康希诺生物有哪个院士

Ⅰ 陈薇团队公布新冠疫苗三期临床试验结果，这对疫情防控有着怎样的积极影响

继国药集团，中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布三期临床数据后 中国新冠疫苗部署的另一条技术路线由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的 腺病毒载体疫苗 A的最新数据八日出炉，巴基斯坦卫生官员当日宣布 在八国进行的三期临床试验中期分析结果显示，单针接种后，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100% 总体保护效率为74.8%

Ⅱ 2021年2月了陈微的新冠疫苗为什么还没研究出来

02-11 · 亳州市人民医院泌尿外科副主任医师
陈薇院士与康希诺生物联合研发的新冠疫苗最近传来好消息，Ⅲ期临床试验中期分析结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。9日获得墨西哥联邦卫生风险防护委员会的紧急使用授权，将对该国18岁以上成人接种。

墨西哥城市民排队给氧气罐充氧

而我国的另外两款疫苗——国药集团中国生物新冠灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司研制的新冠灭活疫苗克尔来福，已于去年12月底及今年2月5日分别获批在国内附条件上市。截至2月9日24时，我国累计已经接种4052万剂次新冠疫苗。新冠疫苗接种总数与美国基本持平，位于世界前两位。
陈薇院士的疫苗，从速度上不仅比辉瑞/BioNTech公司的疫苗以及美国Moderna公司疫苗慢了一步，同样也落后与国药及科兴的两款国产灭活疫苗。
陈薇院士研发的新冠疫苗，是全球第一个进入临床试验，也是第一个完成Ⅱ期临床试验的新冠疫苗，为什么Ⅲ期临床试验刚出中期报告呢？
与Ⅰ、Ⅱ期临床试验主要测试疫苗产生的抗体及疫苗的安全性不同，Ⅲ期临床试验要测试疫苗面对新冠病毒来袭时的防护力，必须在有新冠病毒的环境下才能进行。而国内疫情控制得比较好，暴露在病毒攻击下的人群有限，无法进行Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验必须到国外开展。

Ⅲ 陈院士新冠疫苗属于哪一类

陈院士新冠疫苗属于腺病毒载体新冠疫苗。2021年2月25日，有2款新冠疫苗上市，这两款疫苗分别是康希诺生物与陈薇院士团队共同研发的重组新型冠状病毒疫苗（5 型腺病毒载体）Ad5-nCoV、国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero 细胞）。

其中，康希诺新冠疫苗是我国首个被批准上市的腺病毒载体新冠疫苗，在此之前，康希诺新冠疫苗已经获得了巴基斯坦和墨西哥的紧急使用授权。

接种新冠疫苗的注意事项。

1、接种前，应提前了解新冠疾病、新冠疫苗相关知识及接种流程；了解自己的身体状况，好好休息，让身体保持在一个较好的生理状态，最好不要空腹接种；新冠病毒疫苗接种部位为上臂三角肌，建议穿方便穿脱的宽松衣服；按组织接种人员通知携带身份证、手机等物品，佩戴好口罩前往。

2、全程佩戴口罩，按接种点标识有序排队，保持一米以上社交距离；向医生主动提供自己健康状况，近期服用的药物信息，并如实填写知情同意书；如果接种部位有伤口，尽量避开伤口选择另一侧接种。

3、接种完毕，需在接种点留观30分钟；止血棉签丢入医疗垃圾桶或黄色医疗废物垃圾袋中。 等在接种点留观区观察30分钟，无不适症状后才可以离开接种点；接种当日注射部位保持干燥并注意个人卫生；如果出现持续发烧等现象，应及时就医并向接种单位报告。

以上内容参考凤凰网——刚刚！康希诺与陈薇院士团队新冠疫苗获批上市

以上内容参考杨庙乡政府——新冠疫苗接种禁忌症和注意事项

Ⅳ 中国新冠疫苗的发明人是谁

军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权。2020年爆发的新冠疫情中不惧困难，带领团队与时间赛跑，与生命赛跑，在完成大批量核酸检测的同时，第一时间获取病毒样本，全身心投入疫苗研发工作，最终成功研制出世界首例腺病毒载体新冠疫苗并申请专利，为中国新冠疫苗研制速度领先全球作出杰出贡献。

