Ⅰ 真核生物内含子是如何进行剪接
分为三类：
1、由剪接装置完成（核mrna）
2、自我剪接（两类内元ⅰ、ⅱ）
3、需要蛋白质酶参与的剪接（酵母trna）
Ⅱ MRNA合成后，加帽加尾以及内含子剪切的先后顺序是什么场所是哪里
一般认为先剪切在进行加帽加尾。场所是核内。
加帽加尾作用是稳定mRNA.
你说的是5'非翻译区和3'非翻译区。这对翻译起始、核糖体和RNA的结合、以及翻译终止等有调节作用。
你问问题请注意自己的态度。
Ⅲ 真核生物mRNA的加工
1，一条DNA并不是只能转录一条mRNA，一条mRNA可以只包含一个基因也可能只包含一个基因，因而你的第一个问题本身就错误！
2，基因是包含内含子的，DNA各个基因间那些没遗传效应的间隔区是非编码区（注意与内含子区别开）。
3，与显性性状一样，隐性性状也是隐性基因编码蛋白质而使隐性性状表现的，并不存在你所的那种假设！
因而综上所说，你的三个假设都是错误的，希望你能理解我的回答！
补充回答：
DNA转录的时候，并不是一条DNA转录为一条mRNA（或者说hnRNA也一样），而是根据需要在NDA的某一段区域进行转录，这是由启动子和终止子实现的。
初步转录为hnRNA后进行加工，去掉其中的内含子转录的区域，连接相邻的外显子转了后的区域，最终形成一条成熟的mRNA链！
PS：一般情况下，某一时期，一条DNA只会有一部分被转录，一条DNA是可以形成很多mRNA，但是一般情况下，不会同时转录这么多的！
因此你最后的两个假设又全是不对的！
Ⅳ 初始rna的剪切加工在哪里
A、初始RNA的剪切、加工的场所位于细胞核中，A错误；
B、根据题干信息“某些基因转录出的初始RNA，经不同方式的剪切后可被加工成翻译不同蛋白质的mRNA”可知，一个基因可能参与控制生物体的多种性状，B正确；
C、转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，该过程发生了T-A、A-U、G-C和C-G的碱基配对方式，C正确；
D、翻译过程中一条mRNA可以通过结合多个核糖体同时合成多个具有相同序列的多肽链，D正确．
故选：A．
Ⅳ mRNA到成熟mRNA经过的加工是什么
首先，你这里指的RNA应该是真核生物的mRNA，因为原核生物的mRNA不需要这些加工。
步骤是剪切除去内含子，5’端加帽，3’加ployA尾巴。
场所是在细胞核内。
剪切除去内含子的原因是，可以通过不同的剪切方式表达出不同的蛋白，增加了表达蛋白的种类，意义重大。
5’端加帽的原因之一是保护mRNA分子不受降解，原因之二帽是出核的信号。
3’加ployA尾巴的原因是保护mRNA分子不受降解，增加其半衰期。
Ⅵ mRNA前体的加工过程有哪些步骤
mRNA前体的加工过程有哪些步骤：
原核生物转录作用生成的mRNA属于多顺反子mRNA，即由操纵子机制控制生成的一条mRNA可编码几种不同的蛋白质。原核生物转录生成的初级转录本mRNA不需经过复杂的加工过程即可表现功能，惟一的加工过程是多顺反子mRNA在RnaseⅢ的催化下裂解为单个的顺反子。
真核生物转录生成的是单顺反子mRNA，其前体是非均一RNA(hnRNA)。hnRNA加工过程包括。
剪接
真核生物的基因是一种断裂基因，即其结构基因由若干编码序列和非编码序相间排列而成，其中为蛋白质编码的可转录序列称为外显子，不为蛋白质编码的可转录序列为内含子。转录合成的hnRNA需经过剪接、切掉内含子部分，然后再将外显子部分拼接起来。该过程有多种酶活性物质(包括snRNA)参与。
′末端加“帽”
真核细胞成熟mRNA的5′末端均有一个特殊的结构，即m7Gpp-pmnNp，称为“帽”。帽的生成是在细胞核内进行的，但胞浆中也有酶体系，动物病毒mRNA加帽过程就是在宿主细胞的胞浆内进行的。
′末端加“尾”
mRNA前体分子的3′末端有一段保守序列，由特异的核酸内切酶切去多余的核苷酸，然后在多聚A聚合酶的催化下，由ATP聚合生成多聚A尾。该反应在核内发生，在胞浆中也可继续进行。
碱基修饰
