如何检识季胺盐生物碱

Ⅰ 卵磷脂的红外光谱图

有机化学课程基本要求与教学大纲

（供成教药学专业本科班用）

有机化学课程基本要求

一、性质和任务

有机化学是药学专业的一门重要的基础课，其任务是通过本科程的学习，使学生掌握学习本专业所必须的有机化学基本理论、基本知识和基本技能，以便为学好后续的有关课程，以及在毕业后进一步深造或进行科学研究奠定足够的有机化学的基础。

二、理论知识和技能的基本要求

1、掌握有机化合物的命名，有机化合物的异构（碳链、位置及官能团异构、构象、顺反及对映异构）；

2、掌握重要的有机化学反应：取代、加成、氧化、酯化、酰化、脱羧、偶联等反应。

3、能运用电子效应（诱导与共轭）理论，理解结构与性质的关系。

4、掌握自由基取代、亲电取代、亲核取代、亲电加成及亲核加成反应机理。

5、熟悉杂环、糖类、脂类、及氨基酸的结构、名称和化学性质。

6、了解紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱产生的基本原理，熟悉红外光谱的特征吸收峰、核磁共振谱的化学位移、峰的裂分及其在结构鉴定中的应用。

7、掌握有机化合物的制备、分离提纯、纯度测定的基本技能与方法。具体包括：蒸馏、回流、重结晶、萃取、层析、电泳、熔点测定、折光率测定等基本操作；酯化、酰化有机制备反应。

三、教材与参考性学时

教材：《有机化学》第五版 吕以仙主编 人卫出版社。

《有机化学》第四版 倪沛州主编 人卫出版社。

学时：96h，其中理论学时64，实验学时32。每学时50分钟。

在教学过程中，应贯彻启发式教学法，尽量采用多媒体教学手段，以突出重点、突破难点；避免与中学及基础化学内容的简单重复，充分发挥教师的主导作用，充分调动学生的主观能动性，注意培养学生的分析问题和解决问题的能力。

有机化学课程教学大纲

一、讲授部分

第一章 绪论

掌握：有机物与有机化学概念，碳的sp3、sp2、sp杂化轨道。共价键的极性与分子的极性。共价键的断裂方式与有机反应类型。

熟悉：Lewis酸碱理论，八隅体结构，简化路易斯结构式。有机化合物的分类。

了解：研究有机化合物的步骤和方法；成键分子轨道及必须满足的三原则，反键分子轨道。有机化学与医学的关系。

第二章 烷烃和环烷烃

掌握：烷烃的命名，碳链异构，伯、仲、叔、季碳原子，伯、仲、叔氢原子，乙烷与正丁烷的构象（定义、稳定性及两种书写形式）：烷烃的结构特征：σ键。卤代自由基反应机理，伯、仲、叔氢的反应活性，伯、仲、叔碳自由基的相对稳定性。

掌握：脂环烃的命名（单环、螺环与桥环），三元、四元环的开环加成、环己烷的椅式构象，以及取代环己烷的优势构象规律。

了解：烃及其分类，链状烷烃的物理性质规律。

第三章 对映异构

掌握：手性、手性分子、非手性分子、手性碳、对称面的各自含义及相互关系。对映体、非对映体、外消旋体的定义、判据及它们之间的区别。

熟悉：左旋、右旋、比旋光度的含义及表达符号。Fischer投影式的书写要点，链状化合物的D/L和R/S构型标记法。二取代环烷烃的对映异构的判别（仅从平面环考虑）。

了解：手性分子的形成和生物作用。无手性分子的对映异构现象，外消旋体的拆分。

第四章 烯烃和炔烃

掌握：烯烃的命名，顺反异构(产生条件，构型标记)，π键的特征。诱导效应和共轭效应(π-π，P-π)，烯烃的亲电加成反应(加卤素、卤化氢、硫酸)及其反应机理，马氏规则及理论解释，烯烃与HBr加成的过氧化物效应，烯烃的氧化(被KMnO4和臭氧氧化)。

掌握：共轭二烯烃的结构和亲电加成反应规律(1,2-加成和1,4-加成)。炔烃的结构，炔烃的加成反应，炔氢的酸性和炔淦的生成。

熟悉：乙烯基，烯丙基的结构。

了解：天然存在的共轭二烯烃。烯烃的聚合反应和医用高分子材料。

第五章 芳香烃

掌握：苯的结构特征。亲电取代反应(卤代、硝化、磺化)，亲电取代反应机理及定位规律(两类定位基、活性及其应用)。苯环侧链的取代及氧化。

熟悉：萘、蒽、菲的结构及编号规律。萘的亲电取代反应和加成反应，判断芳香性的4n+2规则。苯、苯基和苄基的结构。

了解：致癌稠环芳烃，化合物的不饱和度。

第六章 有机波谱学基础

掌握：生色基和助色基、红移和蓝移的概念，红外吸收峰的位置和强度，屏蔽效应和化学位移。

熟悉：各类图谱的表示方法和图谱的识别。常见有机物官能团的红外特征吸收频率大致范围，解析红外光谱图的一般步骤。影响化学位移的因素，峰面积与质子数的关系，自旋偶合裂分的一般规律。1HNMR谱的解析(寻找信号的位置、数目、强度及裂分状态)。

了解：紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱产生的基本原理。分子的振动，核的自旋和共振。

第七章 卤代烃

掌握：伯、仲、叔卤代烷的结构，卤代烷、烯的命名。卤代烷的亲核取代反应（被-OH，-CN，-NH2，-OR等取代），亲核取代反应机制（Sn1、SN2的特点）及影响因素（烷基、亲核试剂、卤素和溶剂）。消除反应及Saytzeff规则，消除反应机制，消除与取代的竞争（烷基结构、试剂、溶剂和温度影响的一般规律）。

熟悉：乙烯型、烯丙型、孤立型卤代烯烃的取代活性及鉴别方法。格氏试剂的生成及其与CO2的加成。

了解：卤代烷的亲核取代反应的立体化学，卤代烷与环境保护。

第八章 醇、硫醇、酚

掌握：伯、仲、叔醇的结构，醇的命名。醇的化学性质：与Na反应，与无机含氧酸成酯，脱水成烯，醇的氧化。硫醇的结构和命名，弱酸性、与重金属作用、氧化成二硫化物。酚的结构与化学性质（酸性、氧化、亲电取代）。邻二醇类的特性（与氢氧化铜和过碘酸反应），烯醇与FeCl3显色。

熟悉：醇、酚的物理性质和光谱特征。苄醇、苦味酸的结构、lysol的组成。

了解：正碳离子的重排，二甲亚砜的结构和性能。

第九章 醚和环氧化合物

掌握：醚的结构和命名，醚的化学性质：质子化成盐，醚键断裂，与HX作用。环氧化合物的结构和命名，三员环氧化物的开环（酸催化和碱催化）。

熟悉：乙醚的特性与过氧化，醚的一般物理性质。

了解：环氧化物的开环反应机制。冠醚的结构与功能。

第十章 醛和酮

掌握：醛酮的结构和命名，亲核加成反应：加HCN、ROH或RSH（半缩醛、缩醛、缩酮的生成），加格氏试剂及氨的衍生物；亲核加成反应机理。α-碳及其氢的反应：醇醛缩合、卤仿的生成。氧化反应：被Tollens试剂、Fehling试剂氧化。还原反应：催化氢化，被LiAlH4、 NaBH4还原和clemmensen还原。

