验证用生物指示剂应如何销毁

⑴ 干热灭菌验证用菌种及其使用，灭菌前后变化，物品灭菌时如何包装合适呢

你能把语言再组织一下么？我确实看不明白你到底想问什么问题

1.枯草杆菌培养液灭菌完后做培养，一般在灭菌前后无变化的是合格，如果有颜色变化是不合格。颜色怎么变，是看你购买的哪个厂家的，每个厂家都有可能不同。使用方法参考，WS310系列标准中的方法，卫生部网站上有这个标准的下载。
2.干热一般不需要单独包装，石蜡油凡士林都是玻璃瓶装的，把玻璃瓶放进去就好了。也有干热专用的包装袋，我觉得是没必要用的，本来就是一些很便宜的东西，何必还增加成本？再说干热适用范围很小，现在的石蜡油和凡士林都有灭菌的小包装出售，贵也贵不了太多。

⑵ 各位，请问贵公司如何销毁生物指示剂

生物指示剂是一类特殊的活微生物制品，可用于确认灭菌设备的性能，灭菌程序的验证，生产过程灭菌效果的监控等。其定义为对特定灭菌处理有确定的抗力，并装在内层包装中可供使用的染菌载体
按规矩严格地说必须灭菌之后加以销毁。
不过实际上（大多数学校）如果能够确定不会对生态和健康造成危害的话，直接倒在下水道里就可以了。（当然这是违规的，不过民不举官不究，就算举了，也没法处罚）
当然了，如果做的是强致病菌这样的危险物质，最好严格，否则一旦出事会牵连很多人的前途。

⑶ 嗜热脂肪芽孢杆菌生物指示剂验证灭菌若未通过,试剂该如何处理

这个我们刚刚做完，其实我觉得描述的有点怪，如果试剂全为阳性那么就是说，灭菌柜挑战性实验失败，那你要做的是检测灭菌柜各项性能是否正常，用的蒸汽是不是饱和蒸汽，如果全为阴性，那么再买一盒试剂回来做一次空白实验，验证试剂是否能用！！我记得上海有一家的很好用啊！

⑷ 生物指示剂的生物指示剂的应用

在灭菌程序验证中，尽管可通过灭菌过程某些参数的监控来评估灭菌效果，但生物指示剂的被灭杀程度，则是评价一个灭菌程序有效性最直观的的指标。可使用市售的标准生物指示剂，也可使用有日常生产污染菌监控中分离的耐受性最强的微生物制备的孢子。在生物指示剂验证试验中，需确定孢子在实际灭菌条件下的D值，并测定孢子的纯度和数量。验证时，生物指示剂的微生物用量应比日常检出的微生物污染量大，耐受性强，以保证灭菌程序有更大的安全性。在最终灭菌法中，生物指示剂应放在灭菌柜的不同部位。并避免指示剂直接接触到被灭菌物品。生物指示剂按设定的条件灭菌后取出，分别置培养基中培养，确定生物指示剂中的孢子是否被完全杀灭。
过度杀灭产品灭菌验证一般不考虑微生物污染水平，可采用市售的生物指示剂。对灭菌手段耐受性差的产品，设计灭菌程序时，根据经验预计在该生产工艺中产品微生物污染的水平，选择生物指示剂的菌种和孢子书数量。这类产品的无菌保证应通过监控每批灭菌前的微生物污染的数量、耐受性和灭菌程序验证所获得的数据进行评估。
在医疗机构的灭菌生物监测中，WS310国家标准已明确规定：1、压力蒸汽灭菌过程为每周一次，使用压力蒸汽灭菌生物指示剂；2、环氧乙烷气体灭菌为每批次都要监测，使用环氧乙烷灭菌生物指示剂；3、低温等离子体灭菌为每日监测一次，使用低温等离子体灭菌生物指示剂。以上三种灭菌方式，。也是2012年医疗机构的主要灭菌方式，其中，压力蒸汽灭菌使用最为广泛。

⑸ 3m环氧乙烷灭菌生物指示剂使用完后可以直接扔了吗

EO生物指示剂灭菌后应立刻培养,
48小时之内可得出结果.

⑹ 什么是生物指示剂,作用是什么

生物指示剂常用于制药工艺中灭菌设备的性能确认以及气体灭菌法、过滤除菌法的灭菌程序的验证。

⑺ 生物指示剂灭菌前需要弄碎吗

那个小瓶不需要开瓶的，直接在湿热干热或者臭氧里消杀，做阳性对照的才需要打开，拿去做培养。

⑻ 生物剂检测后如何保存处理 简答

干冰是固体二氧化碳，温度为零下78℃，湿冰就是冰的温度，一般为冷冻条件的温度，如在零下20℃冷冻的冰的温度为零下20℃。对于一些酶类等蛋白产品，需要干冰运输，其他大多数生化试剂采用湿冰即可；
运输常温试剂的时候，不需要冰。对于需要冷藏的试剂，在用冰运输的时候，要把试剂同冰之间有隔离物，不能直接接触试剂包装，如试剂外面加装盒子，在盒子外面加冰，基本都采用冰块，不能直接用水结成的冰，因为冰融化后会形成水，容易污染试剂。加冰块的量没有严格限制，以试剂四周都处于冰块包围为宜。
不要小看生物试剂的量，很多抗体类试剂、酶类试剂是很贵的，可以达到上千元/mg(即每公斤几百，上千万元），其保存条件也是很严格的，否则容易失去活性。运输的时候建议使用冰块，而非碎冰，主要原因：1）碎冰的温度高，而冰块的温度更低；2）冰块可以更长时间的保持低温；3）碎冰容易化成水。