Ⅰ 微生物怎样有机物转化为无机物
微生物体内有很多种酶,由于酶的专一性,每类酶都会分解对应的有机物,让其分解(水解),所以在实际应用时把微生物分为许多类别来解决对应的问题.
Ⅱ 转基因微生物的操作流程图中,酵母菌相对于大肠杆菌而言,作为受体细胞有什么好
酵母菌属于真核生物，相对于原核生物大肠杆菌而言，它有内质网和高尔基体，可以对蛋白质进行加工，成为有生物活性的产品。
Ⅲ 转基因的具体步骤，从目的基因的获得到最后的鉴定，谢谢
1:目的基因的获取。有三种方法（1）从基因文库中获取（2）利用PCR技术扩增目的基因（3）人工合成
2：基因表达载体的构建。这个载体一般是质粒。
3：将目的基因导入受体细胞。这个导入植物细胞一般用农杆菌转化法，也可用基因枪法或花粉管通道法。
导入动物细胞一般用显微注射法。
导入微生物细胞一般用感受态细胞吸收DNA分子的方法。
4：目的基因的检测与鉴定。这个分为4步：（1）用DNA分子杂交技术检测目的基因是否进入受体细胞（2）用分子杂交技术检测目的基因是否转录出RNA（3）用抗原抗体杂交技术检测目的基因是否翻译出蛋白质（4）进行生物个体水平的鉴定（这步不是一定的，也可不进行）。进行生物个体水平的鉴定举个例子就是比如让虫子去啃食导入抗虫基因的植株，看是否抗虫。
Ⅳ 微生物的培养基制作包括哪几个步骤
一般步骤是：1、计算
2、称量药品，如牛肉膏、蛋白胨；
3、溶化
按照顺利加入，防治沉淀产生；对于可溶性淀粉，先用少量冷水调成糊状，再放入沸水中。琼脂溶化温度96℃，凝固温度~40
℃。
4、调pH值
5、分装
6、加塞；
7、包扎：注明培养基的名称、组别、配制日期；
8、灭菌
。0.1MPa，121℃，灭菌20min即可。
9、搁置斜面：斜面长度不超过试管高度的1/2左右为宜；
10、无菌检查
Ⅳ 微生物转化与转导名词解释
微生物转化是通过微生物细胞将复杂的底物进行结构修饰，也就是利用微生物谢过程中产生的某个或某一系列的酶对底物特定部位（基因）进行的催化反应。
转导名词解释:是指通过缺陷噬菌体作为媒介,把供体细胞的DNA片段转移并整合到受体细胞基因中
转化：是DNA和受体菌进行转化
转导：是缺陷噬菌体和受体菌进行DNA的重组。
Transformation 中文翻译为 “转化”
Certain prokaryotes are able to take up free DNA released by other bacteria. This process is called transformation.
Brock p283
说明：原核生物的 transformation 定义中，关键词是 free DNA，也就是说，是裸 DNA 本身，不是通过其他媒介（如病毒）转移到原核生物里面。在自然情况下，某些细菌溶解以后释放的 DNA 被其他细菌吸收而发生转化，这种自然发生的转化虽然是微生物遗传学的一个重大发现，但是实际意义可能并不太大。现在我们说到转化，一般都是指实验室内从细菌里面纯化的 DNA 分子直接导入遗传性状相异的细菌，比如质粒转化，我们用的是纯化的质粒 DNA 本身，没有任何媒介帮助。从这个概念的内涵来说，只要 DNA 进入细菌，就完成了转化过程，所以这里不涉及转化的 DNA 是否复制，是否改变细菌的遗传性状以及蛋白是否表达等等，虽然转化是否成功，多半只能通过 DNA 是否改变细菌的遗传性状来实现。
Transction 中文翻译为“转导”
Transfer of host DNA from one cell to another by a virus.
Brock p265
说明：转导是指通过病毒将一个宿主的DNA转移到另一个宿主的细胞中而引起的基因重组现象。如果供体DNA未与受体DNA发生重组则称此转导过程为流产转导 Abortive transction: a type of transction in which the donor DNA is not integrated with the recipient chromosome but persists as a nonreplicating fragment that can function physiologically and can be transmitted to one daughter cell at each cell division.