熟悉：羰基化合物的红外光谱特征吸收峰，醛基的质子信号。

了解：甲醛的性质，羰基加成的立体化学。醛酮与亚硫酸氢钠的加成。

第十一章 羧酸和取代羧酸

掌握：羧酸的结构和命名。酸性与成盐（电子效应对酸性的影响）。羧酸衍生物的生成：成酰卤、成酸酐、成酯、成酰胺（反应活性差别）。乙二酸、丙二酸的脱羧。羟基酸的命名。羟基酸的特殊性质：酸性、氧化、醇酸的脱水（羟基位置的不同，其脱水方式不同）。酮酸的性质：酸性、β-酮酸的脱羧。酮式—烯醇式互变异构（分子中明显存在烯醇结构的必要条件）。

熟悉：羧酸的物理性质：状态、水溶性、沸点、熔点、IR谱特征吸收峰。乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、异柠檬酸、水杨酸、丙酮酸、草酰乙酸、草酰基的结构。

了解：α- 酮酸的氨基化反应。

第十二章 羧酸衍生物

掌握：酰卤、酸酐、酯和酰胺的命名。酰基的亲核取代：水解、醇解和氨解及亲核取代反应机理（影响“三解”反应活性的因素）。Claisen酯缩合反应。

熟悉：酰卤、酸酐、酯和酰胺的物理性质和光谱性质（与羧酸比较）。尿素的性质：弱碱性、水解、与亚硝酸反应、缩二脲的生成与缩二脲反应。胍的结构、强碱性。丙二酰脲的结构和互变异构。

了解：聚酰胺的结构、性质和用途。

第十三章 胺和生物碱

掌握：胺的分类和命名（伯、仲、叔胺，季铵盐，季胺碱）。胺的结构。胺的化学性质：碱性与成盐（溶剂化、电子效应、空间效应的影响），酰化与磺酰化，伯、仲、叔胺与亚硝酸反应。重氮盐的性质：取代（放氮）与偶联（保留氮）反应，注意与芳胺或酚偶联的条件和部位。

熟悉：胺的物理性质：氢键，熔、沸点，N-H、C-N红外特征吸收峰。肾上腺素、乙酰胆碱的结构。

了解：生物碱的概念及临床应用，吗啡、可待因和海洛因的结构、功能和毒害。苯丙氨类药物，生源胺的概念。

第十四章 杂环化合物

掌握：杂环化合物的分类和命名。吡咯的电子结构和性质：酸碱性、亲电取代反应。吡啶的电子结构和性质：水溶性，碱性，亲电取代和亲核取代，氧化与还原。

熟悉：血红素的基本骨架及功能。咪唑的结构与功能。吡啶衍生物：维生素pp、雷米封的结构与功能。嘧啶及其衍生物（C、U、T）的结构。嘌呤（9H、7H）、腺嘌呤、鸟嘌呤的结构。磺胺类药物的基本结构。

了解：尿酸的互变异构。NAD+和NADH的结构和功能。

第十五章 糖 类

掌握：单糖的开链结构，单糖的环状结构（Harworth式），变旋光现象。单糖的化学性质：成苷，碱性条件下的转化（差向异构化），酸催化脱水，被Tollens、Benedict等弱氧化剂氧化（还原糖），被溴水、稀硝酸氧化。二糖的结构特征和性质（组成的单糖、苷键、有无还原性和变旋光现象）。淀粉、糖原、纤维素的结构特征和生物学性质。

熟悉：D-核糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、D-果糖的开链结构和环状结构。麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖的结构。

了解：氨基糖与血型物质。环糊精。

第十六章 脂 类

掌握：脂类的概念。脂肪酸的结构、分类和命名。三酰甘油的结构、组成和物理性质。化学性质：水解和皂化、加成、酸败。皂化值、碘值和酸值的含义。

熟悉：软脂酸、硬脂酸、油酸、亚油酸的结构。脂肪酸的共性：碳链、构型、熔点、分布。必需脂肪酸。甘油磷脂的结构通式。α-卵磷脂、α-脑磷脂的结构与组成。

熟悉：甾族化合物的基本结构及5α-，5β-构型。胆固醇、维生素D、胆酸、甘氨胆酸和牛磺胆酸的结构特征，

了解：鞘磷脂的组成。葡萄糖脑苷脂的组成。磷脂与细胞膜的生物学意义。各种甾族化合物的生物学意义。肾上腺皮质激素和性激素。

第十七章 氨基酸与多肽

掌握：氨基酸的分类、α- 氨基酸的构型。常见氨基酸的名称与结构（甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、天门冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸和精氨酸）。必需氨基酸。α-氨基酸的化学性质：两性与等电点（定义，中性、酸性、碱性氨基酸的pI范围），等电点的应用，脱羧，与亚硝酸反应，显色反应。

熟悉：肽的结构与命名。肽键的构型。

了解：生物活性肽。氨基酸等电点的计算。

（本章蛋白质部分及第十八章在生物化学课程中讲授）。

二、实验部分

1、熔点的测定：意义、毛细管法测熔点、显微熔点仪测熔点。

2、常压蒸馏及沸点的测定：意义、蒸馏装置的安装及拆卸。

3、水蒸气蒸馏：原理、意义和装置。

4、萃取：液-液萃取和固-液萃取的基本原理，分液漏斗的使用。索式提取器的使用（示范）。

5、薄层层析：基本原理，点样、展开和显色。

6、纸层析和纸电泳：基本原理，意义、装置、操作。

7、乙酰苯胺的制备：合成反应原理，重结晶、抽滤装置及其使用。

8、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸及其衍生物、糖类、胺类等有机化合物的典型性质及官能团鉴定实验：验证课堂所学的内容以加深印象。实验现象的观察。

9、模型作业：有机分子模型的使用，加深对有机分子立体结构的理解。

[天文学]

由太阳东西两边光谱线的位移，测定太阳的自转的速度(德国 沃格耳)。

[物理学]

提出通过控制个别粒子的运动，有可能实现违背热力学第二定律的假想实验(英国 麦克斯韦)。

[化 学]

提出一种气体密度测定的方法，测定了许多有机物的分子量，在高温条件下测定了许多无机物的气体密度，证明汞、镉气体是单原子，卤素在高温下也是单原子等(德国 威·迈耶尔)。

发现转化酶，转化蔗糖为两个单糖：葡萄糖和果糖。发现卵磷脂(德国 霍普·赛勒)。

开始生产使用照相底片(英国 斯万)。

[生物学]

