生物中的TRC是什么

1. 生物中mRNA,rRNA,tRNA全称分别是什么

RNA (mRNA)——信使核糖核酸 从脱氧核糖核酸（DNA）转录合成的带有遗传信息的一类单链核糖核酸（RNA）.它在核糖体上作为蛋白质合成的模板,决定肽链的氨基酸排列顺序.
核糖体RNA：即rRNA.其功能是作为mRNA的支架,使mRNA分子在其上展开,实现蛋白质的合成.
tRNA:转运RNA（transfer ribonucleic acidtRNA）是具有携带并转运氨基酸功能的一类小分子核糖核酸,简称tRNA.绝大多数tRNA由七十几至九十几个核苷酸组成,分子量为25000～30000,沉降常数约为4S（个别tRNA的沉降常数为3S,含63个核苷酸）.
主要是携带氨基酸进入核糖体,在mRNA指导下合成蛋白质.即以mRNA为模板,将其中具有密码意义的核苷酸顺序翻译成蛋白质中的氨基酸顺序.tRNA与mRNA是通过反密码子与密码子相互作用而发生关系的.在肽链生成过程中,第一个进入核糖体与mRNA起始密码子结合的tRNA叫起始tRNA,其余tRNA参与肽链延伸,称为延伸tRNA,按照mRNA上密码的排列,携带特定氨基酸的tRNA依次进入核糖体.形成肽链后,tRNA即从核糖体释放出来.

2. TRC值指纹1102X是什么意思

是代表先天学习潜能，210属于偏高，孩子的一心多用能力非常强。
指纹测试是一家商业机构到幼儿园作的推广测试，根据他们的理念，指纹从一个人出娘胎就已经定格，这个特点和人的性格天成有一定的共同点，因此通过指纹的采集可以将一个人的个性、性格、脾气等各方面的特点都描述完整。
教授专家认为指纹来自遗传毋庸置疑，医学上也早已得到证实。但是，指纹只是作为生物识别手段和医学辅助诊断手段，和大脑并无直接联系。

3. 高中生物碱基A T G C分别叫什么

碱基对说白了就是DNA链中互补配对的碱基，就A对T，C对G这些，而且A=T,C=G在双链中A+C=T+G这也是判断DNA是双链还单链的根据。在高考中经常有这部分计算的选择题，对这些概念不熟悉的话，很能考高分的，我觉得你应该多读课本，高考不是很难的，就是课本一些概念，想学好生物，就多要熟悉教材，还有多注意那实验题。请采纳。

4. 里氏木霉（T.reesei）

T.reesei，一种无性繁殖的丝状真菌，是重要的降解纤维素材料的丝状真菌的一种，可分泌一整套降解纤维素的酶系。其中以外切葡聚糖、纤维二糖水解酶的产量最高，占胞外分泌蛋白总量的60%以上。T.reesei长期被用于生产纤维素酶、半纤维素酶和蛋白酶等多种酶类（王肖燕，2012）。T.reesei具有典型的真核蛋白修饰特性和理想的蛋白分泌能力，已被作为基因工程宿主菌用于生产外源蛋白，并且为生产药用人源蛋白进行遗传改造，例如N-糖基化路径的人源化改造。龙昊等的T.reesei全基因组测序工作已经完成，对深入了解该工业菌株具有重大意义，同时为鉴定与该菌生长代谢相关的关键基因提供了良好平台。

Chritian等（2013）分析了一株T.reesei Rut-C30突变菌株，其具有非常高水平的木聚糖酶表达量（即使在无诱导物添加的情况下）。研究揭示这株菌由于编码木聚糖酶的Xyr1基因单位点突变，导致内生木聚糖酶一反常态地表达量升高，并且伴随着纤维素酶表达量的提升。这个突变位点通常位于双核锌簇转录因子区域。但只在槐糖诱导下纤维素酶含量才有些微小的提升。在所有分析条件下，cbh1和cbh2的转录水平形成受到xyr1转录水平的严格限制。与野生型QM6a不同的是，在突变体菌株中xyr1与cbh1/cbh2在转录水平和槐糖可诱导性方面并无严格相关性，但在野生型菌株中确实严格相关。