转导这个概念有三个关键词：病毒、宿主DNA、整合（integrate）。首先，转导一般用于描述通过病毒而发生的基因转移；其次，转移的必须是宿主的 DNA，病毒感染的时候，不少病毒 DNA 都可能整合到受体基因组，如果没有病毒以外的宿主 DNA，这个过程就不能叫做转导。自然情况下，一些病毒与宿主 DNA 发生重组，形成新的病毒基因组，包装以后感染其他细胞，就产生转导。实验研究中，常用基因重组的办法把目的 DNA 插入病毒基因组，实现目的基因的转导。最后，这个 DNA 必须整合到新宿主细胞基因组才算实现转导，上面英文已经很清楚，不再解释。
特别要说明的是，转导这个概念适用于原核和真核生物，其内涵是完全一样的。在原核生物，天然情况下的转导发生在细菌的几个种（Desulfovibrio, Escherichia, Pseudomonas, Rhodococcus, Rhodobacter, Salmonella, Staphylococcus and Xanthobacter）以及古细菌的Methanothermobacter thermoautotrophicus中。Brock p283
Ⅵ 有机物怎样被微生物分解成无机盐
首先问题应该是无机物吧。
主要通过呼吸作用，和分解作用。
微生物产生各种酶，将大分子有机物，转变为小分子有机物（分解过程），再将小分子有机物运进体内进行呼吸作用，变成无机物（呼吸过程）。
Ⅶ 选择性分离微生物育种的步骤大致有哪些
一、微生物工业对菌种的要求
(一)、微生物工业的生产水平由三个要素决定：生产菌种的性能、发酵及提纯工艺条件、生产设备。其中生产菌种的性能是最重要的因素。
（二）、微生物工业对菌种的要求是：
（1）菌株高产，在较短的时间内发酵产生大量发酵产物的能力;
（2）在发酵过程中不产生或少产生与目标产品相近的副产品及其他产物;
（3）生长繁殖能力强，较强的生长速率，产孢子的菌种应该具有较强的产孢子能力;
（4）能够高效地将原理转化为产品;
（5）能利用广泛的原材料，并对发酵原料成分的波动敏感性小;
（6）对需要添加的前体物质有耐受能力，并且不能将这些前体物质作为一般碳源利用;
（7）在发酵过程中产生的泡沫要少;
（8）具有抗噬菌体的能力；
（9）遗传稳定性，
二、工业用微生物菌种的来源及选育
（一）微生物菌种的来源
一般通过以下几个途径收集菌种、采集样品和分离筛选：
（1）是根据资料直接向有科研单位、高等院校、工厂或菌种保藏部门索取或购买；
（2）从大自然中采集样品分离；
（3）从一些发酵制品中分离筛选目的菌株。
当前发酵工业所用菌种总趋势是从野生菌转向变异菌，自然选用转向代谢育种，从诱发基因突变转向基因重组的定向育种。
（二）微生物工业菌种的分离
1、野生菌株的分离、筛选过程
（1）新菌种分离与筛选的步骤
菌种分离的流程如下：
标本采集 →标本材料的预处理→富集培养→菌种初筛→ 菌种复筛→性能鉴定→ 菌种保藏
①采样
采样季节：以温度适中，雨量不多的秋初为好。
采土方式：在选好适当地点后，用小铲子除去表土，取离地面5-15cm处的土约10g，盛入清洁的牛皮纸袋或塑料袋中，扎好，标记，记录采样时间、地点、环境条件等，以备查考。为了使土样中微生物的数量和类型尽少变化，宜将样品逐步分批寄回，以便及时分离。
②标本预处理
④纯种分离：采用划线分离法、稀释分离法等纯化方法获取单菌落。
⑤高产菌株的筛选：这一步是采用与生产相近的培养基和培养条件，通过三角瓶的容量进行小型发酵试验，获得适合于工业生产用菌种。还要对菌种进行发酵性能测定，
