生物中的荧光标记法在哪里

‘壹’ 什么是生物荧光标记法

生物材料荧光标记，就是一种生物材料它可以发出荧光，那么就可以用它与另外一种物质结合在一起，因为它可以发出荧光，就可以根据荧光出现的位置和亮度看另外一种物质所在的位置或者那种物质有多少。这种生物材料和同位素标记相似，但是更安全。说白了它就是一种指示跟踪的东西。比如说绿色荧光蛋白，就是一种很好的生物荧光标记材料。它的基因与目的基因结合在一起，在表达时就会一起表达，在一定波长的激发下，荧光蛋白就可以发出荧光，这样就可以知道目的基因的表达位置，以及表达量的多少了。

‘贰’ 荧光标记法是什么

荧光物标记法，神经纤维的末梢可以吸收很多荧光化合物或荧光染料,经轴突逆向运输到细胞体内,从而建立逆行荧光标记法。

例如：Kuypers等(1977)用这种方法在荧光显微镜下根据所用荧光物标记物特有的波长显示吸收荧光物的神经细胞。

相关信息：

荧光标记所依赖的化合物称为荧光物质。荧光物质是指具有共轭双键体系化学结构的化合物，受到紫外光或蓝紫光照射时，可激发成为激发态，当从激发态恢复基态时，发出荧光。

荧光标记技术指利用荧光物质共价结合或物理吸附在所要研究分子的某个基团上，利用它的荧光特性来提供被研究对象的信息。荧光标记的无放射物污染，操作简便等优点，使得荧光标记物在许多研究领域的应用日趋广泛。

‘叁’ 什么是荧光标记法

荧光物标记法，神经纤维的末梢可以吸收很多荧光化合物或荧光染料,经轴突逆向运输到细胞体内,从而建立逆行荧光标记法。例如:Kuypers等(1977)用这种方法在荧光显微镜下根据所用荧光物标记物特有的波长显示吸收荧光物的神经细胞。

目前用于神经元标定的荧光物质有十多种。可以根据实验的要求进行单荧光物、双标定和三标定。后者可以用来做神经元轴突侧枝投射的追踪。

(3)生物中的荧光标记法在哪里扩展阅读

1. SYBR green I染料

反应体系中，加入过量SYBR

荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的扩增完全同步。

其优点是对模板没有选择性，使用方便，非常方便，但也易与非特异性双链DNA结合，产生假阳性，可以通过溶解曲线的分析，优化反应条件。

2. Taqman 探针

目前在Real-time

Q-PCR中最广泛使用的Tagman系统就是运用了这个原理。它能被DNA合成酶（例如Taq酶）的5'-3'活性所降解，探针的5'端有一荧光报告基团，3'端有一荧光淬灭基团。

当两个基团相互先靠近的时候，由于发生能量传递作用，报告基团不能发出荧光，但随着扩增反应的进行，5'端得报告基团随着探针的水解而脱落下来，不再与淬灭发生能量传递作用，从而能发出荧光，被信号探测器所捕获。

3. Scorpions

它由两个寡核苷酸分子组成，一个是引物，另一个是带荧光分子的探针，但是此探针也具有引物的功能。引物与形成发夹结构的探针相连，在探针上由于荧光报告基团与淬灭基团相互靠近，不发荧光。

变性阶段，探针的发夹结构会解开，在退火时则与模板相结合，形成线性分子，报告基团同淬灭基团分离而发射荧光。在探针的设计上，要求绝对保守，长度为25-32bp，Tm在68-70度之间，探针的5'端不能为G，避免多个碱基同时出现，尤其要避免4个G同时出现，另外，探针应靠近上游引物。

4. 分子信标

分子信标是（Molecular

beacon）是一种呈发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，因此标记在一端的荧光基团与标记在另一端的淬灭基团紧紧靠近。

荧光基团被激发后产生的光子被淬灭剂淬灭，由荧光基团产生的能量以红外光而不是可见光形式释放出来。在复性温度下，因为模板不存在时形成茎环结构。

当加热变性会互补配对的茎环双链解开，如果有模板存在环序列将与模板配对。与模板配对后，分子信标将成链状而非发夹装，使得荧光基团与淬灭剂分开。当荧光基团被激发时，淬灭作用被解除，发出激光分子。

‘肆’ 高中生物荧光标记法用于什么实验.

高三党一枚
高中生物使用的“荧光标记”，按照我的理解分为两种
1.
同位素标记法，注意有一些实验使用的同位素是没有放射性的
最着名的实验有：呼吸作用中氧元素的流动、光合作用暗反应中碳元素的流动、证明DNA是遗传物质的实验中标记噬菌体外壳蛋白（硫元素）以及DNA（磷元素）、 DNA的半保留复制（重氮标记）
2.
选修三基因工程中向某一受体细胞导入荧光基因观察其表达产物（rna、pro等）在生物体内的分布，在必修三的激素调节中好像也有类似的说明
3.
当然荧光还出现在选修三的课后资料里面，有提及荧光基因可以产生荧光素和荧光酶，而荧光素在荧光酶的催化下可发光（这个应该和题主的问题不相关=-=）
如有不全敬请谅解呀，感谢采纳！