Kautto等（2013）结合生物化学、转录组学和激光共聚焦方法，分析了T.reesei中纤维二糖分解酶Ⅰ（CBHI）突变造成的细胞水平效应。将突变的CBHI进行荧光标记，构建融合蛋白的亚细胞定位系统及与蛋白酶组关联。突变的CBHI造成了Rut-C30的某些生理改变，例如菌丝，并影响了酶的分泌。一批与 UPR-和ERAD-相关基因 sec61，der1，uba1，bip1，pdi1，prp1，cx1和lhs1得到正调控。进一步借助MG132（N-benzoylcarbonyl（Cbz）-Leu-Leu-leucinal）抑制蛋白酶的功能。MG132 对蛋白酶编码基因具有特殊的作用，这项研究首次报道了丝核菌中蛋白酶对蛋白品质的调控作用。激光共聚焦分析认为，突变CBHI在ER中累积，并与蛋白酶共处。这项研究揭示了在一定的分泌压力下，T.reesei Rut-C30高产蛋白是有一定限度的。

利用分子标签技术获得突变体已成为进行基因克隆和遗传分析最有效的方法之一。建立T.reesei基因标签的插入突变体库是该领域功能基因组学发展的趋势（钟耀华等，2007）。Zhang等（2011）建立了高效的T-DNA插入突变筛选系统。他们认为农杆菌介导的T-DNA转化作为建立插入突变和研究基因功能行之有效的手段，需要同样高效的转化及筛选步骤。研究者利用绿色荧光蛋白（GFP）作为重要标记，建立了T.reesei高效T-DNA插入突变和筛选系统。一株尿苷营养缺陷型菌株M23被转进农杆菌EH105携带的整合了pyrG基因（用于在不添加尿苷的基本培养基中初筛）和egfp基因（用于对遗传稳定菌株进行荧光筛选）的双向质粒pCOEP，转化效能可达10～20转化子每105个目标分生孢子。通过荧光显微镜可在分生孢子、生长菌丝和菌丝中检测到GFP荧光蛋白强烈的信号。研究建立了T.reesei中通过96孔板和多标号计数记录荧光强度的快速高效筛选 T-DNA标签突变体的方法。进一步，通过Southern杂交分析确定了基因组中T-DNA的插入状态。该研究利用GFP作为重要标记，建立了T.reesei中快速鉴定染色体水平上T-DNA插入突变和功能基因分析的方法体系。

木霉研究中，菌株高效筛选标记的数目有限，难以实现对菌株的多基因连续敲除。因此，建立丝状真菌选择标记删除系统有利于对丝状真菌进行多次遗传改造。尿嘧啶营养缺陷型标记具有转化效率高、容易得到转化子等优点，研究中通常将尿嘧啶营养缺陷型的互补基因pyrG转入相应的营养缺陷型菌株，使pyrG基因与受体菌的缺陷基因互补，使受体菌表现野生型生长而作为选择标记。构建基因敲除载体时，在标记基因联测时分别添加一段短的正向重复序列，这样转化，用来切除转化子中的pyrG基因，再在添加5-氟乳清酸（5-FOA）的培养基上筛选即可得到不带有标记基因的目的基因敲除菌株。该策略在多基因连续敲除中，可实现选择标记的重复使用而不引入其他标记基因（王肖燕等，2012）。

