24对染色体是什么生物

Ⅰ 人不是有24对染色体吗人是二倍体吧那么为什么书中只写出两三条还有性染色体是怎么样的有关它的

人体是23对染色体。
人是二倍体。
二倍体是指同源染色体的数目是2的倍数，而不是染色体总数。所以人是有23对染色体的二倍体生物。
人体有22对常染色体，一对性染色体。男性基因型:XY；女性:XX。
他的减数分裂过程，和常染色体大致一样:四分体，着丝点分裂，同源染色体分离。

Ⅱ 如果人类有24对染色体会怎么样

23对染色体的生物才称为人这种生物，如果有24对那么就不是人这个物种了。性状的差距就不是一点半点了，外貌，体色，智商，意识等等。

Ⅲ 体内细胞有24对染色体的是哪种动物

有丝分裂前期的细胞,已经完成DNA分子复制,即48个；但染色体以姐妹染色单体的形式存在（共用一个着丝点）,也即‘X’形,每个染色体上有2个DNA分子；但细胞内的染色体数目还是24,因为染色体数目=着丝点数目.
故答案为：48/24/2/X

Ⅳ 如果人类有24对染色体会怎么样

摘要 23对染色体的生物才称为人这种生物，如果有24对那么就不是人这个物种了。性状的差距就不是一点半点了，外貌，体色，智商，意识等等。

Ⅳ 大猩猩和黑猩猩的染色体都是24对.那它们的后代有生育能力吗 它们的染色体是同源染色体还是异源染色体

没生育能力，就跟驴和马一样，界门纲目科属都一样，只有种不一样，同样属于远缘杂交不亲和，但由于可以产生后代，所以应该是可以联会的，是同源染色体。

Ⅵ 24号染色体是什么意思

24号染色体是连载于起点中文网的网络小说，作者是连营。正常的人类只有23对染色体，没有24号染色体。

人类细胞有23对染色体（22对常染色体和一对性染色体），即每个细胞共有46个染色单体。除此之外，人类细胞还有数百个线粒体染色体拷贝。人类基因组的测序提供了关于每条染色体的大量信息。

根据Sanger Institute在脊椎动物基因组注释（VEGA）数据库中的人类基因组信息编制的染色体统计数据 。基因数量是估计值，因为它部分基于基因预测。总染色体长度也是估计值，是基于未测序异染色质区域的大小估计的。

(6)24对染色体是什么生物扩展阅读

染色体（chromosome）来自希腊语χρῶμα（色度，“颜色”）和σῶμα（体细胞，“体”），描述了它们对特定染料的强染色。染色体由德国科学家von Waldeyer-Hartz创造，取代了发现细胞分裂的德国生物学家Walther Flemming提出的染色质（chromatin）。

1879年德国生物学家弗莱明（Fleming·w）把细胞核中的丝状和粒状的物质，用染料染红，观察发现这些物质平时散漫地分布在细胞核中，当细胞分裂时，散漫的染色物体便浓缩，形成一定数目和一定形状的条状物，到分裂完成时，条状物又疏松为散漫状。

1883年美国遗传学家、生物学家沃尔特·萨顿提出了遗传基因在染色体上的学说。

1888年正式被命名为染色体。

参考资料来源：网络-24号染色体

参考资料来源：网络-染色体

Ⅶ 人体如果有24对染色体会怎么样

23对染色体的生物才称为人这种生物，如果有24对那么就不是人这个物种了。性状的差距就不是一点半点了，外貌，体色，智商，意识等等。人类基因组（英语：Human genome）又译人类基因体.是智慧人种（Homo sapiens）的基因组.共组成24个染色体,分别是22个体染色体、X染色体与Y染色体.含有约30亿个DNA碱基对.碱基对是以氢键相结合的两个含氮碱基,以A、T、C、G四种碱基排列成碱基序列.其中一部分的碱基对组成了大约20000到25000个基因.
全世界的生物学与医学界在人类基因组计划中,调查人类基因组中的真染色质基因序列.发现人类的基因数量比原先预期的更少,其中的外显子,也就是能够制造蛋白质的编码序列,只占总长度的1.5%.
现代遗传学家认为,基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称,是具有遗传效应的DNA分子片段.基因位于染色体上,并在染色体上呈线性排列.基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代,还可以使遗传信息得到表达.不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同,是基因差异所致.

Ⅷ 大多类人猿都有24对染色体，为什么人类只有23对染色体

你可能听说过137是一个神奇的数字，也可能听说过金字塔里带出了个数字142857，但如果你问遗传学家，他们会告诉你，真正神奇的数字是46。

为什么是46 ?因为这是在几乎每个人类细胞中发现的染色体总数（确切地说是23对染色体），而那些细小的线状结构包含了关于你是谁以及你的独特之处的所有信息。

DNA和染色体

要理解染色体是什么，你首先要理解DNA是什么。DNA的正式名称是脱氧核糖核酸，它是一种复杂的分子，存在于所有的动植物中。

图为：唐氏综合症

非整倍体最常见的形式之一是“三倍体”，即细胞中存在一个额外的染色体。三体的一个众所周知的结果是唐氏综合症。

这是一种由每个细胞中21号染色体的三份拷贝引起的疾病，这个额外的染色体导致每个细胞共有47条染色体，而不是46条。

细胞中一条染色体的丢失被称为“单倍体”，在这种情况下，每个细胞中只有一个特定染色体的副本，而不是两个。

先天性卵巢发育不全就是一种单倍体疾病，即女性每个细胞只有一个X染色体副本，而正常情况下有两个。

非整倍体还有其他变异，在极端情况下，它们可能危及一个人的生命。

此外，癌细胞的染色体数目也有变化。与生殖细胞发生的变异不同，这些变化发生在身体的其他细胞中，所以它们不会遗传。

其实人类现有的东西大都是完全的刚刚好，或多或少都会带来不良反应！

我是网络知道日报作者-怪罗科普，很高兴回答这个问题！

Ⅸ 猴子，大猩猩的染色体各有几对

都是44对。

Ⅹ 一个人的体内有几对染色体，可以有24对吗。拥有24对会怎么样啊

1，正常人体内有23对染色体，22对常染色体+1对性染色体，性染色体包括：X染色体和Y染色体。

男性体细胞染色体由22对常染色体+XY组成。女性体细胞染色体由22对常染色体+XX组成。但是，男性生殖细胞染色体由22条常染色体+X或Y组成。女性生殖细胞染色体由22条常染色体+X组成。

2，一个健康，正常的人类还没发现有24对染色体。

3，拥有24对染色体的人可能出现各种疾病，尤其是不孕不育，当染色体异常时，就可形成遗传性疾病。

(10)24对染色体是什么生物扩展阅读

染色体异常原理：

正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。

染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%~0.7%，如以我院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15~20例为染色体异常者。而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。

染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。