生物什么实验加干扰素

‘壹’ 干扰素由什么细胞产生

干扰素由T淋巴细胞产生。

干扰素是一种高效的抗病毒生物活性物质，又是一种具有广泛免疫调节作用的淋巴因子，是由有丝分裂原刺激T淋巴细胞产生。干扰素检测方法较多，目前常用的酶联免疫吸附试验法，简称ELISA法。

干扰素是一类糖蛋白，它具有高度的种属特异性，故动物的干扰素对人无效，干扰素具有抗病毒、抑制细胞增殖、调节免疫及抗肿瘤作用。

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1、发现历程：

干扰素(Interferon，IFN)，是由英国科学家Isaacs于1957年利用鸡胚绒毛尿囊膜研究流感病毒干扰现象时首先发现的，是一种细胞因子，具有抑制细胞分裂、调节免疫、抗病毒、抗肿瘤等多种作用。

80年代初期，已经通过干扰素基因工程（或称重组DNA技术），成功地从细菌制备了大量适用于人的干扰素，为干扰素的研究和应用开辟了新径。

2、主要分类：

其本质是蛋白质，类型可分为α、β、γ、ω等几种。IFN能诱导细胞对病毒感染产生抗性，它通过干扰病毒基因转录或病毒蛋白组分的翻译，从而阻止或限制病毒感染，是目前最主要的抗病毒感染和抗肿瘤生物制品。

‘贰’ 干扰素在动物模型中有什么作用

Pank等用沙眼衣原体鼠模型引起下生殖道感染，检测IFN-Y所引起的保护作用。给鼠应用各种抗IFN-Y单克隆抗体或用重组IFN-Y处理沙眼衣原体后再感染。结果显示，积极给予IFN-Y，有助于清除衣原体。

Zhong等用研究沙眼衣原体内源性IFN-Y的局部防御作用，在衣原体感染时脾细胞分泌的IFN-Y与肝组织中微生物的清除量相关联，把已免疫的动物的脾细胞移植到未免疫的鼠中，随后感染衣原体。结果可减少受体动物的感染。而用单克隆抗体处理的动物则引起严重的感染。这些资料表明，内源性IFN-Y在清除沙眼衣原体L1型系统感染时有重要作用，IFN-Y在多部位显示活性。

生殖道组织的组织病理显示，用抗体处理过的动物，输卵管感染组织的炎症渗出显着减轻。这与用免疫组织化学方法检测到的对衣原体免疫的减弱相平行。从黏膜下到分泌物中的衣原体特异抗体，对生殖道衣原体感染有保护作用。