基因工程研究中，影响外源蛋白产量的因素有启动子强度、启动子拷贝数、信号肽和蛋白质稳定性等。内源基因的高效表达可能会影响外源蛋白的产量。王肖燕等（2012）认为，T.reesei表达外源蛋白时，cbh1，cbh2，eg1，eg2等主要内源基因在机体内相对高效的表达势必会影响外源基因的表达，他们以此为背景构建了T.reesei主要内源纤维素酶基因缺失菌株，目的在于提高外源蛋白的表达量。他们利用重组PCR技术分别构建了以尿嘧啶营养缺陷（pyrG）为选择标记的cbh1和cbh2敲除盒，并添加了一个短的正向重复序列，以保证筛选标记基因的重复利用。两基因敲除盒分别转化T.reesei Δtku70菌株，基本培养基上筛选得到基因单敲除菌株Δcbh1：：pyrG⁺和Δcbh2：：pyrG⁺。继而用5-氟乳清酸对Δcbh1：：pyrG⁺反筛，得到不带标记基因的cbh1基因敲除菌株Δcbh1。并在敲除cbh1的基础上进一步敲除cbh2，构建两基因双敲除菌株Δcbh1Δcbh2：：pyrG⁺，经过5-氟乳清酸反筛去除标记基因得到双敲除菌株 Δcbh1Δcbh2。接着对 T.reesei 转化子进行了 PCR，Southern验证和PAGE 分析，实验结果表明基因缺失菌株构建成功，其中 Δcbh1和Δcbh1Δcbh2菌株已不含有原先转入的筛选标记基因。菌株培养物上清液PAGE电泳分析：cbh1缺失菌株Δcbh1外切葡聚糖酶I的量与出发菌株相比明显下降，而外切葡聚糖酶II的分泌量有所提高；cbh2缺失菌株Δcbh2：：pyrG⁺外切葡聚糖酶Ⅰ的量与出发菌株相比没有太大的变化，外切葡聚糖酶Ⅱ的分泌量有所下降；cbhl/lcbh2双缺失菌株Δcbh1Δcbh2外葡聚糖酶I和外切葡聚糖酶II的量与出发菌株相比均明显下降。该研究对T.reesei Δtku70菌株进行目的性的分子生物学遗传改造，成功构建了cbh1和cbh2 基因单敲除及双敲除菌株。研究中在标记基因两侧各添加一段短的重复序列使标记基因重复利用的策略为多基因的连续敲除提供了一条行之有效的途径。

龙昊（2006）建立了pyrG基因选择标记建立的T.reesei转化体系。他们利用紫外线诱变技术获得了一株T.reesei pyrG基因缺陷菌株M23。该菌株在不含尿嘧啶核苷酸的培养基上无法生长，而转化含有pyrG基因的质粒pAB4-1后可正常生长。转化率为每微克质粒200～300个转化子，该研究构建的pyrG基因缺陷型菌株的获得为构建T.reesei的新遗传转化系统奠定了基础。

钟耀华等（2007）利用农杆菌AGL1介导成功转化了T.reesei QM9414。研究将T-DNA随机插入T.reesei染色体中，获得一批T.reesei T-DNA插入突变体，并得到具有潮霉素抗性的转化子，转化效率和稳定性高。序列分析证明T-DNA为随机插入T.reesei染色体中的。研究共获得经分子验证的突变菌株200余株，建立了插入突变体库。他们进一步对突变体子库进行表型筛选，发现了7株形态异常的突变子，有其中两个突变子的T-DNA插入位点恰好位于同一个基因的不同位点，通过序列对比和系统分析，该基因编码类胡萝卜素双加氧裂解酶（CCD），被命名为TrCCD1基因。两个突变子的T-DNA插入位点分别位于TrCCD1的开放阅读框和启动子区（Promoter），分别被命名为ccdO和ccdP。两突变体比出发菌株在MM平板上生长减速近一半，菌落也相对疏松；在含0.2%TritonX-100的MM平板上生长始，突变子菌落形成长的气生菌丝，导致菌落蓬松；突变子的菌丝顶端与菌丝中间区域相比明显有变化，即菌丝顶端颜色变暗；突变子在PDA平板培养4d后，仅有中间部位产生绿色孢子，周边围绕白色菌丝，而出发菌株产孢面积明显较大。他们利用丙酮对分泌到培养基的类胡萝卜素进行吸光度检测和β-胡萝卜素高效液相色谱（HPLC）测定。突变菌株分泌到PDA培养基中的β-胡萝卜素比出发菌株降低近一半。说明TrCCD1基因的突变与类胡萝卜素的含量直接相关，而且在类胡萝卜素的代谢中具有重要作用。他们推测，突变影响了某种具有重要信号作用的类胡萝卜素分子的生成，从而导致了T.reesei菌丝生长和孢子发育的异常，也同时说明TrCCD1基因在生长发育过程中扮演了重要的调控作用。另外5株突变子（PM2，PM48，HP7，HP13和HPL1）也形态各异，与出发菌株有明显区别，菌丝延伸较慢，有的菌落呈明显辐射状，有的菌落布满白色菌丝，无产孢迹象。其中PM2的菌丝顶端弯曲缠绕，形成了卷曲成团的头部。通过TAIL-PCR扩增分析，PM48的插入位点在一个编码细胞周期相关蛋白的基因编码区，HPL1的插入位点编码的蛋白可能是一个多聚腺苷酸结合蛋白，该基因突变引起了纤维素降解能力的变化。为了获得纤维素降解突变菌株，钟耀华等（2007）利用CF11平板透明圈筛选法，筛选到4株纤维素降解突变子：PM3，PM23，HPL1和36H-6。其中，PM3和PM23的透明圈增大，HPL1和36H-6的透明圈减小。纤维素酶活力测定发现，各菌株的FPA活力在18～24h之间达到高峰值，其中PM3和PM23的FPA最高活力比出发菌株高30%以上，PM3也是最先达到酶活最大值的菌株，而PM23的FPA活力持续时间最长。突变子HPL1和36H-6的FPA活力始终低于出发菌株，HPL1的FPA活力一直处于较低水平，最高酶活力仅为出发菌株的三分之一；36H-6的酶活力随时间延长下降很快，48h就几乎丧失活力。各突变体菌株的CMCase都是在24h达到酶活高峰，PM3和PM23的最大酶活力比出发菌株高，而HPL1和36H-6比出发菌株低。值得注意的是，HPL1的FPA和CMCase活力始终处于较低水平。他们同样利用TAIL-PCR分析了HPL1菌株T-DNA右侧翼序列，发现该突变基因编码的蛋白可能是多聚腺苷酸结合蛋白，突变位点位于基因上游26bp处，基因功能与RNA加工和修饰有关。