⑥毒性试验：据有的国家规定，微生物中除啤酒酵母、脆壁酵母、黑曲霉、米曲霉和枯草杆菌作为食用无须作毒性试验外，其他微生物作为食用，均需通过两年以上的毒性试验。
2、菌种的分离方法
（1）施加选择性压力分离法
主要是利用不同种类的微生物其生长繁殖对环境和营养的要求不同，如温度、pH、渗透压、氧气、碳源、氮源等，人为控制这些条件，使之利于某类或某种微生物生长，而不利于其他种类微生物的生存，以达到使目的菌种占优势．而得以快速分离纯化的目的。如可以控制培养时的氧，可将好氧微生物和厌氧微生物分开；通过控制温度，可将嗜热微生物和非嗜热微生物分开；控制pH，可将嗜酸、嗜碱微生物分离等。在分离培养基中也可以加入不同的抗生素或试剂来增加选择性。如在分离放线菌和细菌时，可加入抗真菌抗生素；分离真菌时，可加入抗细菌药物。
（2）随机分离方法
有些微生物的产物对筛选没有直接的选择性指示作用，因此常采用随机分离方法分离。
A、抗生素产生菌的分离
抗生素产生菌的分离常用抑菌圈法。实验必须用工具菌：采用抗生素的敏感菌，传统上常用金黄色葡萄球菌和枯草杆菌。
Ｂ、抗肿瘤药物产生菌的分离
抗肿瘤药物产生菌的分离常用方法：生化诱导法、SOS生色检测法、DNA修复能力突变株。原理是利用DNA的损伤，微生物发生突变。
B1、生化诱导法：将大肠杆菌的lacZ基因连接在λ噬菌体的PL启动子下，当DNA损伤时，诱发λ阻遏物CI分解，PL启动子启动lacZ基因转录，测定表达的ß-半乳糖苷酶活性，来检测药物的存在。
B2、SOS生色检测法：利用当DNA损伤时，可活化yecA蛋白，进而分解噬菌体的阻遏蛋白，再引起sifA基因启动lacZ基因转录，测定表达的ß-半乳糖苷酶活性，来检测药物的存在。
Ｃ、生长因子产生菌的分离
以氨基酸产生菌为例，介绍筛选方法。首先将待试菌接入加了抗真菌的化合物（如亚胺环己酮）的分离培养基中生长，然后采用影印法，将菌落复印到能支持氨基酸产生菌生长的培养基中。
Ⅷ 什么叫微生物转化技术
微生物转化的本质是某种微生物将一种物质（底物）转化成为另一种物质（产物）的过程，这一过程是由某种微生物产生的一种或几种特殊的胞外或胞内酶作为生物催化剂进行的一种或几种化学反应，简言之，即为一种利用微生物酶或微生物本身的合成技术。
Ⅸ 做微生物实验的步骤
操作步骤
1．涂片将培养14—16小时的枯草芽孢杆菌和培养24小时的大肠杆菌分别作涂片（注意涂片切不可过于浓厚），干燥、固定。固定时通过火焰1—2次即可，不可过热，以载玻片不烫手为宜。
2．染色
（1）初染
加草酸铵结晶紫一滴，约一分钟，水洗。
（2）媒染
滴加碘液冲去残水，并覆盖约一分钟，水洗。
（3）脱色
将载玻片上面的水甩净，并衬以白背景，用95％酒精滴洗至流出酒精刚刚不出现紫色时为止，约20—30秒钟，立即用水冲净酒精。
（4）复染
用番红液染1—2分钟，水洗。
（5）镜检
干燥后，置油镜观察。革兰氏阴性菌呈红色，革兰氏阳性菌呈紫色。以分散开的细菌的革兰氏染色反应为准，过于密集的细菌，常常呈假阳性。
（6）同法在一载玻片上以大肠杆菌与枯草芽孢杆菌混合制片，作革兰氏染色对比。
革兰氏染色的关键在于严格掌握酒精脱色程度，如脱色过度，则阳性菌可被误染为阴性菌；而脱色不够时，阴性菌可被误染为阳性菌。此外，菌龄也影响染色结果，如阳性菌培养时间过长，或已死亡及部分菌自行溶解了，都常呈阴性反应。
Ⅹ 微生物代谢过程中，能量的转换形式有哪些
很多，有将光能转变成稳定的化学能的，也有将化合物中的能量转变成有机物中稳定的化学能的