细胞生物学实验有哪些

㈠ 细胞生物学一般做些什么实验

细胞原代培养，传代培养，流式细胞仪测定细胞数目及检测凋亡细胞等等。

㈡ 细胞生物学实验的内容简介

《细胞生物学实验(第3版)》在保留第2版简明、可操作性强等特点的基础上，删除了相对陈旧和不适用的实验，增加了反映目前细胞生物学研究现状和发展趋势的实验，并对每个实验的结构体系进行了调整，强化了要点提示及注意事项，增加了预期实验结果。全书共3篇7章42个实验和11个附录。第一篇7个实验介绍了“普通光学显微镜”、“特殊光学显微镜”、“激光扫描共聚焦荧光显微镜”、“双光子激光扫描荧光显微镜”和“电子显微镜”的原理及使用方法；第二和第三篇从基础性、综合性和设计性实验层面安排了35个实验，涵盖了“细胞形态结构和生理活动”、“细胞分裂与染色体标本制备”、“细胞培养、遗传转化及基因表达”、“染色体分析技术”以及“细胞周期与细胞凋亡”等内容，旨在培养学生的基本实验技能和综合创新能力；附录部分提供了“实验室注意事项”、“实验报告的书写要求”、“离心机转数与离心力换算表及公式”、“常用缓冲液的配制”和“常用细胞生物学词汇”等资料。书后附有部分实验的彩色图片和照片。《细胞生物学实验(第3版)》配有数字课程（基础版）网站。网站内容包括部分实验内容的录像片段、彩色图片和照片，供学有余力的学生学习和教师教学参考。《细胞生物学实验(第3版)》适合作为综合性大学、师范、农林、医学等院校相关专业本科生的细胞生物学实验教材使用，也可供研究生、相关科研及实验技术人员参考。

㈢ 细胞生物学实验中常用来固定细胞或细胞器的方法有哪些

细胞固定化方法有：Adsorption（吸附）；covalent bonding（共价结合）；Cross linking（交联）；Entrapment（包埋）、Encapsulation（微胶囊） 。下面对这几种做具体介绍。
一、吸附法
1，原理
利用载体和细胞表面所带电荷的静电引力（van der Walls forces），使细胞吸附于载体上。吸附法可分为物理吸附和离子吸附两种。该法操作简单，固定化过程对细胞活性影响小。
2，载体的材料
采用吸附法固定细胞，所用的载体主要有：硅藻土、木屑、多孔玻璃、活性炭、
多孔陶瓷、离子交换树脂和等。塑料
3，影响吸附固定化的因素
（1）Z-电位
（2）细胞的性质和细胞壁的组成
（3）载体的性质
（4）pH
二、共价结合法
利用细胞表面的反应基团（如氨基、羧基、羟基、巯基、咪唑基）与活化的无机或有机载体反应，形成共价键将细胞固定。用该法制备的固定化细胞一般为死细胞。

三、交联法
利用双功能或多功能试剂与细胞表面的反应基团（如氨基、羧基、羟基、巯基、咪唑基）反应，从而使细胞固定。常用的交联剂包括：戊二醛、甲苯二异氰酸酯、双重氮联苯胺。
由于交联试剂的毒性，这一方法具有一定的局限性。
四、包埋法
包埋法是细胞固定化最常用的方法。包埋法可以分为：
1，微胶囊法：利用半透性聚合物薄膜将细胞包裹起来，形成微型胶囊；
2，凝胶包埋法：是在无菌条件下，将生物细胞和胶溶液混合在一起，然后再经过相应的造粒处理，形成直径为1-4mm的胶粒。
常用的包埋剂为：聚丙烯酰胺、琼脂、海藻酸、卡拉胶、二醋酸纤维、三醋酸纤维、明胶等。
五、固定化方法的比较
吸附法：条件温和、方法简便、载体可再生。但操作稳定性差。
共价法：操作稳定性高。但由于试剂的毒性，易引起细胞的破坏。
交联法：可得到高细胞浓度，但机械强度低，无法再生，不适于实际应用。
包埋法：细胞和载体间没有束缚，固定化后，细胞仍保持较高活力。但这类方法只适用于小分子底物。

