君实生物今年有什么新药上市

㈠ 2021年国内药物研发最为关注的热门靶点有哪些

近年来国内新药研发受国内政策和市场的影响，药物研发突飞猛进，在丰富老靶点药物管线的同时，新靶点药物的研发投入更是紧锣密鼓的进行着，伴随着医药政策的成熟，国内创新药企及海外企业的入场，促使国内老牌药企转型为创新型药企。

据中国Ⅰ类新药靶点白皮书的热门靶点分析，在目前上市和在研药物靶点中，2021年有5大热门靶点，吸引药企纷纷布局，分别为PD-L1、PD-1、VEGFR、Claudin 18.2、CD3。

PD-L1

1、主要作用机制

PD-L1是PD-1的配体，可以在多种上皮细胞和造血细胞中表达。它们的主要作用在于在肿瘤微环境中，PD-1/PD-L1信号通路激活可使T细胞免疫效应降低，介导肿瘤免疫逃逸。PD-L1已被发现在辅助性细胞中表达，对肿瘤免疫有一定的治疗作用。

2、代表药物

中国Ⅰ类新药靶点白皮书显示，目前国产上市的PD-L1药品共2种，分别是基石药业的舒格利单抗和康宁杰瑞药业的恩沃利单抗，PD-L1 在单抗、双抗、小分子化药等领域均有企业布局；新药申请在统计期内数量排名逐步上升，PD-L1 处于临床前的药物数量最多，首次申请新药数量在 2021 年达到 24 个。

中国1类新药靶点白皮书

总体来说国产热门靶点中，都是针对肿瘤研发靶点，其中PD-1/PD-L1是目前国内非常火热的靶点，但布局药企众多，赛道拥挤，药企在研发立项时应结合自己公司实力判断是否投入，或转其它赛道；其中Claudin 18.2靶点为目前比较热门的胃癌类靶点，国内最高研发阶段在临床二期是极具前景的研发，众多药企争相布局，成为必争靶点格局；VEGFR在近几年一直保持高强度热度；以及CD3血液瘤对应的靶点发展较快，实体瘤对应靶点发展较慢，需要继续深入研究。

㈡ 君实生物VV116将递交新药上市申请，这意味着什么

这意味着首款国产新冠口服药有望于近期上市。该药自研发开始便一直备受业界关注，该项研究由上海交通大学医学院附属瑞金医院宁光院士担任主要研究者。

㈢ 2016-2021国产热门新药靶点排行榜是什么样的

近年来，全球新药研发突飞猛进，在丰富老靶点药物管线的同时，新靶点药物也在紧锣密鼓地进行研发投入。我国随着国力的不断提升，新药研发领域也正在追赶全球前沿，不断向医药创新强国迈进。据药融云《中国I 类新药靶点白皮书》显示，自 2016 年至 2021 年期间，我国Ⅰ类新药申请受理数量持续增长，涉及靶点数量也在逐年提高，靶点数量年复合增长率（CAGR）达22 %。

中国1类靶点白皮书

㈣ 医保谈判落地三家上市公司抗癌神药入围，抗癌药百分百有效吗

医保谈判是将药品纳入医保目录，此举对相关药品公司的核心价值在于“以价换量”，尤其是较为昂贵且市场容量大的抗癌药PD-1，本次包括恒瑞医药、百济神州、君实生物三家上市公司旗下产品纳入医保目录。纳入医保目录，将显着提振上市公司的业绩，以2020年初开始纳入医保的信达生物旗下PD-1达伯舒为例，信达生物披露的信息显示，达伯舒在2020年前三季度内的销售额达15亿元，同比增长超过100%！股价涨幅在纳入医保前的2019年仅为10%，2020年股价涨幅超过170%。

㈤ 辉瑞新冠口服药国内获批，国产口服药进展如何

国产口服药的研究目前正处于研究阶段，还需要一段时间才能上市

随着辉瑞新冠口服药国内获批的消息传出，不少的人更加关心国内医药企业针对新冠研究出的口服药的研发进程。国内药企虽然现在还没有正是推出新的新冠口服药，但是大多数国内药企的新冠口服药已经进入到了研究阶段。通过抑制新冠病毒在人体内繁殖再生为治疗方式的开拓药业、先声制药、君实生物等企业研发的药物都处于临床观察阶段。只要临床研究阶段顺利进行，那么药物上市也只是时间问题。

