Ⅰ 真核生物的mrna必须通过核孔后才能翻译吗
是的。mRNA的合成是在细胞核中,通过转录得到。而翻译过程则在细胞质中的核糖体上,所以要从细胞核中出来。而mRNA是大分子物质,通过核孔进出细胞核。
Ⅱ 真核生物与原核生物mRNA转录的主要区别
真核生物与原核生物mRNA转录的区别为:形式存在不同、调控不同、进行位置不同。
一、形式存在不同
1、真核生物mRNA转录:真核生物mRNA转录以单顺反子的形式存在。
2、原核生物mRNA转录:原核生物mRNA转录以多顺反子的形式存在。
二、调控不同
1、真核生物mRNA转录:真核生物mRNA转录中,可以通过核小体组蛋白的甲基化,乙酰化来调控基因的表达。
2、原核生物mRNA转录:原核生物染色体没有核小体结构,mRNA转录中,要处理核小体的结构来得到DNA序列。
三、进行位置不同
1、真核生物mRNA转录:真核生物mRNA转录在细胞核内发生进行。
2、原核生物mRNA转录:原核生物mRNA转录在拟核区发生进行。
Ⅲ 简述真核生物mrna的意义
1 真核生物mRNA有5’端帽子结构(m7G)和3’端的Poly(A)尾巴(组氨酸不具尾巴哈)~
2 真核细胞的前mRNA有许多内含子(会被加工剪接为成熟的mRNA翻译)~
3 真核细胞的mRNA多是单顺反子,即一条mRNA编码一条多肽~
4 原核的转录翻译在一个空间(因为无细胞核),但是真核的就在不同的区域~
5 还有就是半衰期不同,原核的降解得很快~大多时候都是边转录边翻译边降解的,真核相对要慢点
Ⅳ 信使RNA转录、翻译的场所都在哪里啊
真核生物信使RNA转录的场所是细胞核,翻译的场所是细胞质中的核糖体;
原核生物信使RNA转录的场所是细胞质,翻译的场所也是细胞质中的核糖体.
Ⅳ 真核细胞内的mRNA是在哪里合成的
细胞核内完成转录过程。形成m RNA,经核孔到细胞质。与核糖体结合。完成翻译过程。
Ⅵ 怎样使真核生物的mRNA翻译出相应的蛋白质
这活必须得在细胞内完成。
根据mRNA序列合成一段双链DNA,在PCR扩增仪里面扩增,然后把DNA结合到运载体上,把运载体导入受体细胞,检测出成功导入的细胞,再把该细胞复制,然后就可以收集产物了。
Ⅶ 真核生物和原核生物翻译的区别
①原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。
②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的,真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工,加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作 。
③原核生物mRNA半寿期很短,一般为几分钟 ,最长只有数小时(RNA噬菌体中的RNA除外)。真核生物mRNA的半寿期较长, 如胚胎中的mRNA可达数日。
④原核与真核生物mRNA的结构特点也不同。
原核生物mRNA一般5′端有一段不翻译区,称前导顺序,3′端有一段不翻译区,中间是蛋白质的编码区,一般编码几种蛋白质。真核生物mRNA(细胞质中的)一般由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区(编码区)、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴构成分子中除m7G构成帽子外,常含有其他修饰核苷酸,如m6A等。真核生物mRNA通常都有相应的前体。从DNA转录产生的原始转录产物可称作 原始前体(或mRNA前体)。一般认为原始前体要经过hnRNA核不均-RNA的阶段,最终才被加工为成熟的mRNA。
Ⅷ 真核生物核糖体能否翻译细菌mRNA为什么同样细菌核糖体能否翻译真核生物mRNA为什么
可以,生物体共用一套遗传密码,可以翻译,就像基因工程,通过质粒(质粒一般就是一种细菌)携带目的基因植入受体细胞,质粒的基因(DNA)也会翻译,以此鉴定是否值入成功
Ⅸ 真核生物的mRNA与原核生物的mRNA的区别有哪些
一、原核生物mRNA的特点为:
1)半衰期短.原核生物中,mRNA的转录和翻译是在同一个细胞空间里同步进行的,蛋白质合成往往在mRNA刚开始转录时就被引发了.
2)许多以多顺反子的形式存在.原核细胞的mRNA(包括病毒)有时可以同时编码几个多肽.
3)原核生物mRNA的5’端无帽子结构,3’端没有或只有较短的多聚A结构,原核生物起始密码子AUG上游有一被称为Ribosome Binding Site (RBS)或SD序列(Shine –Dalgarno sequence)的保守区,因为该序列与16S-rRNA 3’端反向互补,所以被认为在核糖体-mRNA的结合过程中起作用4>原核生物常以AUG(有时GUG,甚至UUG)作为起始密码子;
二、真核生物mRNA的特点为:
1)真核细胞mRNA的合成和功能表达发生在不同的空间和时间范畴内.mRNA以较大分子量的前体RNA出现在核内,只有成熟的、相对分子质量明显变小并经化学修饰的mRNA才能进入细胞质,参与蛋白质的合成.
2)以单顺反子形式存在 .
3)真核生物mRNA的5’端存在帽子结构,除组蛋白基因外,真核生物mRNA的3’端具有多聚A结构,真核生物的mRNA中,由DNA转录生成的原始转录产物-----前体mRNA,要经过5’加“帽”和3’酶切加多聚腺苷酸,再经过RNA的剪接,编码蛋白质的外显子部分就连接成为一个连续的可译框,通过核孔进入细胞质,作为蛋白质合成的模板.真核生物的mRNA还可以通过RNA编辑在初级转录物上增加、删除或取代某些核苷酸而改变遗传信.
4)真核生物几乎永远以AUG作为起始密码子.