A. 生物概率计算问题
常染色体隐性的发病率是1%,说明a的基因频率是1/10，A的基因频率是9/10，具体算法看“进化”中种群的基因频率。此处表明丈夫为携带者的概率：Aa=2*1/10*9/10=18%,他妻子已知为携带者。所以后代常染色体隐性的发病率：18%*1/4aa=4.5%
色盲的携带者与正常男性的发病率为1/4
由乘法原则可知，
所生小孩患两种病概率：0.25*4.5%=1.125%
如果妻子是随机的就要再次用“进化”中种群的基因频率
B. 高中生物，分离定律的概率怎么算
这是Aa产生的配子概率
Aa产生的配子有A和a两种类型，其中A占总数的二分之一，a占总数的二分之一
第一幅图说的是产生的配子类型
第二幅图表示的是每种配所占的比例
如果要计算的话，要把每种配子的比率乘上去的~
还有什么不懂的话可以问~或者拿具体的题目我帮你分析~
也可以给你举个例子
Aa的个体和一个Aa的个体交配，问后代AA的的概率为多少
那么父本产生A的概率是二分之一，母本产生的A的概率也是二分之一
所以AA的概率就为两个A结合的概率，也就是二分之一乘上二分之一，答案是四分之一
C. 生物概率怎么算
若问两病同时出现的概率应用乘法原理，即每种病概率之积；若问只得一种病的概率 用加法原理。若亲本的基因型不确定，求后代某种病的概率时，把亲本的概率乘上
D. 生物遗传学的概率怎么算
这类概率的计算类似于数学中的排列组合问题，常~的计算就是排列组合，伴~的计算，可以不先考虑性别，把x或y写在基因的下面，写小点，自己知道就行了，这也同样是排列组合，最后，所有的重组类型出来了，在考虑下面的性别。(自己能看到的小x,y)
E. 怎么算概率，生物
两个红眼的果蝇后代出现了白眼的，说明亲代果蝇的基因型是XRXr和XRY，
F1代果蝇的基因型是XRXR：XRXr：XRY：XrY＝1：1：1：1，
F1代雌果蝇产生的配子是XR占3/4，Xr占1/4，
雄果蝇产生的配子是XR占1/4，Xr占1/4，Y占1/2。
所以F1代雌雄果蝇随机交配，后代白眼果蝇是：
XrXr占1/4*1/4＝1/16，XrY＝1/4*1*2＝1/8，二者相加就是3/16.
所以F3代红眼果蝇占13/16.
所以F3代红眼：白眼＝13：3 。
F. 高中生物的概率应该怎样计算
是算发病率吗？
具体一点可以不、
是发病率的话可参看以下几个网站，不错哦。
http://www.labcn.com/n25c16.aspx
http://www.xxzg.cn/ReadNews.asp?NewsID=642
http://www.shengwu.com.cn/shijuan/ShowArticle.asp?ArticleID=2662
http://www.deare.com/res/2006-2-20/r72891.html
里面可能会有你要的一些方法吧，但愿你能快快理解这个问题，这个如果懂了的话就很简单，如果没弄清就会觉得特难，祝你好运～～～～
G. 关于生物概率计算问题 怎么算
1(假设灰身显性基因A黑身隐性基因a)
F2中取走的灰身有(AA，Aa，Aa)，则A基因频率2/3，a基因频率1/3
F3中AA型占2/3×2/3=4/9，aa型占1/3×1/3=1/9，Aa型占4/9
灰身(AA，Aa)共占8/9，黑身(aa)占1/9
比例为8:1
2
孩子有AA也有aa
那么父母基因型肯定都是Aa
生出基因型为AA的几率为1/4，aa的几率也为1/4
如果要求按顺序接连生出这样的两个孩子，那应该是1/4×1/4=1/16
我想题目是说不用按顺序，那就是1/8
3
选C吧
自交在不发生基因突变的情况下，按理说基因频率不发生改变啊~
H. 生物遗传概率是怎么算的
一、分离规律的计算核心内容:
1、成对的遗传因子(基因)在形成配子时,分离,进入不同的配子
如Aa会分离,进入不同的配子.既某配子含A或a的概率是50%
2、受精时,雌雄配子的结合是随机的
如雄亲本的A配子,雄的a配子与雌亲本A配子a配子的结合是随机的,概率是
雄亲本的A配子+雌亲本A配子,雄亲本的A配子+雌亲本a配子,雄的a配子+雌亲本A配子,雄的a配子+雌亲本a配子.各占25%(即都是50%*50%)的概率
二、自用组合规律的计算核心内容
1、遵循分离规律概率(分离,受精随机)
2、两对遗传因子(基因)在形成配子时(减数分裂1)分离的方向是随机的,产生配子的概率是AB,Ab,aB,ab各占25%
3如三对以上遗传因子(基因)在形成配子时则可类推.
三、群体遗传的计算
1、基因频率与基因型频率的概念(书上有P117页)
2、遵循遗传平衡定律:AA=A基因频率的平方,Aa=2*A基因频率*a基因频率,aa=a基因频率的平方,且三者之合为一(这个比较常用,你可以找几个题练练手)
四、伴性遗传的计算
1、同样遵守分离,自由组合规律,也遵守遗传平衡定律
2、特殊情况要注意:
Y染色体上的显性遗传基因只用男性有,X染色体上的显性遗传基因女患者多于男性,Y染色体上的隐性遗传基因无表达机会,X染色体上的隐性遗传基因交叉遗传(外公通过女儿传给外孙)
X染色体上的基因频率,与外染色体的基因频率计算与常染色提有所不同.
上述说的只是基因概率的计算,考试的时候经常考表现型的概率计算,它是以基因概率为基础的,这方面要在练习中摸索自己的经验.
五、最后
遗传概率计算能力的提高,依赖于做题,如这方面欠缺,建议你每天做几道,可以先从自由组合开始,然后再做伴性遗传的,基因频率的,还有综合的.相信一星期后你会有顿悟的感觉,且遗传是高考必考的,现在补,来的及!
I. 生物概率计算
1..不可能是伴性遗传。。
2.常染色体显性遗传病
3...我认为是3/400.. .
第三题 。iv-1 的 基因型可能是1/2Aa 1/2 aa 。 又该病的发病率是1/10000
那么iv-1的 配偶可能的概率就是1/10000aa 198/10000Aa 和（1-1/1000-198/10000）AA
常隐 女儿已确定所以呢 是女儿的后代有病的概率是 （1/2*1/2Aa+1/2aa)*(1/10000aa+1/2*198/10000Aa)=3/4 * 1/100=3/400
J. 一类高中生物概率计算方法
如果不存在致死基因型，那么孩子的基因概率可以这么算：
母方Aa(1/2) AA(1/2)
父方 Aa
孩子＝1/2 Aa×Aa + 1/2 AA×Aa
= 1/2(1/4 AA+1/2Aa+1/4aa)+1/2(1/2 AA+1/2Aa)
=3/8AA+1/2Aa+1/8aa
当然此题目也可以分类讨论，至于答案到底是哪个好，得问出这个题的人了。