生物翻译在哪里

A. 生物在线 翻译

开化(HTC)在非常低营养素媒介依靠稀释到绝种的方法的高生产量用于获得细菌孤立从Crater俄勒冈。 16S rRNA序列决心和种系发生的重建用于确定全球性被隔绝的细菌的潜在的生态学意义，在Crater湖和。五十五Crater湖孤立产生了16个不同16S rRNA基因序列。 三十55 (55%) Crater湖孤立有16S rRNA基因序列与97%或更加巨大的相似性到序列从Crater湖16S rRNA基此外， 36 55 (65%) Crater湖孤立被发现广泛分布的淡水小组的成员。这些结果证实HTC是一重大倾向于为微生物丰富在他们的环境里不占优势和很少不关联以16S rRNA基因克隆图书馆序列的improvementover传统隔离技术
虽然所有孤立获得了在黑暗之下，异养的成长适应， 2 16个不同小组显示了证据光合作用的能力如由puf operon序列出现估计建议photoheterotrophy在这个oligotrophic，淡水栖所愿是一个重大过程。

B. 高中生物 原核细胞转录和翻译在哪

转录在拟核，翻译在核糖体，而且边转录边翻译，这也是原核生物的特点。真核转录在核，翻译在核糖体。先转录，后翻译

C. 转录和翻译的场所在那里

细胞中DNA复制、转录是在细胞核中进行，RNA翻译成蛋白质是在细胞质中进行。作为蛋白质生物合成的第一步，进行转录时，一个基因会被读取并被复制为mRNA，即特定的DNA片断作为遗传信息模板，以依赖DNA的RNA聚合酶作为催化剂，通过碱基互补的原则合成前体mRNA。RNA聚合酶通过与一系列组分构成动态复合体，完成转录起始、延伸、终止等过程。

生成的mRNA携有的密码子，进入核糖体后可以实现蛋白质的合成。转录仅以DNA的一条链作为模板，被选为模板的单链称为模板链，亦称无义链。

另一条单链称为非模板链，即编码链，因编码链与转录生成的RNA序列T变为U外其他序列一致，所以又称有义链。DNA上的转录区域称为转录单位。

(3)生物翻译在哪里扩展阅读

真核生物RNA聚合酶不能独立转录RNA 。原核生物中RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA ，真核生物则不能。在真核生物中，三种RNA聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录。

另外，RNA聚合酶对转录启动子的识别，也比原核生物更加复杂，如对RNA聚合酶Ⅱ来说，至少有三个DNA的保守序列与其转录的起始有关，第一个称为TATA框（TATA box），具有共有序列TATAAAA，其位置在转录起始点的上游约为25个核苷酸处，它的作用可能与原核生物中的－10共有序列相似，与转录起始位置的确定有关。

第二个共有序列称为CCAAT框（CCAAT box），具有共有序列GGAACCTCT，位于转录起始位置上游约为50-500个核苷酸处。如果该序列缺失会极大地降低生物的活体转录水平。

第三个区域一般称为增强子（enhancer），其位置可以在转录起始位置的上游，也可以在下游或者在基因之内。它虽不直接与转录复合体结合，但可以显着提高转录效率。

D. 生物翻译！！

为了保持相同的染色体数代，一个生物体产生一些世代机体产生一些，虽然染色体数目的变化从一个到另一个物种，人类每个配子含有23条染色体。符号，可以用来代表数量的染色体在配子。一个细胞的染色体数称为单倍体细胞。指一个单倍体配子结合另一个单倍体配子称为受精。由于施肥，细胞现在将包含一个总chromosomes-n染色体从母本加的染色体来自父本。一个细胞含有染色体的数目称为二倍体细胞。注意，还介绍了一些对染色体的有机体。当人类配子结合。23对同源染色体的形成。形成配子时，这一过程称为减数分裂，这是一种类型的细胞分裂，降低了染色体数目，因此，它被称为减数分裂。减数分裂发生在生殖结构的生物体的有性繁殖。有丝分裂染色体数目减半通过保持分离的同源染色体。一个细胞与染色体的数目将配子的染色体数目meiosis.meiosis涉及连续两年后细胞分裂称为减数分裂和减数分裂二。