Ⅳ 国内首个新冠疫苗专利获批，该疫苗是谁研发的

由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请，已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利。 该专利于今年 3 月 18 日申请，8 月 11 日授权。

Ⅵ 康希诺的疫苗最近消息越来越少,相反国药疫苗确马上上市,具体原因是什么

康希诺的疫苗最近消息越来越少，是因为一直在不断研发。

2021年2月10日，康希诺生物合作研发的新冠疫苗迎好消息，2月10日午后，康希诺生物持续走高后暂停交易，停牌前涨14.53%，刷新历史新高至410港元，总市值达1015亿港元。

由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV于2月8日公布了在巴基斯坦进行的三期临床试验中期分析结果。

巴基斯坦负责国家卫生事务的总理特别助理表示，Ad5-nCoV在该国进行的三期临床试验中期分析结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。

康希诺研发核心技术：

一、基于腺病毒载体疫苗技术：用于重组埃博拉病毒病疫苗、重组新型冠状病毒疫苗和肺结核疫苗。

二、结合技术：用于生产各种结合疫苗。各种载体蛋白有助于研发出更优质的多价结合和联合疫苗。

三、蛋白结构设计和重组技术：用于设计肺炎球菌蛋白抗原、开发新的重组菌株、开发病毒载体生产专用细胞系。

四、制剂技术：公司研发的疫苗培养基配方不含动物成分，最终产品制剂不含苯酚和防腐剂。

Ⅶ 陈薇团队的新冠疫苗保护率为74.8%，这意味着什么

目前，全球与康希诺疫苗采用相同技术路线研发的还包括牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222）、强生疫苗（Ad26.COV2.S）和俄罗斯的“卫星V”，其中仅有康希诺疫苗与强生疫苗是单针疫苗。强生宣布其疫苗的三期临床试验研究结果显示，单剂接种新冠疫苗在28天后，对中度和重度新冠肺炎的总有效率达到66%，在所有研究地区预防严重疾病的有效率为85%。相比之下，强生疫苗虽然也是单针，但其给出的有效率66%是不含轻症的，而且其85%的重症预防效力不及Ad5-nCoV的90.98%。“具体来看，在腺病毒载体疫苗中，牛津/阿斯利康疫苗的数据比较混乱，整体而言双针有效率并不高，只有70%；俄罗斯‘卫星V’疫苗的数据比较乐观，双针整体有效率为91.6%，是唯一一种整体有效率超过90%的腺病毒载体疫苗，另外根据其发表在《柳叶刀》的论文，‘卫星V’第一针后的有效率为73.1%，也是一个很好的数据。整体而言，康希诺疫苗单针有效率能达到65.7%，是一个非常不错的结果。”庄时利和表示。

首先，单针疫苗接种起来程序简单，可在同样时间段内接种更多人群，即有利于用最短时间保护到尽可能多的人群。疫苗领域专业人士庄时利和医生认为，Ad5-nCoV可以实现人群快速大规模接种，而90%的重症预防率意味着可以大大减轻住院床位的压力。据了解，康希诺疫苗的另一优点是只需在2至8摄氏度下储存，适合运输分发。

不过，此次巴基斯坦方面公布的数据未提及康希诺疫苗的有效性是否会受病毒变异影响。此前，强生、阿斯利康等都曾报告疫苗对于南非变异毒株的防护效力有所降低。此外，还需进一步观察康希诺疫苗的不良反应数据，因为腺病毒载体疫苗本质上类似一种感冒病毒，在接种过程中可能引发一些感冒症状，是否建议身体较弱的人群接种此类疫苗还需进一步观察。

Ⅷ 关于陈薇团队新冠疫苗保护率为74.8%这件事，你有何看法

关于陈薇团队新冠疫苗保护率为74.8%这件事，我想说的是，感谢这些人废寝忘食的为新冠疫情疫苗作出了贡献，谢谢她们，正是有了他们，我才会感觉2021我们会过得更好，我们才能够真正的打败新冠疫情这个恶魔。

我相信总有一天我们的新冠疫苗保护率会让所有人都叹为观止，而且这一天绝对不远。