发表《人类原始及类择》一书，以大量材料进一步论证人来源于猿，并提出性选择在从猿到人过程中的作用(英国 查·达尔文)。

出版《人体测量学》一书，为人体测量法开辟新道路(比利时 格特勒)。

[地 学]

提出关于在密度和海流不连续面上的波浪和涟波的理论(英国 汤姆生)。

公元1872年

[数 学]

数学分析的“算术化”，即以有理数的集合来定义实数(德国 戴特金、康托尔、维尔斯特拉斯)。

发表“爱尔朗根计划”，把每一种几何学都看成是一种特殊变换群的不变量(德国 克莱茵)。

[物理学]

提出H定理，用以证明气体趋于平衡分布，从而提出熵的统计几率解释，建立了热力学第二定律的统计基础(奥地 波尔茨曼)。

[化 学]

从石炭酸和甲醛合成第一个热固性塑料—酚醛树脂(美籍比利时人 巴克兰特)。

[生物学]

提出氧化是发生在组织中而不是在血液中的概念(德国 浦弗留格)。

公元1873年

[数 学]

证明了e是超越数(法国 埃尔米特)。

[物理学]

发现(晶体)硒在光照射下电阻减小的光导电效应，即内光电效应，随后德国人西门子用此制成光导电管(英国 施密斯)。

《电和磁》问世，完成了经典电磁理论基础(英国 詹·麦克斯韦)。

[地 学]

发展了“地槽”理论，使其具有更加固定的形式(美国 丹纳)。

公元1874年

[天文学]

发现到4等为止的亮星集中在与银道成17度交角的大园上(美国 古尔德)。

[物理学]

提出显微镜理论，明确显微镜分辨本领的极限(德国 阿贝)。

[化 学]

提出碳原子价键的空间结构学说，由于碳的四个价键上取代基不同，导致了光学异构体，并预计了异构体的数目，也指出双键的存在将引起顺反异构，这是立体化学的开端(荷兰 范霍夫，法国 勒贝尔)。

[生物学]

出版《我们的身体形式》一书。该书就人体胚胎的形态变化提出机械的解释(德国 海斯)。

[地 学]

绘制北半球的天气图(丹麦 霍夫迈尔)。

公元1875年

[物理学]

发现各向同性的透明介质置于强电场中呈现双折射的电光效应，后被用于快速光闸，称克尔盒(苏格兰 克尔)。

[化 学]

发现化学元素镓(法国 布瓦斯培德朗)。

用铂石棉催化制造硫酸，为硫酸接触法的工业化奠定技术基础(德国 文克勒)。

发现有机反应中烯烃和含氢化合物的加成定向法则(俄国 马尔柯夫尼可夫)。

[生物学]

首次描述了细胞里的染色体(德国 斯脱劳伯格)。

证明受精作用是精、卵的胞核的结合(德国 赫脱维奇)。

发现了脑中的微电流，成为生物物理研究脑的基础，并引起了电生理技术的发展(美国 卡顿)。

[地 学]

发表《阿尔卑斯山脉的成因》，从收缩说的观点说明褶皱山脉的形成(奥地利 修斯)。

公元1876年

[数 学]

《解析函数论》发行，把复变函数论建立在幂级数的基础上(德国 维尔斯特拉斯)。

[天文学]

提出小行星带空隙区和土星光环狭缝形成的动力学理论(美国 刻克伍德)。

[物理学]

根据德罗夏原理，制成第一台四冲程内燃机，被广泛采用(德国 奥托)。

提出气体分子输运过程的积分微分方程(奥地利 波尔茨曼)。

发明留声机，是实用录音技术的开始(美国 爱迪生)。

[化 学]

提出染色物质的生色基团理论，指出不饱和原子团是生色基，而有些基团如羟基则是辅色基(德国 威特)。

引入热力学位(即化学位)的概念。热力开始广泛应用于化学，为判断化学反应的方向及化学平衡提供了根据(美国 吉布斯)。

提出盐溶液的电导可以从加和溶液中所有离子的活动性来推算(德国 柯劳许)。

[地 学]

将地槽分为正地槽与准地槽(德国 斯蒂尔)。

公元1877年

[天文学]

提出火星表面上有“人工运河”的看法(意大利 斯基帕雷利)。

发现火星的两个小卫星——火卫一和火卫二(美国 阿·霍尔)。

发现(晶体)硒和金属接触处在光照射下产生电动势的光生伏打效应，后美国人弗里兹于1883年用此制成光伏打电池(英国 沃·亚当斯)。

《声的理论》出版，基本上完成声音的数学理论(英国 瑞利)。

[化 学]

发现异双丁烯具有两种结构形式的反应，开始认识到互变异构现象的存在(俄国 布特列洛夫)。

发现在强酸性金属卤化物催化下脂肪烃、芳香烃的烷基化反应，也可制备芳香酮(法国 费莱德尔，美国 克雷夫兹)。

[生物学]

发表《日光杀菌的研究》，是放射微生物学的萌芽(英国 唐斯、布伦特)。

[地 学]

提出第一个大陆漂移说(俄国 贝汉诺夫)。

提出大气环流理论(美国 费雷尔)。

公元1878年

[天文学]

根据太阳辐射的斥力作用，建立彗星形状的理论，把彗尾分成三种类型(俄国 勃列基兴)。

[化 学]

提出确定多相体系平衡条件的相律(美国 吉布斯)。

发现化学元素镱(瑞士 马利纳克)。

[生物学]

发表《关于创伤传染病病因的研究》，提出各种传染病均由一定病原菌引起(德国 柯赫)。

[地 学]

从收缩说出发探讨褶皱形成的力学原理(瑞士 海姆)。

公元1879年

[天文学]

建立潮汐摩擦理论，由此提出月球起源的学说，认为地球因受太阳的起潮力作用，其中一部分物质被拉出而形成月球(英国 乔·达尔文)。

应用黑体的辐射与温度间的经验公式，求得太阳表面温度为摄氏六千度(奥地利 斯忒藩)。

开始使用偏振光度计，编制4,260颗恒星的实测星等的大光度星表(美国 爱·皮克林)。

[物理学]

发现通电流的金属中，在磁场的作用下产生横向电动势的效应(美国 爱·霍尔)。

发现黑体辐射率与绝对温度的经验律(奥地利 斯忒藩)。

以实验说明阴极射线是带电粒子，为电子的发现奠定基础(英国 克鲁克斯)。

[化 学]

发现化学元素钐(法国 布瓦培德朗)。

发现化学元素钪(瑞典 拉·尼尔逊)。

发现化学元素铥和钬(瑞典 克利夫)。

提出毛细电渗现象是由液体界面形成双电层引起的假说 (德国 赫尔姆霍茨)。

[地 学]

按温度指标首次进行气候分类(德国 苏潘)。

公元1880年

[天文学]

提出变星分类法(美国 爱·皮克林)。

[物理学]

研究晶体的对称性，发现了晶体的压电效应(法国 居里兄弟)。

发明白炽电灯泡(美国 爱迪生)。

利用焦耳—汤姆森的狭口膨胀效应，发展了气体液化的技术(德国 林德)。

在麦克斯韦电磁理论的基础上，开始发展介质的分子论，推出折射率和介质密度之间的关系(荷兰 罗伦兹)。

[化 学]

