‘壹’ 生物学上，1UM、2UM、3UM、4UM、5UM、。。。10UM，这属于什么稀释方法啊
确切的说是
μM
，也就是
微摩尔每升，
相当于
10^-6
mol/L
有些人找不到输入法输入希腊字母
μ
，就写成U了
？？稀释方法，这不就是等差级数的一组浓度吗，
你叫它等间隔稀释也可以。
‘贰’ 生物稀释涂布平板法的一道解释。怎么看不懂啦 求教！🐳
就是比如我分别涂布了三个平板，每个稀释了500.1000.1500倍。每个都有30-300个菌落。这时就看稀释500倍的时候菌落数目和稀释1000倍菌落数目，＜2取平均值。＞2取少的~
‘叁’ 生物化学 稀释溶液
M是指mol/L，浓度的标准单位，用高中学的算法算就行了。
用 Pipetman o或 Eppendorf 牌子的移液枪和一个5ml的玻璃移液器，将 NAD+ 和 NADH （1.0mM浓度的溶液）的贮存液用0.01M磷酸钠缓冲液（就是PBS缓冲液，pH6.8）稀释成3ml的溶液。
1M=1000mM，即1mol/L=1000mmol/L
‘肆’ 什么是生物稀释效应
也可能是培养微生物的时候，有稀释平板计数法。For streak plate, each colony is assumed to be arisen from one cell, it is dilution effect.
‘伍’ 生物样品分析中稀释方法学怎么做
方法学验证,又称方法学评价、方法学确认等,是整个药动学、生物利用度及生物等效性研究的基础。这是药动学研究有别于其他药理毒理研究的特殊之处。所有药动学研究结果都依
按照美国食品与药品管理局分(FDA)类,方法学验证分为
全面验证(Fullvalidation)、部分验证(Partialvalidation)和交叉验证(Crossvalidation)[1]。2??1全面验证
对于一个本质上的新药的分析方法,以及对首次建立的分析方法需要进行全面的分析方法的验证,对代谢物进行定量分析的时候也要考虑到进行全面的分析方法的验证。
简单或复杂的病例都能较清楚地进行学习,也能清晰地看出用药方案中的优点与不足。对于初涉临床的药师们以及各临床药师培训试点基地的学员们,这种??八股文 式的病例分析可以加快其对用药分析的学习进度,更容易找到临床药师工作的切入点。用药分析对于临床药师开展工作与提高医疗团队的药疗水平有着极其重要的意义。
‘陆’ 微生物实验中的稀释倍数问题
这的稀释指的是质量的稀释，9ml相当于9g，所以是稀释十倍。
你理解的1g+10ml既非质量稀释也非体积稀释，你细细想想看就应该理解了
‘柒’ 微生物限度法怎样去稀释级别10倍，100倍，1000倍
很简单。
取1ml吸管，在样品中吸取1ml，放入9ml无菌生理盐水中，就稀释了10倍了。
再取1ml10倍的稀释液，放入9ml无菌生理盐水中，就稀释100倍了。
依此类推，稀释任何倍数都可以。
‘捌’ 物理、生物的稀释问题怎么做，追加50
物理:原理是根据稀释后水面上是油酸的单分子层,所以只要根据油酸体积除以油酸的表面积即可知道油酸的厚度。
生物：涂板计数，举例测微生物的数量，原理是取一定的红细胞（数量x）与微生物混合，在显微镜下观察一定混合物（红细胞数量为a，微生物数量为b）则微生物总量为xb/a
不懂追问
‘玖’ 微生物稀释度和稀释倍数
就拿洗洁精打比方吧,如果说稀释度就是讲的稀释的程度,比如说是20%或30%,而稀释倍数是指将一到两滴的洗洁精稀释到它本身的十到二十倍,这两者有根本的区别.
‘拾’ 关于生物实验中的稀释问题
火麒麟之角的解释很好，但算出来是7次方。掉了一个10倍，检测出来的平均56个是0.1mL稀释样品中的含菌量（不是1mL），所以还要乘一个10。