如何生物磁珠

1. 磁珠怎样制备

你这个磁珠是不是指现在比较流行的微球磁珠系统，主要应用于免疫学，分子生物学的检测。

如果是这个，那你就需要买试剂盒，厂家一般会提供磁珠，buffer，然后你只要按照厂家的说明书进行孵育磁珠，将你要包被的蛋白或者核酸包被上
现在提供这个技术的主要有bio-lai，luminex

2. 磁珠法提取DNA的原理是什么有哪位高人指导下！

生物磁珠是分散在基液中而形成的磁性液体材料。兼具有液体的流动性能和固体磁性材料的特点，在外磁场的作用下可以定向移动或集中，撤去外磁场后稍加振荡或抽吸又可均匀分散于液体中，从而使固液相得分离变得十分快捷方便，通过简单的洗脱可以得到纯度很高的靶物质。
磁珠法中的细胞裂解液是一种蛋白变性剂，可使动植物的细胞膜裂解，并使与DNA结合的蛋白质变性，DNA游离释放，磁珠可以特异性地吸附DNA，通过洗涤，去除DNA以外的RNA、蛋白质等杂质，再用洗脱液解离吸附在磁珠上的DNA，得到纯度和浓度均很高的DNA，可用于PCR模板、工程等。

3. 磁珠DNA提取，磁珠法提取基因组DNA的原理是什么

a) 磁珠法中的细胞裂解液是一种蛋白变性剂，可使动植物的细胞裂解，并使与DNA结合的蛋白质变性，DNA游离释放，磁球可以特异地吸附DNA，通过洗涤，去除DNA以外的RNA、蛋白质等杂质，再因洗脱液解离吸附在磁珠上的DNA，得到纯度和浓度均很高的DNA，可用于PCR扩增、酶切、分子杂交等。(b) 生物磁珠是一种新型的功能化固体载体，其表面包被有活性基团，可以与多种生物活性物质发生偶联，兼具有液体的流动性和固体磁性材料等特点，在外磁场的作用下可以定向移动和集中，当撤去外磁场后，稍加振荡或抽吸又可均匀分散于液体中，从而使固液相的分离变的十分快捷方便，通过简单的洗脱可以得到纯度很高的靶向物质。…………………… ……………………………… 更多具体材料请参考： 磁珠DNA提取 http://proct.bio1000.com/100163/

4. 磁珠保存管怎么接菌

准备
1．使用一个准备的标签，管上条码，每管接种一个生物。（也可以看步骤6）。
2．在无菌的条件下打开小管的盖。
3．将纯培养的小菌落（18-24h 培养）挑取3-4 个麦氏管缓冲液接种到液体保存剂中。
4．盖好瓶盖并颠倒4-5 次以吸附微生物，不要旋涡。
5、此时微生物将被吸附到小珠，这缓冲液需倒掉使接种小珠尽可能无液体，盖上瓶盖。
6、在瓶上提供的培养条码做下记录或其它的记录。
7、贮存接种的冻存管在-70℃为了zui好长期效果。
复苏
1、在无菌的条件下，打开瓶盖并使用灭菌的接种棒或镊子移出一个小珠，盖好瓶盖并尽快放回低温保存。过度改变温度会减少生物生存能力。
2、小珠能被直接使用接种在固体培养基或可滴入在合适的液体培养基。
3、当作推存使用，每个保存管大概保存25 次相同可能培养数。
局限性
1、Microbank™为生物长期保存可能完全提供一种方法。
2、在使用中，无菌技术必须熟练以继续保证微生物的完整
3、Microbank™在接种之前以下条件不能被使用：
a.管显示任何泄漏的迹象（冻存管破损）。
b.冻存管存在污染。
c.已经超出标记的有效期。
4、无论如何小珠移出后不能放回冻存管。
5、Microbank™提供了不同的颜色，这些颜色提供颜色识别便利并没有意味产品功能的任何改变。
安全预防
1．当操控危害的培养物需使用一个生物安全柜。
2．当抛弃使用或部分使用冻存管注意生物危害预防。
3．当保存Microbank™在液氮里。以下需注意：
a.保证保存管盖正常旋紧：过于绷紧可扭曲帽里面的硅树脂橡胶密封件引起泄漏。
b.保证保存管在盖之前螺纹与盖是完全干燥的：液滴在液氮将损害封口。
c.所有Microbank™ 保存管需经常保存在气相，在液氮上面。如浸入，当回到室温时他们可以发展裂缝或破碎。
d.当从液氮罐移出保存管应使用安全器材如：手套、防护面罩等
包装：