发现化学元素钆(瑞士 马利纳克)。

公元1881年

[数 学]

1881～1884年，制定了向量分析(美国 吉布斯)。

1881～1886年，连续发表《微分方程所确定的积分曲线》的论文，开创微分方程定性理论(法国 彭加勒)。

[天文学]

用电阻热辐射计精确测定在地表热辐射的太阳常数值，开始了太阳辐射的研究(美国 兰格莱)。

第一次摄到彗星的照片(法国 詹森，美国 德拉帕尔)。

[物理学]

根据光的电磁理论，推出电介质球微粒密度起伏的光散定律，用以解释天空呈蓝色，天光呈偏振等大气中光现象(英国 瑞利)。

首次拍摄到子弹引起的压缩激震波锥面的照片，推得锥角和超声速倍数的关系(奥地利 马赫)。

各自提出有基本单位的电荷存在，斯通尼名之为电子(德国 黎凯、赫尔姆霍茨，英国 斯通尼)。

[化 学]

提出实在气体的状态方程式(荷兰 范德瓦尔)。

[生物学]

采用病原菌毒素的接种法防治一些疾病，开创了医学上的免疫学(法国 巴斯德)。

公元1882年

[数 学]

证明了圆周率是超越数(德国 林德曼)。

制定运算微积，是求解某些微分方程的一种简便方法，工程上常有应用(英国 亥维赛)。

[天文学]

观测证实水星近日点的长期进动有超差，并精确测算出其数据。(美国 纽康)。

首次人工合成靛蓝(德国 约·拜耳)。

提出稀溶液的冰点下降、沸点升高定律，不同物质在同种溶剂中引起的冰点下降反比于它们的分子量，提供了测定不挥发、可溶性物质分子量的新方法(法国 拉乌尔)。

[地 学]

1882～1883年为“第一届国际极年”，研究南北极的气象、地磁、极光等。参加国有美、英及欧洲一些国家。

设置北极海观测所(挪威 霍恩等)。

《人文地理学》出版，书中按自然地理要素来论述地理环境决定论(德国 拉采尔)。

首次绘制世界年雨量分布图(美国 卢米斯)。

公元1883年

[数 学]

建立集合论，发展了超穷基数的理论(德国 康托尔)。

[物理学]

《力学科学》出版，反对牛顿力学中时空、质量等绝对观念，主张从相对关系上来理解这些概念(奥地利 马赫)。

发现在真空玻璃泡中可从金属板极通电流到热灯丝极，但反之不能。这可以说是热电发射现象的第一次发现，实质上也是二极真空管整流作用的最早发现(美国 爱迪生)。

提出从层流到湍流的无量纲比数，把理论流体力学和工程水力学接连起来(英国 奥·雷诺)。

[化 学]

制得锰钢，经淬火变得超硬，用于粉碎岩石、金属切削及钢轨，正式引入“合金钢”一词(英国 哈德费尔德)。

[生物学]

第一次报告染色体的遗传连续性原理，及在性细胞形成时染色体出现减数现象(比利时 范贝纳登)。

公元1884年

[数 学]

《数论的基础》出版，是数理逻辑中量词理论的发端(德国 弗莱格)。

[物理学]

理论上证明黑体表面辐射率定律(奥地利 波耳茨曼)。

[化 学]

提出压力、温度对化学反应影响的平衡变动原理(法国 勒夏忒列)。

[生物学]

1884～1885年，证实细胞核是遗传的基础(德国 赫脱维奇、斯特劳伯格、克里克尔、魏斯曼)。

确定日光是提供绿色植物进行光合作用的能源，并证明在光能转化为生物能过程中叶绿素起着重要作用，从而说明整个生物界的能量主要来自日光(俄国 季米里亚捷夫)。

[地 学]

根据气温与降水二要素，并联系重要指示植物进行气候分类，后被广泛应用(德国 寇本)。

公元1885年

[天文学]

1885～1886年，建立恒星的光谱分类法(美国 爱·皮克林、安·莫里)。

[物理学]

1885～1890年，相继制成并使用三轮及四轮汽油内燃机汽车(德国 本茨)。

发现氢原子光谱的14条谱线的波长可用一个式子表示，后人称之为巴尔默公式(瑞士 巴尔默)。

全面提出激震波波面层前后的绝热的突变条件(法国 休冈诺)。

[化 学]

发现化学元素钕和镨。利用氧化钍、氧化铈制得白热灯罩芯(奥地利 威斯巴克)。

1885～1886年，提出稀溶液理论，将稀溶液中溶质分子和理想气体的分子相对应，解释了稀溶液的热力学性质。并推得用电极电位来求化学平衡的公式(荷兰 范霍夫)。

1885～1890年，完成晶体构造的几何理论，奠定了经典结晶化学的基础(俄国 弗德洛夫)。

发现电位与汞的表面张力成正比，得出迅速的滴汞与电解质不显示电位差，后被用作滴汞电位计(德国 赫姆霍尔茨)。

[地 学]

《地球之面貌》问世，根据收缩说对整地球表面的构造作了综合分析(奥地利 修斯)。

提出石油矿床的背斜说(美国 爱·怀特)。

公元1886年

[物理学]

在气体放电管中发现穿过阴极孔的极隧射线(英国 戈尔德斯坦)。

怀疑耳蜗有分析频率的功能，提出耳蜗的电话说(英国 维·卢瑟福)。

[化 学]

通过冰晶石降低氧化铝熔点的方法电解制铝，制铝发展为工业(美国 查·霍尔，法国 赫洛特)。

发现化学元素镝(法国 布瓦斯培德朗)。

发现化学元素锗(德国 文克勒)。

首次人工合成生物碱——毒芹碱(德国 莱登伯格)。

[地 学]

按构造与形态首次进行海岸分类(德国 李希霍芬)。

根据6000次深测记录绘制大西洋海深图(美国 马·莫里)。

提出弹性表面波理论，认为表面波是构成地震波的主要部分，后被证实(英国 瑞利)。

公元1887年

[数 学]

1887～1896年，出版了四卷《曲面的一般理论的讲义》总结了一个世纪来关于曲线和曲面的微分几何学的成就(德国 达布尔)。

开始编制照相天图星表(法国 巴黎天文台亨利兄弟负责，国际协作)。

根据恒星光谱不同，提出第一个恒星演化的理论，用以说明恒星是变的(英国 洛基尔)。

[物理学]

发现紫外光照在火花隙的负极上容易引起放电，是光电效应的早期征兆(德国 亨·赫兹)。

第一次精确地安排实验，试图测量由于地球在“以太”中运动而引起的光干涉效应，但所得结果未超过期待值的百分之一(美国 迈克耳逊、莫雷)。

提出“以太”是旋涡海绵质的数学理论(英国 汤姆生)。

[化 学]