傅科鹤（2013）针对在玉米生产过程中拮抗T.reesei受到重金属等理化逆境因子，而影响其生物防治效果的现象，期望通过突变体菌株创造耐受或吸附重金属的生防菌剂，将对研究木霉菌剂与含重金属的化学农药混用具有实际意义。研究采用了ATMT突变体系统构建方法，构建了1800余株突变体的突变体库，其中一株高吸附突变体A01的铜吸附特性较为突出。当培养基内铜离子初始浓度为0.7mM，初始pH值为5.0时，AT01的铜吸附率达到了96.1%，几乎二倍于野生菌的铜吸附特性；同时，由于铜吸附作用，AT01的菌体颜色呈现明显的铜绿色，表明细胞吸附了大量的铜离子。进一步的透射电镜观察表明，铜进入细胞内后，主要累积在液泡中。通过Southern印记分析，该突变体为T-DNA单拷贝插入，并且其右边界全部缺失而左边界完整（通过反向PCR扩增插入位点侧翼序列）。进一步对插入点基因情况进行分析，发现T-DNA插入在一个基因家族的两个功能基因之间，未对功能基因进行直接破坏。通过生物信息学分析3个与铜吸附相关基因，分别为TM，Ctr2，Ctr3，其中TM编码转录因子，调控胞外低浓度铜胁迫下跨膜通道蛋白（与铜吸附相关）表达，从而促进细胞对铜吸附作用，维持胞内同正常浓度。当ATMT介导基因被敲除后，在含0.2m MBCS（铜螯合剂）的TPDA培养基中培养时生长受到明显限制，菌落直径仅为野生菌的18%，说明该基因对细胞铜吸收功能有重要作用，而且基因互补发现功能得到恢复。随后的荧光定位实验显示，培养基添加BCS后，TM编码蛋白具有表达信号，初期在核内表达，后期转移到胞壁与某些通道蛋白结合。另外两基因Ctr2，Ctr3为铜吸附相关功能基因，被敲除后，Ctr2铜吸附能力比野生型降低20%，Ctr3无明显变化。Ctr3y荧光定位互补结果表明，编码蛋白主要在细胞壁。

