基因杂合突变是什么意思生物网

㈠ 什么是纯合突变，什么又是杂和突变

杂合突变和纯合突变，是基因突变的两种类型。纯合突变是指一对等位基因都存在突变。杂合突变指一对等位基因中，只有其中一个基因出现突变。比如等位基因aa突变成了AA就是纯合突变，突变成Aa就是杂合突变，所以纯合突变比杂合突变更为严重。

从遗传学的角度来说，第一代的突变个体就是纯合突变，属于比较严重的情况，而且可以稳定的遗传下去。说的那种病的意思是病人原有基因是杂合子，（如Aa），发生了突变（突变成了aa），所以表现出了治病性状。

相关信息

基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一。

所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上。

㈡ 基因杂合是什么意思

基因杂合体又称异型合子或异质合子。是由两个基因型不同的配子结合而成的合子，亦指由此种合子发育而成的生物个体。

杂合体的同源染色体，在其对应的一对或几对基因座位上，存在着不同的等位基因，如Aa、AaBb、AaBbCc等等，具有这些基因型的生物，就这些成对的基因来说，都是杂合体。在它们的自交后代中，这几对基因所控制的性状会发生分离。杂合体个体（杂种）在生活力、产量和寿命方面常比纯合体有优势

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基因起源：

基因就是编译氨基酸的密码子，因此，密码子的起源就是基因的起源。除了少数的不同之外，地球上已知生物的遗传密码均非常接近；因此根据演化论，遗传密码应在生命历史中很早期就出现。现有的证据表明遗传密码的设定并非是随机的结果。

原始的遗传密码可能比今天简单得多，随着生命演化制造出新的氨基酸再被利用而令遗传密码变得复杂。虽然不少证据证明这一观点，但详细的演化过程仍在探索之中。经过自然选择，现时的遗传密码减低了突变造成的不良影响。Knight等认为，遗传密码是由选择（selection）、历史（history）和化学（chemistry）三个因素在不同阶段起作用的（综合进化假说）。

参考资料来源：

网络-杂合体

网络-基因

㈢ 半合子变异,无变异,杂合变异都是什么意思

摘要 您好，半合子变异是有两个相同的基因组，一个或多个基因是单价的，并且没有相应的等位基因，这样的合子叫半合子，这是一种隐形的基因，发病率不确定，但是不一定会导致发病。杂合变异顾名思义就是指在不同程度上基因变异的情况存在基因中的DNA组织，如果发生了变异，重组的情况，导致基因突变，基因变异的情况也是杂合变异的之一。杂合变异是不同变异情况的杂交结合症状。无变异就是正常！

㈣ “-28杂合突变”是什么意思

28杂合突变：人有两个β珠蛋白基因，杂合突变指等位基因中只有其中一个基因出现突变。即轻度β地中海贫血。

1、β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂，已知有100种以上的β基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。

2、大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。

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珠蛋白生成障碍性贫血分为以下3型：

1、重型：

出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。

2、中间型：

轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。

3、轻型：

轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

㈤ c点419c大于t是什么意思c.419C>T位点为杂合突变是什么意思

摘要 碱基是指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要区别是：胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶碱，在RNA中极少见；相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶碱，在DNA中则是稀有的。除主要碱基外，核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样，多半是主要碱基的甲基衍生物。tRNA往往含有较多的稀有碱基，有的tRNA含有的稀有碱基达到10%。嘌呤和嘧啶碱基是近乎平面的分子，相对难溶于水：在约260纳米的紫外光区有较强的吸收。

㈥ 基因突变杂合是什么意思

aa变成了Aa或者是AA突变成了Aa,指由于基因突变而产生了杂合子.

㈦ 基因杂合突变到底是什么情况

基因杂合突变是因为：先天性疾病所致，，有三方面的原因，有物理性原因、化学性原因和微生物原因 。

1、 紫外线可以引起基因突变，由于紫外线穿透性小，所以经常是人体体表细胞，如肤细胞和感觉器官的细胞，容易受到紫外线照射的损伤，使细胞中的基因密码产生突变，严重时会引起 癌变。而电离辐射会引起人体深层细胞产生基因突变，尤真是不能照射到生殖系统。不然的话，后果将是不可想象的。以上说的是物理性因素和以引起基因突变。

2、许多化学物质也是引起基因突变的诱发物质。如食品中添加的色素、涂料中的有机溶剂，化学试剂、杀虫剂（包括蔬菜、水果和粮食等中的残留杀虫剂）等等，都会引起基因突变。由于这类化学物质种类很多，其所引起的基因突变很难察觉到，而且有个积累过程，因此引起基因突变的化学物质是十力危险的。

3、下面再说一下引起诱发基因突变的生物性因素，微生物侵入人体，尤其是病毒进入人体细胞里去，就会引起基因突变，因为病毒是含有核酸分子，有的是 DNA 病毒，有的是 RNA 病毒，它们会干扰人体细胞变遗传信息的转录过程，甚至嵌入到基因密码中去，扰乱了细胞里的新陈代谢过程。又如黄曲霉菌分泌的黄曲霉素，是强致癌毒素。由于可见基因突变的生物因素更是值得注意和警惕的。

㈧ 基因测序结果是杂合突变是什么意思

这要听医生的。
本来生物基因型是aa，
如果突变成Aa就是杂合突变型，
如果突变成AA就是纯合突变型.

㈨ 基因杂合突变指的是什么

基因杂合突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。

在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。

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基因突变的影响因素

1.外因

物理因素：x射线、激光、紫外线、伽马射线等。

化学因素：亚硝酸、黄曲霉素、碱基类似物等。

生物因素：某些病毒和细菌等。

2.内因

DNA复制过程中，基因内部的脱氧核苷酸的数量、顺序、种类发生了局部改变从而改变了遗传信息。

㈩ 什么是 复合杂合突变

复合杂合突变是指两个位点的突变，例如GJB2 235并且GJB2 299两个都突变，这种突变致病几率高，很少情况下两个位点会在同一条染色体，这样的不会致病。
如果父母双方都带有GJB2杂合突变的隐性携带者，孩子有四分之一机会致病，所以结婚前最好婚检避免两个GJB2携带者结婚（夫妻双方有一个正常人孩子就不会致病），若已怀孕，需要做羊水穿刺检测胎儿是否会继承双方的突变基因。