mRNA分子中有少量稀有碱基(如甲基化碱基)是在转录后经化学修饰(如甲基化)而形成的。
选择性加工
某些MRNA前体含有多个3‘剪切位点和多聚腺苷酸化位点，因此利用这些选择性位点可产生具有不同3'端非编码区或者具有不同编码能力的RNA产物。通过可变剪接途径可以挑先最保留在MRNA中的外显子，结果单个基因可以合成多种不同的蛋白质。
RNA编辑
在合成并经RNA编辑加工之后，MRNA分子的序列可以发生改变。个别核苷酸可以被置换，添加或者删除。编辑过的MRNA翻译产生了较短脱脂基蛋白B48，由于基缺少一个结合受体的蛋白结构域，因此功能受限。还有好多其他编辑的例子，阵锥虫线粒体MRNA发生RNA编辑，使得最终MRNA中一半以上的尿嘧啶都获自编辑过程。
Ⅶ 真核生物基因转录形成的RNA，在什么结构中切除与内含子对应的核苷酸序列
mRNA的剪接在细胞核的核质，成熟的mRNA转运出核
大部分mRNA的剪切由核内小RNA（snRNA）来帮忙，由RNA起催化作用的酶我们叫核酶
Ⅷ 简述真核生物mRNA与tRNA的转录后加工过程
mRNA转录加工
【加帽】
即在mRNA的5'-端加上m7GTP的结构。此过程发生在细胞核内，即对HnRNA进行加帽。加工过程首先是在磷酸酶的作用下，将5'-端的磷酸基水解，然后再加上鸟苷三磷酸，形成GpppN的结构，再对G进行甲基化。
【加尾】
这一过程也是细胞核内完成，首先由核酸外切酶切去3'-端一些过剩的核苷酸，然后再加入polyA。
【剪接】
真核生物中的结构基因基本上都是断裂基因。结构基因中能够指导多肽链合成的编码顺序被称为外显子，而不能指导多肽链合成的非编码顺序就被称为内含子。真核生物HnRNA的剪接一般需snRNA参与构成的核蛋白体参加，通过形成套索状结构而将内含子切除掉。
【内部甲基化】
由甲基化酶催化，对某些碱基进行甲基化处理。
折叠编辑本段tRNA转录加工
主要加工方式是切断和碱基修饰。
真核生物tRNA前体一般无生物学特性，需要进行加工修饰。加工过程包括:
(1)剪切和拼接
tRNA前体在tRNA剪切酶作用下，切成一定大小的分子。大肠杆菌RnaseP特异切割tRNA前体5′旁侧序列，3′-核酸内切酶如RnaseF可将tRNA前体3′端一段序列切下来。RnaseD可水解3′端多余核甘酸。剪切后的tRNA分子在拼接酶作用下，将成熟tRNA分子所需片断拼接起来。
(2)稀有碱基的生成
1)甲基化:例如在tRNA甲基转移酶的催化下，某些嘌呤生成甲基嘌呤。
2)还原反应:某些尿嘧啶还原为双氢尿嘧啶(DHU)。
3)核苷内的转位反应:如尿嘧啶核苷转位为假尿嘧啶核苷。
4)脱氨反应:某些腺苷酸脱氨成为次黄嘌呤(Ⅰ)，次黄嘌呤是颇常见于tRNA中的稀有碱基之一。
(3)加上CCA-OH3′-末端:在核苷酸转移酶的作用下，在3′-末端删去个别碱基后，换上tRNA统一的CCA-3′-末端，完成柄环结构。
Ⅸ 简述真核生物mRNA加工过程
（三）信使RNA：真核生物编码蛋白质的基因以单个基因为转录单位，但有内含子，需切除。信使RNA的原初转录产物是分子量很大的前体，在核内加工时形成大小不等的中间物，称为核内不均一RNA(hnRNA)。其加工过程包括：
1.5’端加帽子：在转录的早期或转录终止前已经形成。首先从5’端脱去一个磷酸，再与GTP生成5’，5’三磷酸相连的键，最后以S-腺苷甲硫氨酸进行甲基化，形成帽子结构。帽子结构有多种，起识别和稳定作用。
2. 3’端加尾：在核内完成。先由RNA酶III在3’端切断，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾与通过核膜有关，还可防止核酸外切酶降解。
3. 内部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，在hnRNA中已经存在。可能对前体的加工起识别作用。
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