生物学中的NIPT是什么意思

⑴ 无创式nipt和无创dna的区别

无创式nipt指的就是无创dna，两者并没有区别。无创DNA英文全称为：Non-invasive Prenatal Testing，国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。

无创DNA检测是一种无创性的胎儿染色体非整倍体产前筛查，通过采集孕妇的外周血，采用二代测序技术，对母血中的胎儿游离DNA片段进行分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险。

母血中存在胎儿游离的DNA，主要来自于胎盘的凋亡细胞，其实无创DNA检测的是胎盘的遗传物质，但是由于胎盘与胎儿来自同一个受精卵，通常两者具有相同的遗传物质，如果胎儿为唐氏综合征，也就是我们讲的21-三体综合征，母血中21号染色体的DNA比率就会相应的增加。

无创DNA主要是检查21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征，因为这三种综合征是较常见的染色体非整倍体疾病。

(1)生物学中的NIPT是什么意思扩展阅读：

无创DNA产前检测的适用人群：

1、高龄(年龄≥35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕妇;

2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇;

3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;

4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;

5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;

希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。

参考资料来源：网络-无创DNA产前检测技术

⑵ Manlix NIPT是什么

你问的这个问题 太专业了， 待老夫网络一下。
网络结果如下：
Manlix无创产前检测是香港万利基因中心的一种非侵入性的胎儿染色体异常检测技术，采用新一代大规模并行测序技术和结合生物讯息学分析，只需抽取10ml妈妈的血液，便可预先知道胎儿患有21三体综合症（唐氏综合症）、18三体综合征（爱德华氏综合症）、13三体综合症（巴陶氏综合症）的风险率、性染色体异数、染色体小片段缺失症候群。检测准确率高达99.9%，假阳率更低于0.1%。我们也可以检测性染色体非整数倍体综合症以及染色体缺失症候群。早孕周10周检测，5-7个工作日出报告（内地最早12周检测、10天出报告）
往采纳

⑶ 无创DNA最佳检测时间为孕12周-孕（22周+6天），那么无创DNA检测是什么

无创性脱氧核糖核酸，即无创性基因检测、无创性产前检测(NIPT)、无创性胎儿染色体非整倍性检测等。世界上使用最广泛的技术名称是NIPT，由美国妇产科学院委员会定义。

最后，有四类特殊孕妇人群是不适用无创DNA产前检测的，包括：

1、 夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。

2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。

3、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。

4、各种基因病的高风险人群。

⑷ 无创dna怎么看是男孩还是女孩

无创DNA结果能看男女吗？
无创DNA产前诊断是运用新的分子生物学测序技术，通过抽取孕妈妈6-8毫升静脉血检查来诊断胎宝宝是否有染色体异常的疾病，因此，无创DNA是可以看出胎宝宝的性别的，但是医生是不会告诉你的。无创DNA最后给的报告单也是看不出的。

对于无创DNA检测结果，准爸爸孕妈妈们首先应该关注的是检测结果是否正常，而不是胎宝宝的性别哦。

什么是无创DNA检测技术？
无创DNA检测（NIPT）是用孕妈妈血液作为检测标本，完全不进入羊膜腔的一项技术。

无创DNA产前筛查技术是在孕12-24周直接通过抽取6-8ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎宝宝非整倍体的风险率。目前该技术可用于检测21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。检出率99.99%，特异性≥99.97%（即假阳性率≤0.03%）。是目前最接近于产前诊断的一种筛查。

无创DNA的适应人群？
1.高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断的孕妈妈；

2.孕早、中期血清学为高风险、或者单项指标值改变，不愿做有创产前诊断的孕妈妈；

3.孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妈妈；

4.不适宜进行有创产前诊断的孕妈妈，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；

5.羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妈妈；

6.希望排除胎宝宝21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妈妈；7.对产前诊断有心理障碍的孕妈妈。

