生物学上羰基化合物有哪些

A. 人是羰基化合物吗

人属于羰基生物。

碳基生物：以碳元素为有机物质基础的生物。地球上已知的生物大多数是碳基生物，包括人类在内都是以碳和水为基础。在别的星球还会有其他的元素为基础，或者说以其他形态的
羰基生物：是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（-C=O-)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。

B. 生物学中最常见的七个官能团

应该是以下七个。
羟基(-OH)；是醇、酚的官能团。
醛基(-CHO)；是醛类的官能团。
羰基(＞C=O)；是酮类的官能团。
羧基(-COOH)；是羧酸的酸性官能团。
硝基(-NO2)； 是硝基化合物的官能团。
氨基(-NH2)；是胺类的弱碱性官能团。

C. 酮羰基结构式

羰基的结构式为：-C=O。

酮的通式为R-C（O）-R'。

酮分子里的羰基［-C（O）-］常被称为酮基。

醛（aldehyde）：有机化合物的一类，是醛基（-CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。

醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基，CnH2nO是化学通式。

醛基是羰基（-CO-）和一个氢连接而成的基团。

简介

有机化学中，羰基化合物指的是一类含有羰基的化合物。由一个 sp2或sp杂化的碳原子与一个氧原子通过双键相结合而成的基团，可以表示为：羰基C=O的双键的键长约1.22埃。

由于氧的电负性（3.5）大于碳的电负性（2.5），C=O键的电子云分布偏向于氧原子：这个特点决定了羰基的极性和化学反应性。构成羰基的碳原子的另外两个键，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。

以上内容参考：网络-羰基

D. 谁能详细介绍一下“酮”的化学性质

醛，酮和醌的分子中都含有羰基，总称为羰基化合物。羰基至少和一个氢原子相连的化合物叫醛。简写做RCHO.-CHO叫醛基。羰基和两个烃基相连的化合物叫酮，酮分子中的羟基叫酮基。
物理性质
在常温下，除甲醛是气体外，12个碳原子一下的脂肪族醛，酮是液体，高级酮，醛是固体。含7~13个碳原子的酮类多数具有特定的清香气味，可用于各种香精的制备。由于醛，酮是极性极强的高分子所以沸点较相对分子质量相近的烃，，醚要高；但醛，酮分子间不能形成氢键，故其沸点比相应的醇要低得多。
化学性质
醛酮的化学反应主要发生在两个部位：一为羰，可发生羰基上的亲核加成，还原，歧化等反应;另一个是羰基的α-碳上，表现为α-氢的酸性，羟醛缩合，卤化等。1
亲核加成反应
2
α-氢的反应。（1）羟醛缩合反应；（2）卤代反应
3氧化还原反应
酮的代表化合物
1丙酮，环己酮。

E. 羰基是什么

羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O），是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。在有机反应中，羰基可以发生亲核加成反应，还原反应等，醛或者酮的羰基还可以发生氧化反应。羰基化合物指的是一类含有羰基的化合物。
羰基是由一个 sp2或sp杂化（见杂化轨道）的碳原子与一个氧原子通过双键（见化学键）相结合而成的基团，可以表示为：羰基C=O的双键的键长约1.22埃。
羰基由于氧的电负性（3.5）大于碳的电负性（2.5），C=O键的电子云分布偏向于氧原子：这个特点决定了羰基的极性和化学反应性。由于碳原子和氧原子的电负性差别，羰基化合物容易与亲核试剂发生亲核加成反应。羰基的性质很活泼，容易起加成反应，如与氢生成醇。
在羰基簇合物化学中，羰基配体有许多不同的键结模式 。大部份常见的羰基配体都是端接配体，但羰基也常连接2个或3个金属原子，形成μ2或μ3的桥接配体。有时羰基中的碳和氧原子都会参与键结，例如μ3-η就是一个哈普托数为2，连接3个金属原子的桥接配体。金属中心原子形成反馈π键使M-C键能增强，同时活化了-C-O键。
羰基物理性质：具有强红外吸收。
羰基化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。
 

F. 什么物质里有羰基

当然有，羧基就可以看成是羟基接在羰基上。事实上羰基对于这个羧基的性质影响极其关键。比如羧酸具有明显的酸性，而醇羟基的酸性极其弱，只有在和极其活泼的金属反应才能够体现出来，而且醇钠中加入水立刻转化为醇和氢氧化钠，说明醇的酸性比水还弱