㈥ 阿兹夫定哪家上市公司生产

事件背景
过去两年，我们天真的以为疫苗会成为新冠疫情的终结者。
近期，疫情的反复让我们彻底明白，疫苗不但不是疫情的终结者，还让那些没打疫苗的人群承担了更大的风险。
因为，接种疫苗的人一旦被感染，很可能是无症状或轻症，症状的不明显就容易引起本人的忽视，进而出现已感染但长时间未发现的状况。
这就为病毒传播创造了机会，而那些没打疫苗的人群，一旦感染，可能仍然会出现重症。
这也是近期新冠病毒多点爆发，隐藏时间较长的主要原因。

所以，疫苗无法构筑免疫长城，病毒的终结者还是全世界正在加紧研发的特效药。
研发进程
近日，由清华大学医学院长聘教授、清华大学全球健康与传染病研究中心主任张林琦领衔研发的新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法获得中国国家药品监督管理局应急批准上市，用于治疗轻型、普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年新型冠状病毒感染患者，成为我国首个获批上市的具有自主知识产权的新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
据悉，目前，我国自主研发的新冠特效药已有6种，多种已进入Ⅲ期临床试验阶段。
中国国药集团研制的新冠特异性免疫球蛋白已获批作为治疗药物开展临床试验；北京大学谢晓亮团队与丹序生物联合开发的中和抗体DXP604，被批准为“同情用药”在北京地坛医院使用；口服药物阿兹夫定目前正在中国、俄罗斯等地开展第三期临床试验；新一代雄激素受体拮抗剂普克鲁胺已获得巴拉圭的紧急使用授权。
新冠特效药上市公司
拓新药业： 公司提供EIDD—2801其中原料尿苷，EIDD-2801是生产新冠口服药Molnupiravir的原料。
舒泰神： 公司的STSA-1002注射液I期临床试验（国内）完成首例受试者给药。STSA-1002 注射液可治疗病毒（SARS-CoV-2） 导致的严重肺炎、急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合征等。BDB-001药物作为公司的重点研发项目，当下正在全球推进新冠重症临床II/III期实现。
翰宇药业： 公司与中科院微生物研究所拟合作开发预防和治疗新冠多肽鼻喷剂药物。同时，公司还属于最近火爆的幽门螺旋杆菌概念股。
广生堂： 公司就3-CL（3C-like）蛋白酶抑制剂用于新冠病毒感染治疗的一类新药研发项目与药明康德签署了《合作开发合同书》。
前沿生物： 公司注射用抗新冠病毒在研新药FB2001，已在美国开展临床I期试验，并已在中国获批开展临床I期桥接试验。
君实生物 ： 公司拥有国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116，年内通过临床试验后，将第一时间启动上市申请。
本文不构成投资建议。

㈦ 君实生物688180股吧

君实生物的股票代码是688180。
1、上海君实生物医药科技股份有限公司于2012年12月27日在上海市工商行政管理局登记成立。法定代表人熊俊，公司经营范围包括生物医药的研发，并提供相关的技术开发、技术咨询等。
2、2021年11月，由上海君实生物与中科院微生物所联合开发的治疗性抗体新药js016与另一中和抗体联合使用已获得全球15个国家紧急使用授权。
拓展资料：
1、君实生物是一家创新驱动型生物制药公司，致力于创新药物的发现和开发，以及在全球范围内的临床研发及商业化。公司的宗旨是为患者提供效果更好、花费更低的治疗选择。利用蛋白质工程的核心平台技术，我们已处在大分子药物的研发前沿。
2、在中国区域内，凭借卓越的创新药物发现能力、先进的生物技术研发、全产业链大规模生产技术及快速扩大极具市场潜力的在研药品组合，我们在肿瘤免疫疗法、自身免疫性疾病及代谢疾病治疗方面处于领先地位。我们是第一家获得抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准的中国公司，也是国内首家就抗PCSK9单克隆抗体和抗BLyS单克隆抗体取得NMPA的IND申请批准的中国公司。
3、我们旨在通过源头创新来开发首创(First-in-class)或同类最优(Best-in-class)的药物，并成为转化医学领域的先锋。随着产品管线的丰富及对药物联合治疗的探索，预计我们的创新领域将扩展至包括小分子药物和抗体药物偶联物（或ADCs）等更多类型的药物研发，以及对癌症和自身免疫性疾病下一代创新疗法的探索。
4、上海君实生物医药科技股份有限公司成立于2012年12月27日，注册地位于中国（上海）自由贸易试验区海趣路36、58号2号楼10层1003室，法定代表人为熊俊。经营范围包括生物医药的研发，并提供相关的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务，从事货物及技术的进出口业务。药品批发，药品委托生产。