高中生物电泳图怎么看

㈠ 怎么分析PCR电泳图

分析PCR电泳图：

1. 首先需要的是marker，即有既定片段长度的DNA片段。

2. 看胶，里点样孔越近的DNA片段长度越大，离点样孔远的DNA片段长度小。以图片看，5.6两个孔的片段比前边4个孔的片段短，如果你知道前边4个孔的片段长度，可以估计一下。

条带上方的模糊的一片应该是引物二聚体来的。做连接或者其他操作前用PCR产物回收试剂盒回收一下，就可以去掉引物二聚体了。

PCR电泳原理：

PCR电泳PCR电泳主要是琼脂糖凝胶电泳。电泳仪有正负极的，而DNA是带负电荷的。故而向正方向移动。

然后DNA里是有碱基的。碱基可以吸收紫外光。最重要的是有染色剂，常用的有溴化乙锭等等。一般在配制凝胶的时候会加进去，或者跑完电泳然后将凝胶浸在含有染色剂的溶液里，染色剂可以插入DNA链中。在可见光下是看不见条带的，但在紫外光照射下就能出现条带。

㈡ 电泳图蛋白质的怎么看

电泳图蛋白质这样看。

1、直接将带条带的凝胶放在凝胶呈像系统中进行定量分析。

2、将所需要的条带剪切下来,用X体积蒸馏水溶解，通过紫外分光光度计在280纳米条件下，测定吸光度值。根据仪器目前标准曲线计算蛋白质浓度，与蒸馏水体积相乘，得到蛋白质质量。

3、如果样品中含有荧光成分，可以进行荧光分析。

电泳图谱(electrophoregram)是通过电泳将一个混合物样品(如血清)在支持介质上分成区带。但须将电泳条经过染色，使区带显示出来而得电泳图谱。还可以进一步在光密度计上进行扫描而获得记录图谱。

带电粒子在电场的作用下，向着与其电性相反的电极移动的现象，称为电泳。利用带电粒子在电场中移动速度不同，对混合物各组份进行分离、纯化和测定的技术称为电泳技术。

可分离的样品即可以是大分子的蛋白质、多糖、核酸，也可以是小分子的氨基酸，核苷等。

电泳方式差别很大．但基本原理是一致的，即：待分离样品中各种分子在同一pH下带电性质和带电量以及分子本身大小、形状等性质的差异，使带电分子在电场中产生不同的迁移速度，从而实现对样品分离、鉴定或提纯。

㈢ 高中生物，这题的电泳图怎么看

上面的罗马数字加阿拉伯数字，对应的就是左边遗传信息表里面的人，右边的数字是代表着基因片段的长度，260 dp对应题目中的信息，为携带遗传病患者。

㈣ 高三，生物遗传病题目里的电泳图怎么看

基因是有遗传效应的DNA片段，PCR扩增的就是该片段，由于基因不同，所以该段分子不同，所以电泳的结果不同。

一些生物大分子具有可解离的基团，在一定PH下，会带上正电或负电，在电场的作用下，这些带电的分子会向着与其所带电荷相反的电极移动。因为各种分子带电性质的差异以及分子本身的大小，形状不同，迁移速度不同，从而实现各种分子的分离。

㈤ 生物 电泳图 怎么看

跑的距离在一行证明含有一样的基因，图中父母该性状为杂合子，胎儿和患儿没有一样的基因，即不含致病基因，一定不会患病

㈥ 高中生物中的电泳图是干什么用的，为什么我看不懂呢

在确定的条件下，带电粒子在单位电场强度作用下，单位时间内移动的距离（即迁移率）为常数，是该 电泳图谱
带电粒子的物化特征性常数。不同带电粒子因所带电荷不同，或虽所带电荷相同但荷质比不同，在同一电场中电泳，经一定时间后，由于移动距离不同而相互分离。分开的距离与外加电场的电压与电泳时间成正比。 在外加直流电源的作用下，胶体微粒在分散介质里向阴极或阳极作定向移动，这种现象叫做电泳。利用电泳现象使物质分离，这种技术也叫做电泳。胶体有电泳现象，证明胶体的微粒带有电荷。各种胶体微粒的本质不同，它们吸附的离子不同，所以带有不同的电荷。
看不懂 上课没听了吧

㈦ 怎么看蛋白质电泳分析结果图，以及它的原理是什么

双向电泳就是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合。
1.先进行等电聚焦电泳（按照蛋白等电点pI分离）：在胶中加入双性电解质溶液，加上电场后建立稳定PH梯度，蛋白质溶液加入后建立电场，蛋白以不同PI分离开来。
2.然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小）：将上一步的胶加上横向电场，同一PI中聚集的蛋白，由于分子量不同而分开。
经染色（一般是银染）得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。

二维电泳使用于蛋白组学研究，对大批量蛋白筛选鉴定中存在很大优势，通过不同胶做对比，把不同处的胶割出来单独鉴定。
通过对尿蛋白电泳的蛋白条带的特征进行分析可以判断尿液中蛋白的分子大小，可以区分出低分子蛋白尿、中分子蛋白尿、高分子蛋白尿和混合型蛋白尿，为临床肾脏病的诊断提供帮助。如高分子蛋白尿，分子量范围在5万到100万，蛋白条带包括白蛋白及其以上蛋白条带，以白蛋白为主。低分子蛋白尿，分子量范围在1万到7万，蛋白条带在白蛋白和以下蛋白，以小分子蛋白质条带为主。

㈧ 基因检测中凝胶电泳图怎么看，急求

1、了解目的条带是多大，mark的条带是多大，看基因大小是否符合。

2、目的条带是否清晰，有无拖尾等现象，mark跑的是否清晰，能否表征条带的大小。

根据电泳中是否使用支持介质分为自由电泳和区带电泳。自由电泳不使用支持介质，电泳在溶液中进行。这类电泳又分为非自由界面电泳和自由界面电泳两类。非自由界面电泳指悬浮在溶液中的带电粒子（如各种细胞）通电后全部移动，不出现界面，如显微电泳等。

(8)高中生物电泳图怎么看扩展阅读：

凝胶的分辨能力同凝胶的类型和浓度有关，琼脂糖凝胶分辨DNA片段的范围为0.2~50kb，而聚丙烯酰胺凝胶的分辨能力要高一些，能够分辨较小分子质量的DNA片段，其分辨范围为1~1000bp。凝胶浓度的高低影响凝胶介质孔隙的大小，浓度越高，孔隙越小，其分辨能力也就越强；反之，浓度降低，孔隙就增大，其分辨能力也就随之减弱。