怎么做湿地中微生物的实验

① 微生物挑战性实验怎么做

所谓生物挑战性实验一般是指使用比常见菌种耐受性更高的菌种去挑战你的实验，比如你要做高压灭菌锅的灭菌性实验，挑战菌种可以选择嗜热芽孢杆菌，而一般实验室环境是不可能有这菌存在的，这个菌也能灭活，那么其他菌种自然也不在话下

② 做微生物实验的步骤

1、准备工作，培养基的配制及灭菌（121-126度灭30分钟高压蒸汽式灭菌），玻璃器皿的灭菌（170度灭2小时干热灭菌，也可用湿热灭菌）若量大可加长灭菌时间。

③ 怎样设计一个微生物实验

主要是要控制变量，注意引入菌种前高温杀菌以保证实验准确。

④ 微生物实验中点接法怎么做

用接种针沾菌后点接到淀粉培养基，培养合适天数后，滴加碘液在菌落周围，观察情况

⑤ 常见微生物实验步骤怎么写

1、药敏试验：主要是通过测定抑菌圈的范围来确定药物的疗效。
2、血凝实验：通过测定病毒与红细胞反应的浓度测定其抗体效价。
3、PCR：细菌主要通过16srRNA确定其细菌的种类。
4、中和实验：主要测定病毒的稀释浓度。
5、革兰氏染色：确定是革兰氏阳性还是阴性
6、瑞氏染色：主要是对细菌染色。

⑥ 微生物阳性实验怎么做

阳性和阴性，描述的是某一具体实验的实验结果，而不是该实验。一般我们认为某一受试物参与具体实验后，发生某种反应，并产生了与实验指标相符的且可被检出的效应时，即认为是实验结果阳性。

⑦ 微生物试验中，菌种的传代实验怎么做微生物的酶活怎么测

微生物传代最常用的就是斜面接种法，大致意思就是你从原代菌种里挑一点划线法保存到小试管里的斜面培养基上，进而让菌种不断增殖保存下来。 其方法步骤如下：首先，点燃酒精灯。将菌种和斜面培养基的两只试管平行放在左手上，用拇指与其它四指夹住，并使中指位于两试管之间，两试管的管口齐平（图9－5①）。其次，用右手先将棉塞拧转松动，并稍拉出一些，以利又质卑纬觯ㄍ?9－5②）。第三，右手持接种针，在酒精灯将针头部分烧红灭菌（图9-5③）。针头以上凡是接种时可能进入试管的部分，均应用火灼烧。以下操作都要使试管口靠近火旁。第四，用右手的小指与掌间拔掉左手上两只试管上的棉塞，同时迅速将试管口在酒精灯上烧灼3秒钟左右，使管口上可能沾染的少量杂菌得以烧死。第五，将烧过的接种针伸入菌种管内，先将针头接触培养基上没有菌的部位（如斜面的顶端），使其冷却，以免烫死被接种的菌体。然后轻轻接触菌体，取出少许，慢慢将接种针抽出试管，接种针抽出时不要使针头部分碰到管壁和管口，取出后，不可使针头通过火焰，更不可触及其它无关物品或桌面。第六，迅速将接种针伸进另一试管，在培养基上轻轻划线，接种菌体于其上。划线时，要由底部起划较密的平行线，一直划到顶部，以充分利用斜面面积，但不要将培养基划破。第七，烧灼试管口，将棉塞塞上。塞棉塞时，不要移动试管迎接棉塞，以免试管在移动中纳入可能含菌的空气。第八，将针头在火焰上烧灼灭菌。放回原处后，腾出手将棉塞塞紧。二、关于微生物酶活性测定，比较复杂，网上比较多，不同酶测定方法也不一样，同学你自己慢慢查吧，O(∩_∩)O哈哈~

⑧ 做微生物实验的步骤

操作步骤
1．涂片将培养14—16小时的枯草芽孢杆菌和培养24小时的大肠杆菌分别作涂片（注意涂片切不可过于浓厚），干燥、固定。固定时通过火焰1—2次即可，不可过热，以载玻片不烫手为宜。
2．染色
（1）初染
加草酸铵结晶紫一滴，约一分钟，水洗。
（2）媒染
滴加碘液冲去残水，并覆盖约一分钟，水洗。
（3）脱色
将载玻片上面的水甩净，并衬以白背景，用95％酒精滴洗至流出酒精刚刚不出现紫色时为止，约20—30秒钟，立即用水冲净酒精。
（4）复染
用番红液染1—2分钟，水洗。
（5）镜检
干燥后，置油镜观察。革兰氏阴性菌呈红色，革兰氏阳性菌呈紫色。以分散开的细菌的革兰氏染色反应为准，过于密集的细菌，常常呈假阳性。
（6）同法在一载玻片上以大肠杆菌与枯草芽孢杆菌混合制片，作革兰氏染色对比。
革兰氏染色的关键在于严格掌握酒精脱色程度，如脱色过度，则阳性菌可被误染为阴性菌；而脱色不够时，阴性菌可被误染为阳性菌。此外，菌龄也影响染色结果，如阳性菌培养时间过长，或已死亡及部分菌自行溶解了，都常呈阴性反应。