‘叁’ 干扰素生物学活性有什么什么和什么

干扰素生物学活性有活性高、广谱性和选择性、种属特异性。

干扰素的生物学活性有3个特点：

1、活性高，约1毫克纯化干扰素就有10亿个活性单位。只要有一个干扰素分子，就可以使一个细胞产生抗病毒状态。

2、具有广谱性和选择性，它对绝大多数病毒具有抑制作用，而对异常细胞（如肿瘤细胞）的作用比对正常细胞的作用大。

3、具有相对的种属特异性，它在一些不同种的动物间，甚至在种系发生相差甚远的动物间，也存在着交叉活性。

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干扰素-α/β的生理作用主要有：

1、广谱的抗病毒作用。

2、抑制某些细胞的生长，如抑制成纤维细胞、上皮细胞、内皮细胞和造血细胞的增殖。

3、免疫调节作用。

4、抑制和杀伤肿瘤细胞。干扰素制剂有自然的和重组的两类。临床应用的干扰素主要是从大肠杆菌中获得的基因重组蛋白，仅表现单一亚型，如α-1b。

‘肆’ 高中生物有关干扰素的知识。

白细胞是淋巴细胞，T细胞和效应T细胞都是淋巴细胞，T细胞和效应T细胞都能产生淋巴因子，干扰素是一种淋巴因子。。

‘伍’ 干扰素是什么

现在，抗生素已经成为医疗上应用极为广泛的重要药品，各种凶险的细菌性传染病，都被抗生素有力的制住了。不过，从现在的趋势看，未来的药品新秀可能将是干扰素的天下。

干扰素，顾名思义，是一种能起干扰作用的物质。1957年，英国的两位科学家艾萨克斯和林登曼首先发现，当病毒感染人体后，病人血液的白血球就会产生和释放出一种物质。这种物质具有非常奇妙的作用，它能干扰和抑制病毒等微生物“为非作歹”，故科学家称这种物质为“干扰素”。试验证明，干扰素对伤风、水痘、肝炎、麻疹、角膜炎、带状疱疹和疣病毒引起的疾病，效果特别好。最近的研究报道，干扰素对肝癌细胞也有抑制作用，而且应用于早期癌症患者，效果比晚期好得多。但干扰素来之极为不易，从45000升的人体血液中，只能提取0.4克的干扰素。令人振奋的是，瑞士苏黎世大学分子生物学教授和一些科技人员，根据遗传基因的结构原理，将产生干扰素的基因移植入大肠杆菌体内，成功地产生出了干扰素，为人工培养制取干扰素开创了一条新的简易途径。可以预测：不久的将来，初露头角的“干扰素”，将与当前的抗生素一样，成为一种十分理想的药物，为人类的健康事业建立功绩。

‘陆’ 什么是“干扰素”

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‘柒’ 干扰素的主要生物学活性主要有什么

①抑制病毒复制。
②抑制细胞增殖，包括T细胞和肿瘤细胞。
③激活NK细胞活性。
④增加MHC-I类抗原的表达和抑制MHC-Ⅱ类抗原的表达。
IFN-γ由于具有独特受体，尚有一些不同的免疫调节功能。IFN对于毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、卡波西肉瘤有一定疗效。

‘捌’ 高中生物:关于干扰素

糖蛋白上的糖链是在细胞的内质网和高尔基体上加工的。从基因工程处理的大肠杆菌细胞中获得的“干扰素"，经鉴定不具备天然生物活性，还必须经人工处理加上糖基方可。可以后期认为修饰，明白了吗

‘玖’ 生物学中干扰素是什么

1957年，两位美国科学家在研究病毒干扰现象时发现了一种抗病毒的特效药——干 扰素。它是少数几种能抵御病毒的天然防御物质之一。干扰素的价格十分昂贵，l于克 纳干扰素的价值可达440亿美元。传统生产干扰素的方法是由芬兰人卡里·坎特尔发明 的，他从血液中提取白细胞，然后用病毒去感染它，这时的白细胞就会产生干扰素，提 纯以后，便可供使用。1980年，美国两位生物学家创建了一个遗传技术公司，通过各种 不同的基因配合，得到了几种生产干扰素的细菌。基因技术介入干扰素生产领域大大地 提高了干扰素的生产量。过去用白细胞生产干扰素，每个细胞最多产生100－1000个干 扰素分子，而用基因工程技术改造的大肠杆菌发酵生产，l－2天内便可产生20万个干扰 素分子。现在，美国已经采用基因工程，大规模工业化生产干扰素。中国在用基因技术 生产干扰素方面也不甘落后，1982年，中国科学家就开始用基因工程的方法组建了生产 干扰素的大肠杆菌的新菌种，用这种菌种产生的干扰素具有很强的抗病毒活性。基因移 植人们在长期的研究、实践中发现，自然界中有些细菌具有耐高温、耐盐碱、耐干旱等 优良性能，而这些性能恰恰是许多农作物所缺乏的。如果把细菌的这些性能通过基因移 植技术移植到农作物身上，将从根本上提高农作物抵抗病虫害的能力。这种美好的愿望 最终在1986年得到了实现。当年，比利时的一个遗传科学家小组把苏云金杆菌的基因成 功地移植到烟草细胞中，这种杆菌产生的毒素能杀死昆虫的幼虫。没过多久，贵迹发生 了，当这些带有苏云金杆菌基因的烟草成长植株以后，对害虫的幼虫就有了很强的杀伤 力，幼虫吃了这些烟草几天后便一命呜呼。科学家还发现，这种烟草还能把这种抵抗力 代代遗传下去。基因动物——牛那样大的猪和恐龙那样大的鸡。信不信由你，只要下功 夫在基因上做手术，就有可能制造出牛那样大的猪和恐龙那样大的鸡——当然，这也许 是多少年以后的事情了。现在科学家已经能够制造出超级小白鼠。

