A. 苯丙酮尿症发病的根本原因是
答案c
导解：苯丙酮尿症是一种遗传病，导致后代得病的根本原因是遗传物质发生改变，缺少酶不是根本原因，而只是直接原因。
B. 苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病,其发病的根本原因是什么
苯丙酮尿症的发病率并不是很高，在我国大约是万分之一。是一种常染色体隐性遗传病。原因是患儿的父母的基因中都携带该病的致病基因，只是携带者，所以没有症状。这样的父母生的孩子中有50%的几率是携带者，25%的几率是正常的，25%是发病的。
排除BH4缺乏症后，苯丙酮尿症的唯一治疗方法是低苯丙氨酸饮食疗法。要吃特殊的奶粉和食物。
C. 列举高中生物所有遗传病的病因（像是伴性遗传，染色体缺失等等）
遗传病有3种
1：单基因遗传病：（1）显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病。都是由于显性基因引起。（2）隐形遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症。都是由于隐性基因引起。
2：多基因遗传病：唇裂，无脑儿等。由于多个基因控制的病。
3：染色体异常遗传病：21三体综合征。因为21号染色体多出一条染色体。
D. 导致苯丙酮尿症是人体内缺乏
A、从题干信息可知，能将苯丙氨酸转化成酪氨酸的酶2就是苯丙氨酸羟化酶，A正确；
B、白化病患者是因为体内缺乏酪氨酸酶，即图中的酶3，B错误；
C、图示反映基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状，这属于间接控制，C错误；
D、图示反映基因与性状不是一一对应关系，D错误．
故选：A．
E. 高中生物
苯丙酮酸增加，导致苯丙酮尿症
F. 高中生物学，可能会考到的发病机理
如果要全部都要总结出来，可能是有点难度的啦！对于高中所学到的知识范围来说也并不多。
如：1、白化症：因为基因缺少而不能合成络氨酸酶而引起的
2、血友病：是因为一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病，属于伴X染色体隐性遗传病；先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。
3、黑尿症：是因为体内一系列的化学反应在某个地方被阻断了，尿黑酸不能沿正常的代谢途径转化为其它物质而排出体外，使尿呈现出黑色；阻断的原因是缺乏尿黑酸氧化酶，这是一种基因病。
4、21号三体综合症：是因为21号常染色体在人体内有三条，所造成的原因。是染色体异常的一种病症的表现。
5、苯丙酮尿症：是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。属于性染色体病。
6、肢端肥大症：是脑下垂体因增生或肿瘤而引起生长激素分泌过多引起的皮肤及骨骼异常增生性疾病。是基因突变引起的。
7、线粒体遗传引起的疾病，是由母体传给子代的男孩。是性染色体病的一种。
我记得好像高中就只是这么多，如果还有不足的，请自己去查找。祝考试成功！（这是个人的见解，如有错误请立即更正。）