提出电解质的电离学说，认为电解质在水溶液中部分电离成正、负自由离子，溶液性质是所有离子性质的加和函数。提出电解

Ⅱ 5%的钼酸铵 ，请问如何配制

假设个人要配置100ml的5%的钼酸铵，那么：

准确称取5g钼酸铵，先用少量水溶解，然后移入100ml的容量瓶中，逐渐加水至100ml刻度线，混匀即可。如果需要其他体积按比例增加或缩小即可。

钼酸铵溶液本生是呈若碱性 ,酸性钼酸铵溶液 简单说就是 是“酸性”的钼酸铵溶液,加入一定量盐酸、硝酸等配制而成；钼酸铵-硫酸溶液就是 钼酸铵与硫酸按一定比例配制成的溶液。

硫酸钼酸铵、钼酸铵硫酸都是一样,准确点应该是钼酸铵-浓硫酸溶液就是做生物碱检识里用的。

Frohde试剂(1％钼酸铵的浓硫酸溶液) 配制方法：取1g钼酸铵加入到100ml浓硫酸溶液(98%)中搅拌溶解即可，这个都是做定性分析用的没有要求标定。

溶解13克钼酸铵于100ml水中，溶解0.35克酒石酸锑钾于100ml水中,在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300ml硫酸中。

加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀，此溶液贮存于棕色试剂瓶中,在冷处可保存二个月。

(2)如何检识季胺盐生物碱扩展阅读：

用途

1、用作石油工业的催化剂，冶金工业中用于制取钼，是制造陶瓷釉彩、颜料及其他钼化合物的原料。

2、本品为添加型阻燃剂，具有阻燃和抑烟双重功能，与其他阻燃剂复配可降低成本，提高阻燃性，减小发烟量。三氧化钼亦有阻燃和抑烟的双重作用，它与三水合氢氧化铝和氧化锑都显示出了一定的协同效果。

3、用作分析试剂，用于光度法或薄层色谱法测定磷酸盐、亚磷酸盐、砷酸盐及青霉素类物质。还用于照相业、陶器釉彩。

4、用于配制钢铁粘接用的除油、除锈、磷化、钝化四合一表面处理剂。也用作石油脱氢、脱硫催化剂的原料。还可用于制金属钼、颜料、农用微量元素肥料中的钼肥用。

5、钼酸铵用作镀锌层的黑色钝化溶液，化学镀镍中用作稳定剂，也用作钢铁磷化液的氧化剂等。

Ⅲ 强心苷有几种结构如何检识区别

小编给大家整理了强心苷类的结构/代谢特点-药学专业知识一考点相关内容，具体如下：
强心苷类的结构特点
强心苷是一些从植物中提取的含甾体苷元的苷类药物，由糖苷基和配糖基两部分组成，其糖苷基部分与其他甾体类药物有一定的差别，在强心苷类分子中，环A-B和c-D之间为顺式稠合，而环B-c之间为反式稠合，这种稠合方式决定其分子形状呈u型，分子中位于c-10和c-13的c-18和c-19两个角甲基与3位羟基均为卢构型。而l4位的卢一羟基通常为游离。在17位的内酯环也是此类药物的特征之一，植物来源的强心苷类化合物内酯环通常为五元环，而动物来源的强心苷则为六元环。强心苷的糖多连接在3位的羟基上，糖的连接方式多为卢-l，4-糖苷键，有些糖会以乙酰化的形式出现，由于改变了苷的脂溶性，会导致药代动力学性质的改变。
强心苷类的代谢特点与毒性
强心苷类药物在临床应用的品种较多，如地高辛(Digoxin)、洋地黄毒苷(Digitoxin)、去乙酰毛花苷(Deslanoside)。该类药物主要通过抑制心肌细胞膜上Na+，K+-ATP酶的活性，最终产生正性的肌力作用。该类药物的有效剂量与中毒剂量接近，安全范围小，强度不够大，排泄慢，易于积蓄中毒。临床上必须在病房监测下使用。这类药物已使用了数百年，虽做了大量的研究，现仍未能被新型药物代替。
强心苷类的代表药物
地高辛(Digoxin)为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味苦。在吡啶中易溶，在稀醇中微溶，在水或乙醚中不溶。
本品是从毛花洋地黄的叶中提取得到，不宜与酸、碱类药物配伍。本品在体内可迅速吸收并分布于组织中，生物利用度为60%——80%，治疗血药浓度为0.5——1.5ng/ml，而中毒血药浓度为2ng/ml，治疗窗狭窄。因此，应严格控制药品的使用剂量并监测其生物利用度。主要用于治疗充血性心力衰竭，也可用于控制快速性心房颤动、心房扑动的心室率。
看了以上内容后，相信大家对强心苷类的结构/代谢特点-药学专业知识一考点已经了解了，希望小编的内容对大家有帮助！

Ⅳ 季铵盐与季胺盐区别

完全一样。

不过，规范的说法是“季铵盐”，有的有机书上用的是“季胺盐”
它们都是指四级铵盐，铵离子中的四个氢原子都被烃基取代而生成的化合物

邢其毅的书上，用的是“季铵盐”，建议用这个名字

Ⅳ 请问：如何理解胺、碱伯胺>仲胺>叔胺>季胺是依据它们的碳原子还是氢原子它们的极性和碱性大小如何识别

伯胺是RNH2，仲胺是R2NH，叔胺是R3N，依据被取代的H原子个数。季铵，注意是季铵不是季胺，是碱性最强的。

顺序是： 仲胺>伯胺>叔胺>季铵盐。

胺是氨的氢原子被烃基代替后的有机化合物。氨分子中的一个、两个或三个氢原子被烃基取代而生成的化合物，分别称为第一胺（伯胺）、第二胺（仲胺）和第三胺（叔胺）。它们的通式为：RNH2——伯胺、R2NH——仲胺、R3N——叔胺

(5)如何检识季胺盐生物碱扩展阅读：

胺是氨的烃基衍生物，按照胺中氮原子上所连接的烃基数目可分为伯胺、仲胺、叔胺，若与四个烃基相连，则为季铵类化合物，其中烃基数目为1个的为伯胺。根据伯胺中氨基的数目，又可以分为一元胺、二元胺和多元胺。根据氮原子所连接的烃基的不同，可分为脂肪伯胺和芳香伯胺。伯胺呈弱碱性，脂肪伯胺的碱性比氨强，而芳香伯胺的碱性一般低于脂肪伯胺。