‘拾’ 机体在什么情况可产生IFN

曾经看到过人的IFN-Y单位和浓度的关系1200U/ml=40ng/ml，但不知对你买的是否适用，不放心的话就自己测一下吧，或者查查用你同样东西的文献！

干扰素的一般特性： 比活性：指每毫克蛋白中所含干扰素的活性单位。 活性单位：国内标准是指在人羊膜传代细胞（WISH）被疱疹病毒进攻时，能保护一半的细胞不被攻击的干扰素稀释度的倒数。例如，将干扰素稀释到300万分之一的浓度时，它能使试验所用的人羊膜传代细胞中有一半没有被疱疹病毒所杀灭，此时所用干扰素的活性为300万单位。

干扰素(IFN)生物学活性检测
干扰素(IFN)根据其产生细胞不同和理化性质、犐z物学特性的差异可分为α干扰素(IFN-α)、β干扰素(IFN-β)和γ-干扰素(IFN-γ)。它们在机体免疫调节、抗病毒感染中具有重要作用。检测IFN的方法主要分为定量测定(常用ELISA)和生物学活性的检测，后者较为常用。
(一)原理
干扰素能刺激某些指示细胞(如人羊膜上皮细胞Wish株、人喉癌细胞株Hep-2以及人胚肌皮或肺单层细胞)产生抗病毒蛋白，从而使细胞免受水疱性口炎病毒(VSV)的攻击，根据待测样品不同稀释度的保护能力，计算出干扰素生物学活性单位。
(二) 操作步骤
96孔培养板中加入不同稀释度的IFN和标准IFN，
每个稀释度设3孔，每孔50μl，病毒对照不加IFN
↓
每孔加入100μl 1.5～2×105／ ml Wish
或Hep-2细胞悬液，37℃、CO?孵箱培养6～12h，
使细胞贴壁为单层
↓
每孔加入50μl含100个 TCID50 VSV,
细胞对照不加病毒液
↓
根据细胞病变状态，终止培养前3～4h
加入5mg／ml MTT, 15μL／孔
↓
加入适量生理盐水，用滴管轻轻吹吸
弃去悬浮病变细胞和死细胞
↓
200μl／孔 二甲亚砜(DMSO)，作用10min
↓
测OD(570nm),表示活细胞中含甲 的量，
也可用刚果红摄入法、结晶紫染色法
测定IFN对活细胞的保护水平
计算:
以保护半数(50％)细胞免受病毒损害的最高干扰素稀释度为1个干扰素活性单位。也可从标准曲线中求得待测样品的IFN活性单位。
(三) 试剂和器材
1. VSV
2. WISH、HeP-2细胞株或人胚肌皮或肺单层培养物。
3. MTT[3-(4,5二甲噻唑-2-yl)-2,5-2苯基-四唑溴盐]，二甲亚砜(DMSO)，刚果红，结晶紫等。
4. 10％FCS RPMI1640, 培养板、培养瓶、CO?孵箱、超净台、酶联检测仪。
(四) 注意事项
1. 实验时先加IFN，后加指示细胞，以使细胞均匀分布于培养板底部。
2. 本法对天然培养上清或重组IFN-α、IFN-β和IFN-γ均可检测其活性单位。