㈣ 求书有谁有细胞生物学实验

关于细胞融合的，可以是不同种植物原生质体的细胞融合，也可以是动植物细胞融合（我们上课的时候有做过，但是没成功，挺有意思的，可以试一试用鸡血红细胞和比较小的植物原生质体），或是梯度试验（不同梯度的某离子浓度对细胞融合的影响），这个试验比较有趣，也不难，结果很好看。
还有就是关于切片的，用好几种颜色去染一个动植物组织（顺便摸一摸条件什么的，成品可以比教科书上的还好看），可以从表型上做一些分析归纳辩证神马的……把结构和功能联系起来</ol>

㈤ 细胞生物学实验室仪器有哪些

倒置显微镜（观察细胞形态，计数等），荧光显微镜（莱卡，奥林巴斯等）（免疫荧光反应观察细胞内分子的相互作用，蛋白的表达情况；）co2培养箱（热电，三洋等）（动物细胞培养专用），超净工作台（江苏安泰，热电等）；CO2罐，冰箱，液氮罐，离心机以及一些其他的常用仪器

㈥ 研究细胞内膜系统常用的细胞生物学实验技术有哪些

主要技术有：同位素标记法，用于生物膜之间的相互转化（如外分泌蛋白的加工分泌过程）；荧光标记法可用于研究膜成分的流动性（可标记蛋白质或磷脂）。

㈦ 细胞生物学实验技术有哪些

细胞生物学研究所用的实验技术包括：遗传学、病理学、免疫学、生物化学、基因组学、蛋白质组学和分子生物学的理论和方法探讨疾病发生和发展的分子机制。为整个疾病过程寻求特异的分子诊断指标，以及利用分子生物学技术为这些分子诊断指标建立临床实用的检测方法。
细胞培养技术指的是细胞在体外条件下的生长，在培养的过程中细胞不再形成组织（动物）。
培养物是单个细胞或细胞群。细胞在培养时都要生活在人工环境中，由于环境的改变，细胞的移动或受一些其他因素的影响，培养时间加长，传代导致细胞出现单一化型。

㈧ 细胞生物学实验的图书目录

第一篇 显微镜技术
光学显微镜及其使用
普通光学显微镜及其使用
特殊光学显微镜及其使用
暗视野显微镜
相差显微镜
偏振光显微镜
微分干涉相差显微镜
荧光显微镜
激光扫描共聚焦荧光显微镜和双光子激光扫描荧光显微镜
激光扫描共聚焦荧光显微镜
双光子激光扫描荧光显微镜
电子显微镜及其使用
透射电子显微镜技术
透射电子显微镜的原理、用途与使用方法
透射电子显微镜样品制备(超薄切片)
扫描电子显微镜技术
扫描电子显微镜的原理、用途与使用方法
扫描电子显微镜样品制备
电镜酶细胞化学技术
核酸大分子的电子显微镜观察
第二篇 基础性实验
细胞形态结构和生理活动
细胞显微结构观察
细胞器的活体染色与观察
高尔基体活体染色与观察
内质网活体染色与观察
液泡和溶酶体的活体染色与观察
线粒体活体染色与观察
细胞核活体染色与观察
叶绿体的分离、纯化及荧光观察
细胞膜的渗透性
细胞凝集反应
细胞生死状态的鉴别
细胞骨架组分——微丝、微管的荧光标记定位
微丝的直接荧光标记定位
微管的间接免疫荧光定位
脂质体的制备
小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能检测
T、B淋巴细胞的分离及活性检测
细胞分裂与染色体标本制备
动物细胞有丝分裂及染色体标本制备
植物细胞有丝分裂及染色体标本制备
常规压片法制备植物细胞染色体标本
去壁-低渗火焰干燥法制备植物细胞染色体标本
减数分裂观察与染色体标本制备
植物花粉母细胞减数分裂观察与染色体标本制备
动物生殖细胞减数分裂观察与染色体标本制备
第三篇 综合性与设计性实验
附录