‘伍’ 高中生物荧光标记 求解 在线等！求详细答案

由图可知，①过程处于有丝分裂，则移向两极的染色体相同，基因都是A、a、B、b，所以向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个。所以A选项是错的。
由最终产生的精细胞可知,减数第一次分裂发生异常，即B、b对应的同源染色体未分离，而是进入同一个次级精母细胞，所以形成的两个次级精母细胞中的基因组成不相同，分别为AABBbb和aa所以D、B选项是错的。
②细胞为初级精母细胞，已复制，所以基因组成为AAaaBBbb，即②时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个，所以选C。
，

‘陆’ 关于荧光标记 高中生物

是的，要用荧光标记法！具体来说，就是用免疫荧光抗体标记法！
每种膜上都有特定的蛋白质，用这种蛋白质的抗体（带有荧光标记）去结合膜蛋白，即可跟踪膜蛋白质的去向，从而显示膜的去向！
如果用放射性标记，放射性元素（一般是3H）和化合物（一般是氨基酸）会出现在各种膜上，也就无法判断新的核膜来源于母细胞的哪种膜！

‘柒’ 什么是生物荧光标记法荧光标记法在制药领域又有什么应用

荧光标记法（Fluorescent Labeling）是利用荧光蛋白或荧光蛋白基因作为标志物对研究对象进行标记的分析方法。常用的荧光蛋白为绿色和红色两种，绿色荧光蛋白（GFP）常用的是来源于发光水母的一种功能独特的蛋白质，分子量为27kD，具有238个氨基酸，蓝光或近紫外光照射，发射绿色荧光。红色荧光蛋白来源于珊瑚虫，是一种与绿色荧光蛋白同源的荧光蛋白，在紫外光的照射下可发射红色荧光，有着广泛的应用前景。其中应用比较广泛的还是绿色荧光蛋白。2008年，美国加州大学圣迭戈分校生物化学及化学系教授、美国国家科学院院士钱学森堂侄钱永健，美国哥伦比亚大学生物学教授马丁·沙尔菲，日本有机化学家兼海洋生物学家下村修三人由于在绿色荧光蛋白上的贡献而获得化学诺贝尔奖，充分肯定了绿色荧光蛋白在生物研究中的重要地位。但如果应该标记的对象是，则常常是在5’-或3’-端标记荧光素（6-FAM），在荧光显微镜就能观察到现象。

荧光标记法作为探究生物不同生理过程的方法，与同位素示踪法的作用相似，但它有其后者所不能企及的优点。荧光标记法常用绿色荧光蛋白（GFP）为目标蛋白，通过转基因技术一起构建到载体上，可跟踪和判断生物细胞的分子变化。GFP相对较小，与其他蛋白融合后不影响自身的发光功能；基因序列比较短，可以进行高效转化；GFP基因没有物种特异性，在原核、酵母、植物以及动物细胞中都获得了成功表达，大量表达对细胞没有毒性；GFP发光是蛋白质本身发光，无需底物，且荧光稳定，适用于定量测定与分析。在科学研究中利用这些特性已经加深了我们对细胞内一些过程的了解，如细胞分裂、染色体复制和分裂、发育和信号转导等。绿色荧光蛋白不仅在细胞生物学与分子生物学领域得到广泛的关注和应用，而且经过修饰的绿色荧光蛋白基因还可作为生物探针，对哺乳动物细胞、酵母菌细胞及细菌进行活细胞的基因定位[1]。

http://blog.sina.com.cn/s/blog_55c51b950100vfaj.html
去这里找吧，很详细的

‘捌’ 生物荧光标记法是什么

荧光标记所依赖的化合物称为荧光物质。荧光物质是指具有共轭双键体系化学结构的化合物，受到紫外光或蓝紫光照射时，可激发成为激发态，当从激发态恢复基态时，发出荧光。荧光标记技术指利用荧光物质共价结合或物理吸附在所要研究分子的某个基团上，利用它的荧光特性来提供被研究对象的信息。荧光标记的无放射物污染，操作简便等优点，使得荧光标记物在许多研究领域的应用日趋广泛。

荧光标记物质在蛋白的功能研究、药物筛选等领域也有着广泛的应用。人们利用利用荧光标记的多肽来检测目标蛋白的活性，并将其发展的高通量活性筛选方法应用于疾病治疗靶点蛋白的药物筛选和药物开发（例如，各种激酶、磷酸酶、肽酶等）。因此，多肽的荧光修饰，同样是多肽合成领域的重要内容。

下面是一些常用的多肽修饰荧光物质：

‘玖’ 高中生物荧光标记法和同位素示踪法是否相同

不相同

同位素标记法：同位素可用于追踪物质的运行和变化规律。借助同位素原子以研究有机反应历程的方法。即同位素用于追踪物质运行和变化过程时，叫做示踪元素。用示踪元素标记的化合物，其化学性质不变。科学家通过追踪示踪元素标记的化合物，可以弄清化学反应的详细过程。这种科学研究方法叫做同位素标记

荧光标记技术指利用一些能发射荧光的物质共价结合或物理吸附在所要研究分子的某个基团上，利用它的荧光特性来提供被研究对象的信息。

‘拾’ 高中生物：荧光标记是什么

一种荧光素分子。双链DNA复制方式是半保留复制，所以新生成的两条DNA中各含有老DNA的一条链，因此会把荧光分子带到新DNA上。同位素也是如此，不可能新生成的DNA上没有，再看看题目吧