生物作业霉菌培养如何做

‘壹’ 做霉菌培养需要多少时间

你好，如果之前正在服药期间是不能做细菌培养的，这样会影响检查结果的准确性。停药后至少三天到一周的时间后在进行细菌培养检查才行，请查明是否存在细菌在针对性治疗为好。
求采纳为满意回答。

‘贰’ 长满霉菌的培养皿怎么处理

培养过程中，随时观察，等到第4天菌丝不多时就可以观察了，不必等到第5天！

‘叁’ 怎么养霉菌怎么制造霉菌生物课作业，请各位发发慈悲吧！急求！！！！！！！！！！！！！！！

养霉菌需要以下条件：
1、水份
霉菌生长繁殖主要的条件之一是必须保持一定的水份，一般来说，米麦类水份在14%以下， 大豆类在11%以下，干菜和干果品在30%以下，微生物是较难生长的。食品中真正能被微生物利用的那部分水份又称为水份活性(Wateractivity缩写为Aw)，Aw越接近于1，微生物最易生长繁殖。食品中的Aw为0.98时。微生物最易生长繁殖，当Aw降为0.93以下时，微生物繁殖受到抑制，但霉菌仍能生长，当Aw在0.7以下时，则霉菌的繁殖受到抑制，可以阻止产毒的 霉菌繁殖。
2、温度
温度对霉菌的繁殖及产毒均有重要的影响，不同种类的霉菌其最适温度是不一样的，大多数霉菌繁殖最适宜的温度为25～30℃，在0℃以下或30℃以上，不能产毒或产毒力减弱。如黄曲霉的最低繁殖温度范围是6-8℃，最高繁殖温度是44～46℃，最适生长温度37℃左右。但产毒温度则不一样，略低于生长最适温度，如黄曲霉的最适产毒温度为28-32℃。
3、食品基质
与其它微生物生长繁殖的条件一样，不同的食品基质霉菌生长的情况是不同的，一般而言，营养丰富的食品其霉菌生长的可能性就大，天然基质比人工培养基产毒为好。实验证实，同一霉菌菌株在同样培养条件下，以富于糖类的小麦、米为基质比油料为基质的黄曲霉毒素产毒量高。另外，缓慢通风较快速风干霉菌容易繁殖产毒。

‘肆’ 做微生物检测用的霉菌培养箱和细菌培养箱需要放在什么区域，都有什么要求

没有什么特殊要求啊，不需要放在洁净区，洁净区有沉降菌和悬浮粒子的规定，不过是需要一间单独的培养间。

‘伍’ 霉菌培养箱怎样维护保养

上海琪摩仪器为您解答：
QIMO培养箱是培养微生物的主要设备，可用于细菌、细胞的培养繁殖。原理是应用人工的方法在培养箱内造成微生物和细胞、细菌生长繁殖的人工环境，如控制一定的温度、湿度、气体等。一般应用于医疗卫生、生物制药、农业科研、环境保护等研究应用领域,是水体分析、测定，细菌、菌种、微生物的培养、保存和植物栽培、育种实验生物培养的
1、当仪器在停止使用时，应拔掉电源插头。

2、若湿度长期不用时，请将盒内水倒尽。

3、为了保持设备的美观，不准用酸或碱及其它腐蚀性物品来擦表面，箱内可以用干布定期擦干。

4、温度调节：按下温度设定按钮，数字显示即为设定值，旋转温度调节电位器到所需温度值，松开按钮，数字显示即为培养室内的实际温度。此时如培养箱内的 实际温度比设定温度小，加热指示灯亮，加热器开始加热;如培养箱内的实际温度比设定温度大，制冷指示灯亮，制冷系统开始制冷;如加热指示灯与制冷指示灯均 暗，则培养箱处于恒温状态。

‘陆’ 如何快速培养霉菌

快速培养霉菌技巧：

通过霉菌培养箱，主要是培养生物与植物，在密闭的空间内设置相应的温度、湿度，使霉菌在4-6小时左右长出来，作为人工加快繁殖霉菌之用，考核电工电子产品的抗霉能力和发霉程度。

人工三防气候中的一种重要检测手段，是大专院校、医药、军工、电子、化工、生物科研部门作储藏菌种、生物培养、是科研实验室必需测试设备。用于测试和判断其在湿热温度环境变化后的参数及性能。

培养须知

一般操作步骤为先将标本接种于固体培养基上，做分离培养。再进一步对会所得单个菌落进行形态答、生化及血清学反应鉴定。

培养基常用牛肉汤、蛋白胨、氯化钠、葡萄糖、血液等和某些细菌所需的特殊物质配制成液体、半固体、固体等。一般细菌可在有氧条件下，37℃中放18～24小时生长。厌氧菌则需在无氧环境中放2～3天后生长。个别细菌要培养1个月之久。

