低温等离子灭菌器如何做生物检测

A. 低温等离子灭菌器在医院应用中有哪个部门负责其 生物监测，是院感科人员还是消毒供应中心人员急需解决。

常规的每日监测是由CSSD的人来做，院感科人员检查监测的结果，或者定期抽查监测。当地CDC也会来抽查的。

CSSD的生物监测是一个自含式的菌管，灭菌完成后在培养器中培养，观察结果的。
你所谓“监测报告单”的CSSD是出具不了的，CSSD的监测只能提供日常的监测结果。院感科做的生物监测是利用菌片灭菌后到检验科里面做培养得出的结果，这个结果可以提出“监测报告单”
CDC的抽查也是用的菌片的方法。

B. 过氧化氢低温等离子灭菌器的介绍

过氧化氢低温等离子灭菌器的工作原理是通过过氧化氢低温等离子体进行灭菌，消毒过程中通过特定方式使医疗器械和手术器械上的多种微生物失去活性，从而达到灭菌目的。

C. 请问长三角一带有哪些机构可以做低温等离子灭菌 消毒结果确认的检测

低温等离子灭菌消毒器，属于消毒器械，按《WS 628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求》和《消毒产品卫生安全评价规定》要求，第一、二类消毒产品上市前，都需要做消毒产品卫生安全评价报告备案，低温等离子灭菌消毒器需要除了要做消毒结果确认，还需要做杀菌因子强度变化曲线、模拟现场试验和现场试验。以前按规定是在各省市疾控中心测试的，但是现在已经放开给第三方检测机构了，疾控中心已经不接收样品测试了，所以，只要有消毒产品检验的CMA资质的第三方检测就可以开展测试并出具卫监认可的报告，中科检测的CMA资质如下：

D. 低温等离子灭菌器用的什么生物指示剂

用的是厂家专业配的低温等离子指示剂，用于过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测，我前段时间购买了一台河南三强这样的机器，就是配的这个低温等离子指示剂

E. 低温过氧化氢等离子灭菌器的灭菌运行程序和效果监测怎么记录

F. 如何检测低温等离子灭菌器灭菌物品的潮湿

低温等离子灭菌器,是适用于不耐热、不耐湿的金属、非金属的精密诊疗器械和用品的灭菌。

G. 低温等离子杀菌原理

低温等离子灭菌器是在密封容器形成的灭菌室内，根据预设条件和特定的设备，激发产生辉光放电，形成低温等离子体。再以过氧化氢（H2O2）作为介质，H2O2等离子体中含有氢氧自由基HO·、过羟自由基HO2·、激发态H2O2、活性氧原子O·活化氢原子H·等活性成分，这些活性离子以及丰富的紫外线具有很高的热动能，从而极大地提高了与微生物蛋白质和核酸物质的作用效能，可在极短的时间内使微生物死亡，达到对器械灭菌的目的。

低温等离子过氧化氢灭菌系统是基于上述等离子的固有特性，在低温（60℃以下）和真空状态下，通过高频电场作用，使灭菌容器舱内形成均匀的等离子场，等离子体在形成过程中产生的大量紫外线，可直接破坏微生物的基因物质，紫外线固有的光解作用打破了微生物分子的化学键，最后生成挥发性的化合物。通过等离子体的蚀刻作用，等离子中活性物质与微生物体内的蛋氢质和核酸发生化学反应，能够摧毁微生物和扰乱微生物的生存功能。然后注入过氧化氢为灭菌剂，在灭菌舱内雾化弥漫。过氧化氢在此作用中将会有离子化分解反应，并作用于微生物之细胞，破坏其生命，进一步对微生物实施杀灭。灭菌完成后分解成水分子及氧分子，无毒害物质残留，不需通风和排水，安全而环保。

H. 低温等离子灭菌器生物监测怎么做

高温生物指示剂主要指压力蒸汽灭菌生物指示剂。 低温生物指示剂一般指过氧化氢低温等离子灭菌生物指示剂。 你这是根据灭菌温度不同进行灭菌，不太严谨！高温和低温分别还有干热灭菌生物指示剂，环氧乙烷灭菌生物指示剂和低温甲醛灭菌生物指示剂。
常规的每日监测是由CSSD的人来做，院感科人员检查监测的结果，或者定期抽查监测。当地CDC也会来抽查的。 CSSD的生物监测是一个自含式的菌管，灭菌完成后在培养器中培养，观察结果的。 你所谓“监测报告单”的CSSD是出具不了的

I. 消毒供应中心生物监测如何进行

监测按灭菌方式不同，监测频率及使用的指示菌种不同：
压力蒸汽：嗜热，每周一次
干热：枯黑，每周一次
环氧乙烷灭菌：枯黑，每批次
低温等离子体（过氧化氢等离子灭菌）和低温甲醛灭菌：建议都用嗜热，频率分别为每天、每周一次。
一天内多次试验，同一批号，仅进行一次阳性试验即可。