E. 生物在线翻译

讨论
铜的反应一直深入研究，所以到目前为止，有两名
细菌，大肠杆菌和肠球菌平江（ 33 ， 37 ， 39 ） ，但
澄清铜系统米细菌将提供一个
一块失踪，在纷繁复杂的拼图细菌适应
这下金属的自然环境条件：怎么处理细胞不同铜浓度，在一个完整的
生命周期？
在这份报告中，我们首先研究了添加铜对
发展中国家细胞，我们发现他们是约
15倍更为敏感这种金属比生长的细胞。
应该指出的是，发展中的细胞，要经历许多
变化，在细胞信封，以重塑，并成为
myxospores 。这些改动，可以使发展中国家细胞
极度敏感的铜压力。此外，这些细胞
在身体上的不同。因为他们正在挨饿，他们的能量
水平大大低于那些无性细胞。它
有报道为大肠杆菌厌氧细胞，也更
敏感的铜，比那些正在成长中的驻留
氧气（ 30 ） 。这些作者都证明增长，在
缺乏氧气显然改变了铜的生理和
两种不同制度所涉及的铜宽容是不同的
规管在有氧和无氧的增长。数据
所得为大肠杆菌和那些报道，在本研究对
米细菌在发展和增长，表明该
生理阶段的细胞是一个重要因素，在铜
宽容。
不过，米细菌铜preadapted细胞是作为抗
这种金属在发展过程中成长。澄清
这项规模庞大的上升阻力在发展
也许就会发现一个十分复杂和微妙的过程中，
有许多不同的蛋白质会参与其中。我们的数据表明，
一旦铜的适应机制转向
对中，细胞能够耐受较高的铜浓度。在
事实上，我们已经表明诱导cuoa和
cuoc （ ，因此，阻力所赋予cuoa和
cuoc ）坚持在相当长的时间。

F. 请问下现在哪种软件翻译生物学上的名词最准确

灵格斯翻译专家，当然，你得进去后到官网上下载网络词典，然后载入，这样应该比较准确。

G. 生物翻译

1。 miRNA的生物发生的或活动的监管将是一个利益的重大领域。是
受规管？特定miRNA的加工是miRNA的调控具体的活动？
2。其基本的miRNA的活动分子机制仍然很差不足
一。例如，当一个miRNAinhibits什么决定了它翻译starget
mRNA的切割，而不是它是怎样做一个miRNAinhib作为其目标语言
基因？
3。目前的战略目标来预测miRNA的基础上广泛依靠配对
他们之间的miRNA与靶mRNA，一个切片的要求。最近的一项研究
建议在hibition支配翻译可能有所不同（配对规则杜格斯
＆巴泰尔2008）。在miRNA的目标可能是更广泛的曲目，如果基
配对的转译抑制要求宽松，如在动物miRNA的目标
相互作用。
4。对植物miRNA，包括绝大多数的生物功能，几乎所有
非守恒miRNA的拟南芥和几乎所有其他植物miRNA的，尚未
被发现的。即使是保守的miRNA的任何形式，其职能是推断
所赋予的miRNA的表型耐目标的表达。这些研究没有
报告充分ybecause的miRNA的功能（1）并非所有的目标也许是因为任何miRNA的（尤其是为抑制转译的碱基配对的要求是未知的已知）和（b）的突变可能会取消，但不是唯一的全文翻译卵裂
抑制，作为已被证明inonecase（杜格斯及Bartel2008）。因此，亏损
在theMIR的功能突变genesare要全面了解他们的garnera
功能。
5。难道miRNA的是，而大安的siRNAs动是移动？如果是这样，世界卫生大会森林脑炎stows
流动的差异？ 6。它仍然需要理解如何miR173，miR390和miR824是唯一能
触发大安siRNAs的生成。
7。许多奥秘在于siRNAs的生合成的异染色质。今后的调查
只有部分将讨论如何生成的siRNA位点，可能是一个问题，密切
相连的极化四酶活性和极化第四招聘的具体
位点。西港岛线lalso今后的调查处理如何siRNAs的海尔precruit的DNA methyltrans -
H3K9的甲基转移酶1 dhistone转移到specificloci.The roleofhetero色
在蛋白基因表达调控的siRNAs应进一步研究。
8。机制的基本登继承和/或重置的siRNA - triggerede pigenetic
通过减数分裂的修改需要制定。

H. 翻译在哪里

对真核生物来说，转录是在细胞核内进行的，而翻译是在细胞质中进行的。转录产物mRNA进入到细胞质中才能被翻译。
原核生物因为没有细胞核，所以转录和翻译都是在细胞质中进行的。因此，原核生物可以一边转录一边翻译。

I. 高中生物： 翻译过程发生在哪里 到底是写核糖体还是细胞质基质

翻译过程发生在核糖体、内质网和高尔基体内，即细胞质内。细胞质分为细胞器和细胞质基质。