5. 用于核酸提取的生物磁珠的关键特性哪一点最重要

关键特性不止一百点吧。用于核酸提取的生物磁珠，起码有三点度重要参数
悬浮时间问，磁吸时间，核酸吸附效率，这三点都很重要。
不过目前国内也有几个做磁珠比答较成熟的厂家，可以了解一下GNT系列的磁珠，我版们实验室一直在权用，整体操作体验和提取结果都很不错。

6. 为什么会用磁珠法提取基因组DNA的试剂盒与传统方法相比有哪些优势

(a) 生物磁珠具有小尺寸效应和表面效应，能够用于DNA的高效提取，满足微量生物样本DNA提取的需要。
(b) 磁珠表面能够进行化学修饰，从而与DNA进行特异性吸附，去除样品DNA溶液中的抑制物质，如：有机溶剂、去污剂、金属离子、燃料等。
(c) 生物磁珠表面功能团数量，与DNA溶液的浓度成一定线性关系，能实现定量的要求。
(d) 生物磁珠可以通过特殊的合成工艺使其具有超顺磁特性，因此，能够通过仪器进行自动化操作，满足数据库建设对大批量样本提取的需要，减少人为因素。
(e) 用时少，操作简单，适用于大多数生物检材。
(f) 低廉，便于广泛应用。由于纳米生物磁珠合成采用的都是价格相对较低的无机和有机原料。无须特殊的仪器设备，使得最终的合成和研发成本相对便宜，适合于我国的基本国情和经济现状。
(g) 适应了建立DNA数据库所需的大量生物样本的提取，为我国DNA数据库的建设铺平了道路，打下了基础。
(h) 与传统提取DNA法相比速度更快，纯度更高，一般情况下不需离心操作，单一样品多在1h内提取完毕。对全血、骨骼、植物等提取DNA在不PCR扩增的情况下能在凝胶电泳中看到较为明亮的条带。
河南惠尔纳米科技生物DNA事业部

7. 如何鉴定DNA提取磁珠

你好！希望下面的内容能够帮到您。
1，磁珠的概念
磁珠是生物磁珠的简称，是生物化学与材料学的有效结合，磁珠兼具液体流动性和固体磁性材料的特点，在外磁场的作用下可以定向移动和集中，当外磁场撤去后，稍加振荡或抽吸即可均匀分散于液体中。
2、磁珠的结构
生物磁珠的种类是多种多样的，磁珠为核壳结构，中心为氧化铁内核，中层包裹封闭基质，外层修饰官能团。中层基质不同，磁珠的基本性质会有所不同；修饰的官能团不同，磁珠的吸附特性会有所不同。
3、DNA提取磁珠的重要参数
如半沉降时间，磁吸时间，粒径，比表面积，表面官能团密度等。吉恩特生物的DNA提取磁珠，经过反复试验，有着严格的生产工艺，专用于吸附DNA的相关实验，具有分散性好，半沉降时间长，性质稳定等优点。

8. 生物磁珠变干该用什么溶解

我用的purimag生物磁珠，他们告诉我用无菌水和乙醇的混合液溶解就可以了。

9. 生物磁珠是怎么与DNA特异性结合的

通过在磁珠表面包被上特异性抗体、受体等，用于分离纯化样品中的靶体。磁珠已被广泛应用于免疫分析、核酸分离提取、细胞分选、酶的固定等多个领域。

10. 磁珠法核酸提取的磁珠法核酸提取原理

磁珠法核酸提取原理;

依据与硅胶膜离心柱相同的原理，运用纳米技术对超顺磁性纳米颗粒的表面进行改良和表面修饰后，制备成超顺磁性氧化硅纳米磁珠。该磁珠能在微观界面上与核酸分子特异性地识别和高效结合。利用氧化硅纳米微球的超顺磁性，在Chaotropic盐（盐酸胍、异硫氰酸胍等）和外加磁场的作用下，能从血液、动物组织、食品、病原微生物等样本中的DNA和RNA分离出来，可应用在临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、环境微生物检测、食品安全检测、分子生物学研究等多种领域。

磁珠法核酸提取过程

磁珠法核酸提取一般可以分为四步：裂解——结合——洗涤——洗脱。