物理诱变主要是紫外诱变方法被应用在T.reesei突变体系的构建中。乐易林等（2004）对T.reesei Rut C-30通过紫外照射进行诱变，选育出了一株高产木聚糖酶活力的菌株，其酶活比出发菌株提高。并通过正交试验证明了培养时间对产酶的影响最大，其次是磷酸钾和七水硫酸镁，培养温度对酶活影响最小。覃玲灵等（2011）利用T.reesei产纤维素酶的特性，通过紫外辐射诱变筛选出高产纤维素酶的突变菌株，进一步提高纤维素酶的产量，降低生产成本。研究者对T.reesei Rut C-30的孢子悬液进行紫外线诱变（处理40min，致死率83.5%，正突变率8.679%），刚果红筛选培养基初筛、液体发酵产酶复筛后，获得一株突变体A13，其滤纸酶活为4.328U/mL，比出发菌株提高了55.3%。六世代连续培养后，酶活力可以稳定在4.160U/mL，且遗传稳定性好。正交试验得到突变体A13产酶的最佳条件：1.00%微晶纤维素（碳源）、0.15%蛋白胨+0.05%硫酸铵（复合氮源），产酶温度28℃，优化后，A13的纤维素滤纸酶活比优化前提高了18.15%。另外，在微晶纤维素的产酶培养基中添加适量麦芽浸粉可促进产纤维素酶（添加1%麦芽浸粉）。随后对4株突变菌株及出发菌株进行RAPD分析，对RAPD-PCR反应体系进行优化筛选6个随机引物，对扩增条带进行聚类分析，结果显示突变菌株和出发菌株间具有较近的亲缘关系，但存在一定的遗传变异。

5. 在内存参数中tRC，tRAS，tRP分别代表什么它们之间的关系是怎样的

Trc是储存周期时间
tRAS是周期时间
一般DDR2 533是CAS 4
RAS到CAS 4
RAS预充电 4
周期时间 12
DDR2 667则对应为 5-5-5-15
总之数字小的延迟小，性能更佳。

6. 生物中 A G T C 分别是什么

腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。它们一起组成脱氧核糖核酸，通常称DNA，DNA携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息，是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子。

DNA 分子结构中，两条多脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕，构成双螺旋结构。脱氧核糖-磷酸链在螺旋结构的外面，碱基朝向里面。两条多脱氧核苷酸链反向互补，通过碱基间的氢键形成的碱基配对相连，形成相当稳定的组合。

(6)生物中的TRC是什么扩展阅读：

RNA是以DNA的一条链为模板，以碱基互补配对原则，转录而形成的一条单链，主要功能是实现遗传信息在蛋白质上的表达，是遗传信息向表型转化过程中的桥梁。

一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶，其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T。

通常从血液、皮肤、唾液、头发和其它组织和体液中分离DNA，以识别罪犯或犯罪行为。常用的遗传指纹识别。该技术比较重复DNA的可变区段的长度，例如短串联重复序列和小卫星，它们在个体之间有不同。

7. 生物学中actg各代表什么

A(ADENINE 腺嘌呤)、T(THYMINE 胸腺嘧啶)、C(CYTOSINE 胞嘧啶)、G(GUANINE 鸟嘌呤)。

DNA分子由两条很长的糖链结构构成骨架，通过碱基对结合在一起，就象梯子一样。整个分子环绕自身中轴形成一个双螺旋。两条链的空间是一定的，为2nm。

在形成稳定螺旋结构的碱基对中共有4种不同碱基。根据它们英文名称的首字母分别称之为A(ADENINE 腺嘌呤)、T(THYMINE 胸腺嘧啶)、C(CYTOSINE 胞嘧啶)、G(GUANINE 鸟嘌呤)，另有U（URACIL尿嘧啶）。DNA与RNA共有的碱基是腺嘌呤、胞嘧啶和鸟嘌呤。

(7)生物中的TRC是什么扩展阅读：

生物DNA的基本机构：

1、核酸的基本化学结构，由许多核苷酸组成的大分子。核苷酸由碱基、核糖和磷酸构成的。其中碱基有4种（腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）），核糖有两种（核糖、脱氧核糖），因此把核酸分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）。

2、在DNA大分子中嘌呤和嘧啶的总分子数量相等，其中腺嘌呤A与胸腺嘧啶T数量相等，鸟嘌呤G与胞嘧啶C数量相等。说明DNA分子中的碱基A 与T、G与C是配对存在的。

3、DNA由两条核苷酸链组成，它们沿着中心轴以相反方向相互缠绕在一起，很像一座螺旋形的楼梯，两侧扶手是两条多核苷酸链的糖一磷基因交替结合的骨架，而踏板就是碱基对。