‘柒’ 请教如何快速培养细菌和霉菌

一般操作步骤为先将标本接种于固体培养基上，做分离培养。再进一步对所得单个菌落进行形态、生化及血清学反应鉴定。培养基常用牛肉汤、蛋白胨、氯化钠、葡萄糖、血液等和某些细菌所需的特殊物质配制成液体、半固体、固体等。一般细菌可在有氧条件下，37℃中放18～24小时生长。厌氧菌则需在无氧环境中放2～3天后生长。个别细菌要培养1个月之久。
望采纳~

‘捌’ 急求关于霉菌培养基的制作 ，过程越详细越好。

霉菌培养基最简单实用的是马铃薯葡萄糖培养基（PDA），如果没有葡萄糖换成蔗糖也行，就是马铃薯蔗糖培养基（PSA），其他的见下面：

(一)麦芽汁培养基的配制
1．培养基成分新鲜麦芽汁一般为10-15波林。2．配制方法 (1)用水将大麦或小麦洗净，用水浸泡6-12h，置于15℃阴凉处发芽，上盖纱布，每日早、中、晚淋水一次，待麦芽伸长至麦粒的两倍时，让其停止发芽，晒干或烘干，研磨成麦芽粉，贮存备用。 (2)取一份麦芽粉加四份水，在65℃水浴锅中保温3-4h，使其自行糖化，直至糖化完全(检查方法是取0.5ml的糖化液，加2滴碘液，如无蓝色出现，即表示糖化完全)。 (3) 糖化液用4-6层纱布过滤，滤液如仍混浊，可用鸡蛋清澄清(用一个鸡蛋清，加水20 m1，调匀至生泡沫，倒入糖化液中，搅拌煮沸，再过滤)。
(4)用波美比重计检测糖化液中糖浓度，将滤液用水稀释到10-15波林，调pH至6．4。如当地有啤酒厂，可用未经发酵，未加酒花的新鲜麦芽汁，加水稀释到10-15波林后使用。
(5)如配固体麦芽汁培养基时，加入2％琼脂，加热融化，补充失水。
(6)分装、加塞、包扎。
(7)高压蒸汽灭菌 100 Pa灭菌20 min。
（二)马铃薯葡萄糖培养基的配制
1、培养基成分
马铃薯 20g
葡萄糖 2 g
琼脂 1.5-2g
水 100ml
自然pH
2．配制方法
(1)配制20％马铃薯浸汁 取去皮马铃薯200g，切成小块，加水1000m1。80℃浸泡lh，用纱布过滤，然后补足失水至所需体积。100 Pa灭菌20 min。即成20％马铃薯浸汁，贮存备用。
（2)配制时，按每100 m1马铃薯浸汁加入2g葡萄糖，加热煮沸后加入2g琼脂，继续加热融化并补足失水。
(3)分装、加塞、包扎。
(4)高压蒸汽灭菌 100 Pa灭菌20 min。
(三)豆芽汁葡萄糟培养基的配制
1．培养基成分
黄豆芽 10g
葡萄糖 5g
琼脂 1.5-2g
水 100ml
自然pH
2．配制方法
(1)称新鲜黄豆芽10g，置于烧杯中，再加入100 m1水，小火煮沸30 min，用纱布过滤，补足失水，即制成10％豆芽汁。
（2)配制时，按每100 m1 10％豆芽汁加入5g葡萄糖，煮沸后加入2 g琼脂，继续加热融化，补足失水。
(3)分装、加塞、包扎。
(4)高压蒸汽灭菌 100 Pa灭菌20 min。
(四)察氏(czapck)培养基的配制
1．培养基成分
蔗糖 3g
NaN03 0.3g
K2HP04 0.1g
KCl 0.05g
MgSO4·7H2O 0.05 g
FeS04 0.001 g
琼脂 1.5-2g
蒸馏水 100ml
自然pH
2．配制方法
(1)称量及溶化 量取所需水量约2／3左右加入到烧杯中，分别称取蔗糖、NaNO3、K2HP04、KCl、MgSO4。依次逐一加入水中溶解。按每100 ml培养基加入1ml 0.1％的FeS04溶液。
（2）定容 候药品全部溶解后，将溶液倒入量筒中，加水至所需体积。
（3）加琼脂 加入所需量琼脂，加热融化，补足失水。
(4)分装、加塞、包扎。
(5)高压蒸汽灭菌 100 Pa灭菌20 min。

‘玖’ 长霉菌的培养基应怎样处理

高压灭菌后丢弃，没有高压锅，可以加洗衣粉煮沸。
不光是长霉菌的培养基，在微生物检测中，只要是长了菌的培养基都必须灭菌后才能处理

‘拾’ 霉菌，细菌，青霉的培养过程和怎样实验

首先，要配制针对不同微生物的培养基。
一般来说对于细菌使用牛肉膏蛋白胨培养基，对于真菌使用淀粉类的培养基。
之后要接种，这些都要求在无菌条件下进行。一般来说就是在超净工作台的酒精灯火焰附近操作。
之后要培养，一般来说要25摄氏度，根据不同微生物的喜好可以调整温度。