1. 怎么判断遗传病是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性
您好！根据遗传病特点进行判断，常染色体隐性遗传的特点：1.系谱中看不到连代现象，呈散发性。2.与性别无关，男女患病几率均等。3.患者的双亲往往无病，但都是隐性致病基因的携带者；患者同胞中1/4会患病，正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。伴X染色体隐性遗传的特点：1.具有隔代交叉遗传现象。2.与性别有关，患者中男多女少。3.女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”；男患者的母亲及女儿至少为携带者。
2. 如何判断是常染色体遗传还是伴X遗传
判断是伴x隐性遗传还是常染色体隐性遗传方法：
伴x隐性遗传病的特点：隔代交叉遗传，男患者多于女患者；
常染色体隐性遗传病的特点：隔代遗传，患者与性别无关。
简介：
隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。
3. 伴X或伴Y遗传怎么判断
伴Y染色体的遗传病通常直系男性都有病
伴X显性遗传病：男病母女病，即男性患者的母亲和女儿都有病，如果在系谱图中有一个家庭或一个人不符合此规律，就可以否定伴X显性遗传病。
伴X隐性遗传病：女病父子病，即女性患者的父亲和儿子都有病，如果在系谱图中有一个家庭或一个人不符合此规律，就可以否定伴X隐性遗传病。
4. 高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染色体显性还是常染色体隐性
1．人类遗传病的6种遗传方式及其特点
遗传病的遗传方式 遗传特点 实例
常染色体隐性遗传病 隔代遗传，患者为隐性纯合体 白化病
常染色体显性遗传病 代代相传，正常人为隐性纯合体 软骨发育不全症
伴X染色体隐性遗传病 隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性 色盲、血友病
伴X染色体显性遗传病 代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性 抗VD佝偻病
伴Y染色体遗传病 传男不传女，只有男性患者没有女性患者 人类中的毛耳
细胞质遗传病 母亲患病，子代都患病。 线粒体肌病
2．遗传系谱图中遗传病的确定
（1）首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：
①“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。
②“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。
（2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：
①在已确定隐性遗传病的系谱中：
a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；
b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。
②在已确定显性遗传病的系谱中：
a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；
b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。
（3）人类遗传病判定口诀：
无中生有为隐性，有中生无为显性；
隐性遗传看女病，女病父正非伴性；
显性遗传看男病，男病母正非伴性。
5. 生物上判断遗传方式的口诀是什么 伴X隐:女病父子病 伴X显:男病母女病 常染色体:无中生有为隐性
口诀：
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正非伴性（伴X)；
有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正非伴性（伴X）.
遗传系谱图的判定方法
（1）先确定是否为伴Y遗传
①若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,女性都正常,则为伴Y遗传病；
②若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传.
（2）确定是否为母系遗传
①若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即子女的表现型与母亲相同,则为母系遗传.
②若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者,孩子患病母亲正常,则不是母系遗传.
（3）确定是显性遗传病还是隐性遗传病
①无病的双亲,所生的孩子中有患者,一定是隐性遗传病；
②有病的双亲,所生的孩子中出现无病的,一定是显性遗传病.
（4）确定是常染色体遗传还是伴X遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱中
a．若女患者的父亲和儿子都患病,则最可能为伴X隐性遗传；
b．若女患者的父亲和儿子中有正常的,则最可能为常染色体隐性遗传.
②在已确定是显性遗传的系谱中
a．若男患者的母亲和女儿都患病,则最可能为伴X显性遗传；
b．若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传.
6. 高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性
高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性
这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,如果男患者女儿不患病可排除伴X显性遗传.伴X隐性遗传一般男患者多于女患者,若女患者的儿子不患病则可排除伴X隐性遗传.常染色体遗传男女患者比例持平,如果前两种情况被排除,则为常染色体遗传.当然也有某些表现型的伴性遗传问题.如果蝇的眼色基因.判断的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配,后代均为红眼.说明红眼基因对于白眼为显性.而研究是否伴性遗传的问题时就要从后代的雌蝇入手.用后代中的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配.如果产生的后代中雄蝇均为红眼,雌蝇有白眼个体出现说明了该基因位于X染色体上,而如果后代雌雄均有白眼个体出现,则说明位于常染色体上.这些只是方法,具体情况还要具体分析.
7. 生物伴性遗传的遗传谱系图题的类型判断方法：伴X隐性遗传和伴X显性遗传和伴Y遗传特点
哈哈、雪翼、我来了、~~
网站上剪栽的、、
这里有比较好的口诀： “无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。 “有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。 通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。 至于伴性遗传也有口诀： 在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴X隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。 在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。 在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
好吧、还有、你自己试着推一下、靠这些是在不是什么好办法、、实践是检验真理的唯一标准、动手画一下遗传谱系图就什么都好办了~~
8. 高一生物如何判断该遗传病是伴x显性遗传还是伴x隐形遗传
这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,如果男患者女儿不患病可排除伴X显性遗传.伴X隐性遗传一般男患者多于女患者,若女患者的儿子不患病则可排除伴X隐性遗传.常染色体遗传男女患者比例持平,如果前两种情况被排除,则为常染色体遗传.当然也有某些表现型的伴性遗传问题.如果蝇的眼色基因.判断的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配,后代均为红眼.说明红眼基因对于白眼为显性.而研究是否伴性遗传的问题时就要从后代的雌蝇入手.用后代中的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配.如果产生的后代中雄蝇均为红眼,雌蝇有白眼个体出现说明了该基因位于X染色体上,而如果后代雌雄均有白眼个体出现,则说明位于常染色体上.这些只是方法,具体情况还要具体分析.
9. 中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染
第一步；确认或排除伴Y染色体遗传（只在男性中传递，父传子，子传孙）第二步：判断致病基因是显性还是隐性（无中生有为隐性（双亲均无病生出有病的孩子），有中生无为显性（双亲均有病生出正常的孩子））第三步；确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑为伴X遗传，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断常染色体显性或隐性遗传病。（如果是X显，儿子患病母亲必为患者，父亲患病女儿必为患者；如果是X隐，女患父必患，母患子必患）
10. 生物判断显隐性与伴X伴Y遗传的技巧
先判断显隐性关系：
无中生有为隐性；有中生无为显性。代代相传为显性，隔代相传为隐性。
若为
显性遗传病
，且为伴X显性遗传
父病女必病，子病母必病。（女性发病率高）
如果不符合则为常染色显性遗传病
。
若为伴X隐性遗传
母病子必病，女病父必病。如果不符合则为
常染色体隐性遗传病
。
若为伴Y遗传病，则不论显性或者隐性，只要是生儿子都有病，是儿子就代代相传。