8. 基因中什么是trc version

如果出“网络连接中断”的时候，切忌不要点确定，我们把开DNF的目录（DNF_CHINA.cfg这里面是TX检测出的异常数据纪录游戏一退就会传到服务器），就是说把这个DNF_CHINA.cfg删了，再开任务管理器出来 到进程那把DNF关了， （注意：掉了之后 在DNF不可以动人物）， 然后，用DNF掉线数据清理1.3 （或者使用360 清理痕迹），把数据清理掉。接着的也是等（一个半小时），在频道那等到3~5min。再进游戏 相信不掉了! A、网络中断用以下方法清理下： 1.打开dnf安装目录 找到名为BugTrace.log的文本文档。那是记录你用辅助造成数据错误的代码。如果有。赶紧的全部删光光（保存）。没有就不管他了。保存 2.打开DNF_CHINA.CFG（用记事本形式打开） 删掉内容保存。此时你的一些数据异常，非法，中断。已经没了。你等2个小时再次登陆游戏时，系统便会从新记录。一定要等2个小时再上，马上就登录的必掉！ 先打开DNF文件然后找出RS.dll这个文件点右键属性里面只读勾上，隐藏和存档都不要打勾然后应用确定。 下一步找出TerSafe.dll这个文件右键属性里面只读勾上，隐藏和存档都不要打勾然后应用确定。 最后一步找出DNF,trc这个文件先复制DNF,trc然后把前面DNF.trc删除再点右键新建里面创建个文件夹然后把文件夹的名字改为DNF,trc DNF_china.cfg 记事本的 就删除文字 是防封啊 掉线了，不要急着退出游戏。先进DNF目录，把TenSLX 文件删掉 然后在DNF根目录和start文件夹里version loginInfo Tenio TenioTS rs_log BugTrace InstallPerformance Tenio UserSetting version version文件打开，把里面的文字全部删除（是文字） 然后按Ctrl s保存。最后退出游戏在换个区进游戏，创建个号，玩20分钟左右。 这样封号几率很小。经本人测试！ B、掉线后。立即使用掉线清理。然后。输入帐号密码。进入游戏。到了选择频道的界面就不要点了。 然后弹出游戏。快速的修改密码。然后切换到游戏。选择频道。 到了仓库，直接网落连接中断。点确定。又返回到频道界面。进去之后。网络连接中断。然后出一个提示框。信息框“您的系统存在盗号风险或者刚刚改过密码。”然后关掉他。按照正确的密码进入游戏就不会被封了。 C、对于大部分掉线的人来说怎么掉的都心知肚明，要想不封号，谁能说100%……只提供思路~~~简单是说，用掉线清理后重启进入到仓库，这时DNF会更新些文件，不多说直接进入DNF目录删除DNF_CHINA.CFG，再到START目录里删除 BugTrace.ini.spk····，然后随你 这只是思路自己考虑

9. TRC是什么意思

TRC是汽车牵引力控制系统，汽车在光滑路面制动时，车轮会打滑，甚至使方向失控。同样，汽车在起步或急加速时，驱动轮也有可能打滑，在冰雪等光滑路面上还会使方向失控而出危险。牵引力控制系统就是针对此问题而设计的。

拓展资料

牵引力控制系统TractionControl System，简称TCS，也称为ASR或TRC。

TRC主动牵引力控制系统的机械结构能防止车辆的雪地等湿滑路面上行驶时驱动轮的空转，使车辆能平稳地起步、加速，支持车辆行驶的基本功能。在雪地或泥泞的路面，TRC主动牵引力系统均能保证流畅的加速性能。此外，在上下陡坡、险恶的岩石路面等，四轮驱动车所独有的越野行驶路况下，TRC也能适当控制车轮的侧滑，比起配备传统的中央差速器锁止装置的车辆而言，配备TRC的车辆具有前者无法比拟的驾乘感和操纵性。

ASR，其全称是Acceleration Slip Regulation，即牵引力控制系统或驱动防滑系统，其目的就是要防止车辆尤其是大马力车子，在起步、加速时驱动轮打滑现象，以维持车辆行驶方向的稳定性。

10. 生物中A,T,C,G的中文名是什么

生物中A,T,C,G的中文名是：
A：腺嘌呤；
T：胸腺嘧啶；
C：胞嘧啶；
G：鸟嘌呤。