Ⅵ 针对阳离子表面活性剂像卤化季铵盐这一类的HLB到底应该怎么算，以前有贴好像相关的公式很少很少，戴维斯的

一般来说，消毒药就指能杀灭病原微生物的药物；防腐药则是指能抑制病原微生物生长繁殖的药物。实际上，它们之间并没有严格的界限，消毒药在低浓度时仅能抑菌，而防腐药在高浓度时也可能有杀菌作用。当然，作用时间、微生物当选量、温度及环境条件也是决定其杀菌或抑菌作用的因素。本类药物与抗生素不同，其特点是对各种病原微生物无特殊的抗菌谱，对机体组织与病原微生物间亦无明显的选择性，吸收后多能引起机体较严重的毒性反应，因此通常不作全身用药，主要用于体表（皮肤、粘膜、创面等）、排泄物、器械及周围环境，以杀灭病原微生物或抑制其生长繁殖。
[作用及机理]防腐消毒药的种类很多，作用机理各异，归纳起来主要有以下三种：
1.使菌体蛋白质变性、凝固：大部分的消毒药都是通过这一机理而起作用的，此作用无选择性，可损害一切生活物质，即一物质财富属天原浆毒，不仅能杀菌也能破坏宿主组织，因此只适合用于环境消毒，例如酚类、醇类、醛类等。
2.改变菌体浆膜通透性：有些药能降低病原微生物的表面张力，增加菌体浆膜的通透性，引起重要的酶和营养物质漏失，水向内渗入，使菌体溶解或崩裂，从而发挥抗菌作用，例如表面活性剂。
3.干扰病原微生物体内重要酶系统：其杀菌途径包括：通过氧化还原扫应损害酶蛋白的活性基团，抑制酶的活性；或因化学与代谢物相似，竞争或非竞争地同酶结合而抑制酶的活性等，例如重金属盐类、氧化剂和卤素类。
[影响防腐消毒作用与的因素]药物作用的强弱，不仅取决于本身的化学结构和理化性质，也受其他许多因素的影响。为了正确使用和充分发挥防腐消毒药的作用，应该很好了解各种能增强或减弱其作用的因素。
1.药物的浓度与作用时间：一般说来，药物浓度越高，作用时间越长，效果越好，但对组织的刺激性也越大。而药物浓度太低，接触时间太短，又不能达到抗菌目的。因此，必须根据各种防腐消毒药的特性，选用适当的药物浓度和足够的作用时间。
2.温度：温度与防腐消毒药的抗菌效果成正比，温度越高，杀菌力越强。一般规律是温度每增加10，消毒效果可增强1倍。例如表面活性剂在37时所需的杀菌浓度，仅是20时的一半，即可达到同样的效果。
3．有机物的存在：病原微生物长与排泄物或分泌物一起存在，他们妨碍消毒药与病原微生物的接触，影响消毒效果，季铵盐类、乙醇、次栌酸盐等受到有机物影响较大；过醋酸、环氧乙烷、甲烷、煤酚皂等手有机物影响较小。通常在应用防腐消毒药前，应将消毒场所打扫干净，把感染创中的脓血、坏死组织洗干净。
4．微生物的特点：不同菌种和处于不同状态的微生物，对于药物的感染性是不同的。病毒对碱类敏感，而细菌的芽孢耐受力极强，较难杀灭。处于生长繁殖期的细菌、螺旋体、霉形体、衣原体、立克次体对消毒药耐受力差，一般常用消毒药都能受到较好效果。
5．相互拮抗：两种防腐消毒药合用时，由于物理性或化学性配伍禁忌而产生相互拮抗，如阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂工用，可使消毒作用减弱至消失。
6．其他：消毒药液表面张力的大小，酸碱度的变化，消毒药液的解离度和剂型，空气的相对湿度等，都能影响消毒作用。
第二节 常用的防腐消毒药 防腐消毒药的种类很多，按其化学性质不同，可分为酚类、醇类、酸类、碱类、卤素类、氧化剂、染料剂、重金属盐、表面活性剂和挥发性烷化剂等。各类防腐消毒药的特点以及长用药物简介如下：
一、酚类
酚类能使蛋白质变性、凝固，也能损害细胞膜，使胞将物质漏失和菌体溶解而呈现抗菌作用。
酚类在适当浓度下能杀灭繁殖型细菌，但对病毒、结核杆菌和芽孢的作用不强。其抗菌活性不易受环境中有机物的影响，具有较强的穿透力，可用与器械、排泄物的消毒。对皮肤与黏膜有刺激及局麻作用。常用的有苯酚（Phenolum,石炭酸），煤酚（Cresolum，甲酚）、克辽林（Creolinum，臭药水）、松馏油（PicisPini，松焦油）、鱼石脂（Ichthyolum，一克度）等。
二、醇类
醇类由于能使菌体蛋白质凝固和脱水而呈现抗菌作用，加之溶脂的特性使它易渗入菌体有助于抗菌作用的发挥。能杀死繁殖型病原菌，对芽孢、真菌无效，对多数病毒效果较差。常用的有乙醇(Ethanolum,酒精)、苯氧乙醇(Phenoxyethanolum等)。
三、酸类
酸通过解离后的H+或整个分子使菌体蛋白变性、凝固而呈现杀菌作用。酸溶液的杀菌力随温度升高而增强。
酸包括；1.无机酸：常用的有盐酸(AcimHydrochloricum)、硼酸（AcimBoricum）等；2.有机酸：常用的有乳酸（AcimLacticum）、水杨酸（AcimSalicylicum）、十一烯酸(AcimUndecylenicum)等。
四、碱类
碱类的杀菌作用决定于其解离的OH-，解离度大，杀菌力强，但对组织的损伤性也大。因OH-能水解蛋白质和核酸，使细菌酶系统和细胞结构受损害而死亡。对病毒和细菌有较强的杀灭作用。常用的有氢氧化钠（NatriiHydroxym,苛性钠）、氢氧化钾（KaliiHydroxym,苛性钾）及石灰(Lime,生石灰)等。
五、卤素类
卤素是通过卤化或氧化菌体原浆蛋白而起作用的，它们对菌体细胞原浆或其他某些物质有高度亲和力，易渗入细胞与原浆蛋白的氨基或其他活性基团相结合（卤化）或氧化其活性基团，而使有机物分解或丧失功能，呈现杀菌作用，抗菌谱广，作用强大，对细菌、芽孢和病毒等均有效。常用的含氯化合物有漂白粉、氯胺-T以及碘与碘化物--碘仿。
六、氧化剂
氧化剂是一类含不稳定的结合态氧的化合物，遇有机物或酶即放出初生氧，氧化菌体内活性基团而呈杀菌作用，同时对细胞或组织也有损伤和腐蚀作用。细菌对氧化剂的敏感性有很大差异，革兰氏阳性菌、某些螺旋体较敏感，厌氧菌更敏感。常用的的氧化剂有过氧化氢溶液、高锰酸钾等、常用于环境消毒的氧化剂的过醋酸。
七、染料类
染料类主要是发挥抑菌作用，其分子中的阳离子或阴离子能分别与细菌蛋白质的羟基或氨基结合，破坏正常离子交换机能及抑制酶的活性，影响细菌代谢。
染料可分为碱性和酸性两类。碱性染料对革兰氏阳性细菌有选择作用，在碱性环境中作用增强。常用的有雷佛奴耳、龙胆紫等。酸性染料抗菌作用较弱，应用少。
八、 金属盐
重金属离子如汞、银、锌、铜等能与蛋白质的巯基结合，干扰巯基酶的活性，影响细菌代谢；较高浓度时则使蛋白质沉淀而杀死细菌。对机体组织有收敛、刺激以至腐蚀作用。有机物的存在会影响抗菌效力。杀菌力随温度升高而增加。常用的有升汞、硫柳汞、硝酸银等。
九、表面活性剂
表面活性剂又称清洗剂或洗涤剂。因其表面活性部分不同，可分为阴离子表面活性剂（如肥皂、合成洗涤剂）和阳离子表面活性剂。阳离子表面活性剂的抗菌作用最强，它能吸附在细菌表面，使其张力隐低，从而改变细胞膜的通透性，使菌体内的物质外渗而杀菌。其作用快，抗菌谱广，能杀灭多种革兰氏阳性和阴性细菌、霉菌，但对病毒效果差，不能杀死芽孢、结核杆菌和绿脓杆菌。对皮肤刺激性很弱，毒性小，无腐蚀性。常用的阳离子表面活性剂有新洁尔灭、消毒净、度米芬、洗必太等。
十、挥发性烷化剂
挥发性烷化剂在室温下易挥发成气体，化学性质很活泼，可与菌体蛋白、核酸等的氨基结合发生烷基化反应，使蛋白质变性、沉淀而杀菌。杀菌力强，对细菌、芽孢、病毒、霉菌，甚至昆虫及虫卵等都有杀灭作用。主要作环境的气体消毒，用于不能受热、受潮的物品。常用的有甲醛、戊二醛、环氧乙烷及乌洛托品等。