⑸ 无创dna结果怎么看

1. 无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。

2. 无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类：

   1）产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。

   2）孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。

   3）处于较大孕周（孕20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。

⑹ nipt是什么检查喝水

楼主的问题比较模糊，那我就根据我的理解来答一下吧。 无创DNA产前检测是一种检测胎儿是否患有染色体疾病（比如我们比较熟悉的唐氏综合症）的新型产检方法。因为从从孕5周开始，孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA，胎儿游离DNA含量随孕周增大而增加，孕12周时，即可通过超灵敏的新一代DNA测序技术对胎儿游离DNA片段进行序列测定，然后利用专门生物信息软件海量深度测序分析，由此判断胎儿的遗传状态,可以准确检测患染色体疾病的胎儿。 之所以说无创，其实是跟传统的诊断方法羊水穿刺来对比的。羊水穿刺是一种侵入性的手术，是通过取羊膜腔穿刺取羊水培养来看是否胎儿是否正常。而无创DNA产前检测只需要取几毫升静脉血检测就可以了.它没有伤口,不需要深入身体里面去.侵入性故而叫无创。

⑺ 做无创多久能拿到结果

做无创就是传说的NIPT，一般一周内会出电子报告，两周后出正式的辞职报告。NIPT技术是根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息筛查常见的非整倍体染色体异常的方法。目前绝大部分采用二代测序和信息生物进行筛查，准确性高，对21—三体、18—三体、13—三体的检出率分别是99%、97%和91%，假阳性率在1%以下，但是可能存在胎儿其他染色体或基因疾病风险的孕妇。

胎儿结构畸形、孕妇本身存在异常胎盘嵌合等特殊情况下，不宜采用NIPT，目前仅用于高危人群的次级筛查

⑻ 大连西岗区哪个医院可以做无创，无创DNA检查前需要空腹吗

所谓无创的DNA也叫NIPT，这样一种技术是根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息来筛查常见的非整倍体染色体异常的方法，目前绝大部分都是采用二代测序和信息生物学技术，筛查的准确性是比较高的，对于21-三体，18-三体，13-三体三种疾病的检出率，分别能够达到99%、97%和91%，因此有很多孕妇会喜欢应用这种NIPT的方法来进行产前筛查、胎儿染色体疾病的初步的筛查，但是，在进行无创DNA的时候也有一些注意事项，比如进行无创DNA，由于是从母体的血浆中采集来源于胎儿的游离DNA，因此并不需要进行空腹。为了临床上检测的准确性以及为了检查的便捷性，很多医生都会在抽取NIPT血样的时候，同时还会进行其他的血液的检测，比如血常规或者是肝功能、肾功能等等，所以可以这样认为，单纯的抽取NIPT血液的时候无需空腹，但是还是建议要和医生咨询医生是否准备在进行NIPT抽血样的时候，同时还要抽取其他的血液进行检查，如果只是抽取血液进行NIPT的检查，则是无需空腹的。

⑼ 无创产前基因检测（NIPT）是什么与一般产前诊断有什么区别

无创产前基因检测是利用新一代高通量测序检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。
通过采集孕妇外周血，对母体外周血血浆中的游离DNA片段（包括胎儿游离 DNA）进行测序，结合生物信息分析，计算胎儿患染色体非整倍体的风险。此技术能同时检测21-三体、18三体及13-三体，还可发现其他染色体非整倍体及染色体缺失/重复。
这项技术的关键是无创，就是对胎儿没有创伤，这是相对于传统介入性检测的一个概念。这项技术可以减少不必要的穿刺，缓解产前诊断实验室压力；减少因穿刺而导致的流产；减少孕妇焦虑；减少漏诊，避免医疗纠纷；检测孕周为12-24周，单胎、双胎、试管婴儿妊娠孕妇均可检测；结果不受孕妇年龄、种族及是否患有糖尿病等妊娠相关疾病影响。
但是这项技术也有它的局限性：目前不能检测易位导致的染色体异常；不能检测罗伯逊易位型和嵌合体型唐氏综合征；不能检测基因遗传疾病；不能筛查开放性神经管缺陷；不能预测晚期妊娠并发症；如检测为高风险需考虑后续进行产前诊断。
同时需明确，无创产前基因检测属于筛查范畴，而产前诊断属于诊断范畴，虽然拥有和产前诊断相似的准确度，但是仍然无法替代产前诊断。