌落总数测定>中的计算方法。
J. 微生物中测生长量与计繁殖数的区别
生长量是其生物量，如干重、湿重等；繁殖数则是其个体数量，一般是指活体数量。
前者包括已死的细胞，后者不包括。