生物如何判断遗传病

A. 生物中，遗传病，怎么判断显，隐性，，怎么判断是常染色体，还是性染色体

显隐性的判断一般为一个基因存在时其对等的基因发挥不了其作用则为显性基因，发挥不了作用的那一条则为隐形，新染色体一般在雄性身上很容易判断，因为雄性的性染色体对为一大一小很容易判断，而雌性的性染色体一般为染色体中较小的那一对。

B. 生物中 如何判断 遗传病是 常染色体上 显或隐性遗传病 还是性染色体上的显或阴性遗传病啊

显性隐性怎么看不说了，高中生都知道。
如果是显性疾病，则看男性病人，其母其女都病才伴性；
隐性疾病看女性病人，其夫其子都病才伴性。

C. 高中生物 如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病

1、先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。

2、如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。

3、如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。

人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。

(3)生物如何判断遗传病扩展阅读：

遗传缺陷主要分为躯体发育缺陷、智力发育缺陷、精神发育缺陷、功能发育缺陷四种。

根据生命是在遗传的基础上发生变异的基本原理，双方的遗传基础一样，后代会无法获得变异，从而会出现白痴、智障等，也就是会有遗传缺陷。精神分裂症和抑郁症是一种精神发育缺陷，病人丧失民事能力和劳动力，且药物治疗有副作用。

尽管双方的血缘关系很近，但双方的遗传基础还有很多不同之处，后代还会发生一定的变异，病人自控力差，没有民事或工作能力，实际就是精神病的表现。

通过分子遗传学、生命科学向医学的不断介入，人类遗传病最终都会将得到诊断和治疗。

D. 高中生物如何判断遗传病的显隐性

常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍

常染色体隐性遗传
白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素

先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍

苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损

X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病 X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍

X染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲

血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍

进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍

染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条

性染色体 性腺发育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性无生育能力 少一X染色体
XYY个体 男性，身材高大，具有反社会行为 多一Y染色体

八、 人类几种遗传病及显隐性关系：
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（X）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良

1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：
常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。
常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。
伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。
伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。
伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人的教学实际并汇总K12网的部分内容，作如下说明：
一、遗传病的判断方法：
1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗传。说明：如果子代是儿子正常，只能说明该病是显性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
3、伴X染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病，儿子一定患病；③父亲正常，女儿一定正常；④女儿患病，父亲一定患病；⑤女性患者多于男性。
说明：父亲的致病基因只能传给女儿，儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
4、伴X染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常，儿子一定正常；③父亲患病，女儿一定患病；④儿子患病，母亲一定患病；⑤男性患者多于女性。
5、伴Y染色体遗传：全男性遗传，即父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。

E. 高中生物：关于遗传病类型的判断

不能这样理解。
第3句话，只要男性患者有女儿，就一定患病，而不管他有几个女儿，所以你说不可能生足够多后代是不存在这个问题的。
你那四句话是绝对正确的判断依据，但有的遗传图谱没有以上四句话的特点，比如你说常隐那种情况，那么题中一定会有其它信息来帮助你判断，比如告诉你某个个体不含甲病致病基因，但是乙病基因携带者之类的。

——来自“生命科学”团队的高中一线教师，希望能帮到你

F. 生物中遗传病判断的方法，还有常见遗传病的遗传方式拜托了各位 谢谢

常见遗传病分类及判断方法： 1、判断顺序及方法： 第一步：判断是显性还是隐性遗传病 方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。（无中生有为隐性，有中生无为显性） 第二步：先判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病。 方法：看患者性别数量，如果男女患者数量基本相同即为常染色体遗传病。如果男女患者的数量明显不等即为X染色体遗传病。（特别:如果男患者数量远多于女患者即判断为X染色体隐性遗传。反之，显性）

G. 生物必修二怎样简单判断遗传病在常染色体还是在X染色

看遗传病在常染色体还是在X染色体上，要通过家族遗传史来判断该遗传与性别是否相关。如果在X染色体上，且是显性基因，那么男性病人（XAY）与正常女性（XaXa）的后代中，儿子必然不发病，女儿一定发病；女性病人（XAX-）与正常男性（XaY）的后代中，儿女均有概率发病。如果在X染色体上，且是隐性基因，那么男性病人（XaY）与正常女性（XAX-）的后代中，儿女均有概率发病；女性病人（XaXa）与正常男性（XAY）的后代中，儿子必然发病，女儿有概率发病。
如果符合以上情况，则可以判断为在X染色体上，如果出现与上述相矛盾的情况，则可以判断为在常染色体上。

H. 高二生物，判断遗传病种类

有病的人能生出没病的，说明为显性
显性则看男患者，4号患病
如果为伴X，则一定会传给女儿并使其患病
而9号没有患病
则：为常染色体显性遗传
B对C错

I. 生物必修二怎样简单判断遗传病在常染色体还是在X染色体上

1 双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传。2 双亲都患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传。口诀：无中生有为隐性，隐性看女病，女病父（其父、其子）必病。有中生无为显性，显性看男病，男病女（其母、其女）必病。

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