那么为什么羧基中的羟基酸性如此强呢，因为在有机化学中一个物质的酸性强弱可以用其电离后的阴离子稳定性来衡量，阴离子稳定性越强，电离越容易发生，酸性越强。醇ROH电离之后得到的RO-（烷氧负离子）中，有于氧上的负电荷无法被分散，而且烷基是一个给电子基团，所以不利于烷氧负离子的稳定，所以醇的酸性很弱。而羧基电离后，氧上的负电荷可以和羰基的双键发生一种叫做p-π共轭效应，负电荷被部分转移到双键上，而且羰基是一个吸电子诱导效应基团，所以使得负电荷能够被分散，所以形成的负离子就稳定，所以羧基的酸性强。

同样苯酚酸性强的原因也是其负离子的氧上负电荷可以被苯环所分散

羰基在高等有机化学中是一个非常重要的有用的基团，高中化学中对其提及得很少

G. 酰基与羰基的区别是

区别如下：

一、概念不同

1、酰基：酰基指的是有机或无机含氧酸去掉羟基后剩下的一价原子团，通式为RM(O)-。在有机化学中，酰基主要指具有结构的基团。

2、羰基：羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（-C=O-)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。

二、性质不同

1、酰基：醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等几乎都有酰基。酰基中的M原子都为碳，但硫、磷、氙等原子也可以形成类似的酰基化合物，如四氟一氧化氙、硫酰氯、氯化亚砜。此类酰卤一般称为卤氧化物。酰基是一端已经连上了一个烃基，只空余另一端的原子团。

2、羰基：具有强红外吸收的物理性质；由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应，具有亲核还原反应，羟醛缩合反应的化学性质。

三、特征不同

1、酰基：酰基不是一种区别有机物类别的基团。有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化，但习惯上把碳原子上引入硝基、磺基和羧基（羧基可作为碳酸的酰基）的反应分别叫硝化、磺化和羧基化。

羧酸衍生物中酰基中的羰基不如醛、酮中的活泼，但仍能发生一系列的加成-消除反应。当酰基与苯环相连时，可使苯环致钝，再进基主要进入其间位。

2、羰基：在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。

除了振动的频率外，频谱中νCO的个数也可用来分析配合物的结构，八面体结构旳配合物（如Cr(CO)6），其频谱只有一个νCO。对称性较弱的配合物,其频谱也会比较复杂。

(7)生物学上羰基化合物有哪些扩展阅读：

1、常见的的酰基化合物：

（1）磺酰基药物

含磺酰基药物在临床治疗药物中占有相当比重, 将磺酰基引入到小分子中是药物分子结构改造的重要策略之一。

磺酰基在药物分子设计中的应用，就结构而言，磺酰基和羰基、羧基、四氮唑、磷酸基具有相似的大小和电荷分布，可以作为它们的生物电子等排体而引入到小分子中，从而保持或增强小分子的生物活性。

磺酰基具有独特的物理化学性质，磺酰基的引入可以调节小分子的溶解性和酸碱性； 磺酰基能提供两个氢键受体， 合理的引入磺酰基可以通过增加小分子和作用靶标的氢键相互作用而提高化合物的生物活性。

磺酰基结构较稳定，引入磺酰基可以通过阻断易代谢位点而提高药物代谢稳定性， 延长其作用时间，提高其生物利用度， 从而改善小分子的药代动力学性质。

（2）咖啡酰基奎宁酸

咖啡酰基奎宁酸类化合物是一类由奎宁酸和一个或多个咖啡酸通过酯化反应缩合而成的酚酸类天然化合物，广泛存在于植物之中，具有多种药理活性，如抗氧化、抗炎、抗微生物、酶抑制及肝细胞保护等作用。

2、常见的的羰基化合物：

R─CO─OH 羧酸

R─CO─OR′羧酸酯

R─CO─O─CO─R′酸酐

R─CO─O─O─CO─R′酰基过氧化物

R─CO─NH2酰胺

H. 请问酮基和羰基有什么区别啊，我的化学老师说没有酮基，百度里又有

一、组成称不同

1、酮基

酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。酮基能够强烈吸收300nm 左右光波的基团，含酮基的高分子容易吸收紫外线而导致光降解。

2、羰基

羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O）。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。

二、性质不同

1、酮基

物理性质：具有强红外吸收。

化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。

2、羰基

由于碳原子和氧原子的电负性差别，羰基化合物容易与亲核试剂发生亲核加成反应。羰基的性质很活泼，容易起加成反应，如与氢生成醇。

三、特征不同

1、酮基

结构简式：(—CO—），使含该结构的有机物有还原性。

如：草酸HOOC—COOH

2、羰基

在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。