Ⅶ 有些植物提取液与酸或碱混合后,由于所含的 (a) 在酸性和碱性环境下会呈现不同

许多植物花瓣的浸出液遇到酸性或碱性溶液都会呈现出不同的颜色，在化学实验室中，常用作酸碱指示剂．现提取几中植物花瓣的浸出液分别滴入三种溶液中，实验记录如下表：
植物浸出液
稀盐酸溶液
氯化钠溶液
稀氢氧化钠溶液
万寿菊
黄色
黄色
黄色
牵牛花
红色
紫色
蓝色
玫瑰花
浅红色
浅红色
绿色

（1）上述花瓣浸出液中，不能作酸碱指示剂的是．
（2）若将牵牛花浸出液加入到食醋中，溶液会变色，若将玫瑰花浸出液加入某无色溶液中，溶液变绿色，则该溶液是pH

：
酸碱指示剂及其性质；溶液的酸碱性与pH值的关系．

常见的酸 酸的通性．
根据已有的知识进行分析，在酸碱性溶液中能显示不同颜色的物质可以作酸碱指示剂；根据表格提供的信息进行解答即可．
：
（1）万寿菊的汁液在酸碱性以及中性溶液中的颜色一样，不能作酸碱指示剂，故填：万寿菊；
（2）牵牛花浸出液在酸性溶液中为红色；玫瑰花浸出液在碱性溶液中为绿色，碱性溶液的pH大于7，：红，
：
考查了溶液的酸碱性与pH的关系，完成可以依据已有的知识进行．

Ⅷ 生物碱离子交换法分离的条件是

1.利用生物碱的碱性差异进行分离
方法：酸水-碱化-萃取法
注意：
①强碱在弱酸性条件下能形成生物碱盐，易溶于水；弱碱则需在较强酸性条件下形成生物碱盐而溶于水。
②成盐后，弱碱盐在弱碱条件下即可转变成游离生物碱，易溶于亲脂性有机溶剂；强碱盐则需在较强碱性条件下转变成游离生物碱，溶于亲脂性有机溶剂。
总碱中各生物碱的碱性不同，可用pH梯度萃取法进行分离。
具体方法有两种：
①总生物碱溶于亲脂性有机溶剂， pH由高至低依次萃取，生物碱可按碱性由强至弱先后成盐依次被萃取出而分离
②总生物碱溶于酸水，逐步加碱使pH值由低至高分离。
对于碱性有差别的两种生物碱，可采用调pH后简单萃取法分离。如从洋金花的乙醇浸出液中分离莨菪碱和东莨菪碱，利用二者碱性差别，将乙醇浸出液浓缩后碱化到pH 9～10，三氯甲烷萃取，三氯甲烷萃取液再用稀酸水萃取，将此酸水液用固体碳酸氢钠碱化后以三氯甲烷萃取，东莨菪碱因碱性小游离出来而被萃取出。水层再用氨水碱化至pH l0，用三氯甲烷可萃取出碱性稍强的莨菪碱。
2.利用溶解度差异进行分离
游离生物碱：如苦参中苦参碱和氧化苦参碱的分离
（氧化苦参碱的极性大于苦参碱，难溶于乙醚）
汉防己中汉防己甲素和汉防己乙素的分离
（汉防己甲素的极性小于汉防己乙素，可溶于冷苯）
生物碱盐：如麻黄中分离麻黄碱、伪麻黄碱
（在草酸中溶解度不同，麻黄碱溶解度小于伪麻黄碱）
3.利用特殊官能团进行分离
含羧基的生物碱能与碳酸氢钠生成羧酸盐而溶于水，可与其他碱分离；
酚性生物碱的酚羟基具有弱酸性，可与氢氧化钠溶液生成盐溶于水，而与其他非酚性生物碱分离。如在阿片生物碱中，吗啡具酚羟基而可待因无酚羟基，可用5%氢氧化钠分离。
内酯或内酰胺结构的生物碱可在碱性水液中加热开环生成溶于水的羧酸盐而与其他生物碱分离，在酸性下又环合成原生物碱而沉淀，如喜树碱。
4.利用色谱法进行分离
（1）吸附柱色谱
常用氧化铝或硅胶作为吸附剂，有时也用纤维素、聚酰胺等。以苯、氯仿、乙醚等亲脂性有机溶剂或以其为主的混合溶剂系统作洗脱剂。
（2）分配柱色谱
对某些结构特别相近的生物碱，可采用分配色谱法。
如三尖杉中的抗癌生物碱三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱的分离，两者结构仅差一个亚甲基。具体方法是以硅胶为支持剂，以pH 5.0缓冲液为固定相，pH 5.0缓冲液饱和的三氯甲烷溶液洗脱，首先洗脱的是高三尖杉酯碱，中间部分是二者的混合物，最后部分是三尖杉酯碱。
5.高效液相色谱法（HPLC）
优点：分离效能好、灵敏度高、分析速度快。
色谱柱类型：硅胶吸附色谱柱，C18反相色谱柱。
此外，制备型薄层色谱、干柱色谱、中压或低压柱色谱等也常用于分离生物碱。
水溶性生物碱（季铵碱）的分离
（一）沉淀法
实验室常用雷氏铵盐试剂纯化季铵碱。
（二）溶剂法
利用水溶性生物碱能够溶于极性较大而又能与水分层的有机溶剂（如正丁醇、异戊醇或氯仿-甲醇的混合溶剂等）的性质，用这类溶剂与含这类生物碱的碱水液反复萃取，使水溶性生物碱与强亲水性的杂质得以分离。
生物碱的色谱检识
常用方法：薄层色谱法、纸色谱法、高效液相色谱法和气相色谱法
（一）薄层色谱法
1.吸附薄层色谱法
（1）吸附剂
吸附剂常用硅胶和氧化铝。
硅胶适用注意：硅胶为酸性吸附剂，易造成拖尾或复斑，影响分离效果。可在涂铺硅胶薄层时加稀碱（0.1～0.5mol/L氢氧化钠）或缓冲溶液，制成碱性薄板；或使色谱过程在碱性条件下进行，即在展开剂中加入少量碱性试剂，如二乙胺、氨水等。
氧化铝本身显弱碱性，不经处理便可用于分离和检识生物碱，一般较常用，特别适合分离亲脂性较强的生物碱。
（2）展开剂
展开剂系统多以亲脂性溶剂为主，一般以三氯甲烷为基本溶剂。
若Rf值太小，加入适量甲醇、丙酮等极性较大的溶剂；
若Rf值太大，加入适量苯、环己烷等极性较小的溶剂。
在展开剂中加入少量碱性试剂，如二乙胺、氨水等，可改善分离效果。
2.分配薄层色谱
特别适用于分离有些结构十分相近的生物碱。
（1）支持剂与固定相：
通常选用硅胶或纤维素粉作支持剂，以甲酰胺或水为固定相。
甲酰胺适合分离弱极性或中等极性的生物碱；水适合分离水溶性生物碱。
（2）展开剂：
分离脂溶性生物碱，应以亲脂性有机溶剂作展开剂，如三氯甲烷-苯（1：1）等；
分离水溶性生物碱，则应以亲水性的溶剂作展开剂，如BAW系统（正丁醇-乙酸-水=4：1：5，上层）。
在配制流动相时，需用固定相饱和。
3.显色方法
①有色生物碱可直接观察斑点；
②具有荧光的生物碱在紫外光下显示荧光斑点；
③大多生物碱的薄层色谱可用改良碘化铋钾试剂显色，显橘红色斑点。（如碘化铋钾不显色，可选用其他特殊显色剂）

Ⅸ 配制钼酸铵溶液时为什么要加硫酸

钼酸铵溶液本生是呈若碱性 ,酸性钼酸铵溶液 简单说就是 是“酸性”的钼酸铵溶液,加入一定量盐酸、硝酸等配制而成；钼酸铵-硫酸溶液就是 钼酸铵与硫酸按一定比例配制成的溶液。

硫酸钼酸铵、钼酸铵硫酸都是一样,准确点应该是钼酸铵-浓硫酸溶液就是做生物碱检识里用的。

Frohde试剂(1％钼酸铵的浓硫酸溶液) 配制方法：取1g钼酸铵加入到100ml浓硫酸溶液(98%)中搅拌溶解即可，这个都是做定性分析用的没有要求标定。

溶解13克钼酸铵于100ml水中，溶解0.35克酒石酸锑钾于100ml水中,在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300ml硫酸中。

加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀，此溶液贮存于棕色试剂瓶中,在冷处可保存二个月。

(9)如何检识季胺盐生物碱扩展阅读

举例：

解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中.溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7· 1 H2O]于100mL水中。

在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中,加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀.
配制出来的钼酸盐溶液由黄变绿最后变成了蓝色。

钼酸铵溶液的配制：称取6.00克钼酸铵（分析纯）溶于约500ml水中,加入0.2克酒石酸锑钾（分析纯）及83ml浓硫酸,冷却后稀释至1000ml混匀储存于棕色瓶中备用。

重新配置,变蓝的原因是由磷酸根污染或其他氧化剂污染。

Ⅹ 请问:季胺盐是什么东东,干嘛用的

又称季铵盐，英文名quaternary-N 。为铵离子中的四个氢原子都被烃基取代而生成的化合物，通式R4NX，其中四个烃基R可以相同，也可不同。X多是卤素负离子(F、Cl、Br、I)，也可是酸根（如HSO4、RCOO等）。 四级铵盐与无机盐性质相似，易溶于水，水溶液能导电。主要通过氨或胺与卤代烷反应制得，例如： 自然界中存在的四级铵盐，不少具有一定的生物活性，有些四级铵盐可用作药物、农药以及化学反应中的相转移催化剂等。例如,矮壮素【(CH3)3NCH2CH2Cl】Cl是一种植物生长调节剂，氯化苄基三乙基铵和硫酸氢四丁基铵都是优良的相转移催化剂。在相转移催化反应中，四级铵盐可与水相中的亲核试剂组成离子对，进入有机相，从而加快反应速率，减少副反应并提高收率。 四级铵盐分子中的X是OH时，通常称为四级铵碱。四级铵碱是强碱，与氢氧化钠和氢氧化钾的碱性相近。有些天然化合物也是四级铵碱，例如普遍存在于生物体内的胆碱 【(CH3)3NCH2CH2OH】OH。四级铵碱在加热时分解为水、三级胺和烯烃，该反应称为霍夫曼反应，合成中用来制备烯烃。四级铵碱可由四级铵卤化物与氧化银作用制得： 四级铵盐的毒性一般较胺低，但也有不少毒性较大，例如用作阳离子表面活性剂[1]的氯化十二至十六烷基二甲基苄基铵（见结构式a）,对于青蛙的口服半致死量为30毫克/千克。再如，神经碱(b)和蕈毒碱(c)都是剧毒化合物，蕈毒碱对于大鼠的静脉注射半致死量仅为0.23毫克/千克。 一、季铵盐的种类： 1.单季铵 2.双季铵盐（Gemini季铵盐） 3.三季铵盐 4.多季铵盐 5.超支化季铵盐 二、季铵盐的用途 1.杀菌、消毒剂 包括：农业杀菌剂、公共场所杀菌消毒、循环水杀菌灭藻剂、水产养殖杀菌消毒剂、医疗杀菌消毒剂、畜禽舍消毒剂、赤潮杀灭剂、蓝藻杀灭剂等杀菌消毒领域。特别是Gemini季铵盐杀菌效果突出，综合成本低。 2.柔软、抗静电剂 主要用于纺织印染行业，此类柔软剂且有优异的柔软、抗静电、杀菌、抗黄变性能。用量少，效果好，配制方便，配伍性好，具有极高的性价比。代表产品：酯基季铵盐31441-1。 3.絮凝剂、破乳剂 广泛用于水处理行业，作为一种无机絮凝剂增效剂用的季铵盐。 4.钻井液、VES压裂液、减阻剂、增稠剂 Gemin粘弹性表面活性剂主要用于石油化工行业，是一种新型的研究开发趋势。 5.阴离子增效剂 超支化吉米奇季铵盐打破了传统阴离子不能与阳离子兼溶的理论学说。这类产品不但能与阴离子兼溶，并且还具有协同增效的作用，广泛用于阴离子增效剂。三、季铵盐产品发展的前景 季铵盐类产品一直沿着绿色环保、易生物降解、不含APEO、甲醛等危害自然环境和人类健康的方向发展。随着公共意识的提高，环保质量的要求，此类产品不断满足社会发展的需求。是未来表面活性剂行业发展的必然方向。