有机化学中如何判断有几组峰

① 如何判断化合物在NMR图像上有多少组峰,且峰的面积为多少. 比如化合物：CH3CH2OCH2CH3

有几种连接方式不同的H就有几组峰.
此化合物有2种峰.因为其左右对称,甲基上的3个H是一样的,中间的两个H也是一样的.连在左右对称的甲基上的H共有6个,另一种连接方式的H有4个,那么面积比就是6：4=3:2

② 怎么判断有机物中有几个峰值

在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的峰值（信号）也不同，根据峰值（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。
有几个峰值，就是有几种不同环境的氢原子。
不同环境的氢原子判断方法
分子中等效氢原子一般有如下情况:
①.分子中同一甲基上连接的氢原子等效,如甲烷上的氢原子;空间立体结构。
②.同一碳原子所连甲基上的氢原子等效,如新戊烷(可以看作四个甲基取代了甲烷分子中的四个氢原子而得),其四个甲基等效,各个甲基上的氢原子等效,也就是说新戊烷分子中的12个氢原子等效;
③.处于镜面对称位置（相当于平面成像时，物与像的关系)上的氢原子等效,如2,2,3,3-四甲基丁烷分子中的18个氢原子是等效的。

③ 化学 有机化学 什么是峰数详细解释一下，尤其是为什么是三重峰，十

核磁一级氢谱中，目标氢的裂分峰数与邻碳上的氢数相关。
邻碳有一个，邻碳上含氢数n，则目标氢裂分峰数为n+1重峰。
邻碳有两个，邻碳上含氢数为m，n，则目标氢裂分峰数为 (m+1)(n+1)重峰。
对你的例子，碳a的邻碳为b碳，b碳上有2个H，故a碳上的氢裂分为(2+1)=3重峰。c碳上的氢也类似。
b碳的邻碳为a碳和c碳，各有2个和3个氢，故b碳的氢的裂分数为(2+1)(3+1)=3*4=12重峰。
但实际上除非核磁的分辨率非常好，一般是看不见那么多重峰的，许多峰会重合在一起，能看清的也就5-7重的样子，粗算大概就是 (m+n)或(m+n+1)的样子

④ 化学 有机化学 划线这道题，有几组峰说说明理由！

a b,受c影响有3组峰，d的三个甲基相互影响，有(3+1）(3+1）=16组.所以共19个峰。

⑤ 化学 怎么看结构简式有几组吸收峰

有几种等效氢原子就有几个吸收峰

等效氢原子法（又称对称法）：分子中等效氢原子有如下情况：

①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。

②同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效。如新戊烷（可以看作四个甲基取代了甲烷分子中的四个氢原子而得），其四个甲基等效，各甲基上的氢原子完全等效，也就是说新戊烷分子中的12个H原子是等效的。

③分子中处于镜面对称位置（相当于平面镜成像时，物与像的关系）上的氢原子是等效的。

利用等效氢原子关系，可以很容易判断出有机物的一元取代物异构体数目。其方法是先观察分子中互不等效的氢原子有多少种，则一元取代物的结构就有多少种。如新戊烷（2，2，3，3—四甲基丁烷）的一氯代物只有一种；丙烷的一氯代物有2种（CH3—CH2—CH3中两个甲基上的6个H原子等效，亚甲基上的二个氢原子等效，分子中共2种不等效H原子）

⑥ 化学怎么判断几组峰。第三题

分子中同一碳原子上连接的氢原子等效,如甲烷上的氢原子。②.同一碳原子所连甲基上的氢原子等效,如新戊烷。③.处于镜面对称位置上的氢原子等效,如2,2,3,3-四甲基丁烷分子中的18个氢原子是等效的。
有几组等效氢原子,就有几个峰

⑦ 高中化学：如何判断有机物在核磁共振氢谱中有几个波峰什么叫处在不同化学环境中的氢(如间二甲苯)。

按道理来说，有机物中的连在C上的H应该都是一样的，因为他们都是C-H化学键。

但是实际上不是这样的，因为C-H上的那个C可能连有不一样的基团，所以会产生化学环境不同。

对于烷烃来说都是饱和的结构，有几点需要明白就行了

第一，连在同一个C上的H的化学环境相同，

比如R1-CH2-R2不管R1R2连的什么东西，CH2的两个H是一样的，核磁共振就是一个峰。

第二，对称结构的H的化学环境相同，

比如CH3CH2CH2CH2CH3

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这个分子就有3种H,应为同连在一个C上的不管CH2还是CH3上的2个H或者3个H都是一样的，但是不同的CH2是不是一样，就要看是不是对称了，如果对称就是一种H，如果不对称就是两种了

不如CH3CH2CH2CH2CH2Br，这个分子不对称

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就有五种H了。

总之，就是看C链是不是对称。

对于间二甲苯

如图

是一个对称结构有4种H

不明白Hi

⑧ 有机物带支链的如何判断在核磁共振氢谱中有几组峰例如

记住对称的就等价，相同基团连同一个碳上也等价，就出一个峰。2233四甲基丁烷，实际上就是两个叔丁基结构，三个甲基在同一个碳上是等价的，故只出一个峰。234三甲基戊烷也是对称的，两个甲基连同一个碳，故为四组峰。

⑨ 给一种有机物名称，怎么判断它的核磁共振氢谱中有几组峰也就是怎么判断几种不同的H比如3，4-二甲

给一种有机物名称，怎么判断它的核磁共振氢谱中有几组峰？也就是怎么判断几种不同的H？比如3，4-二甲基己烷；2，5-二甲基己烷

这是我的原创书稿：

核的等价性

有相同化学环境从而具有相同的化学位移的核称为等价核。又分为对称化学等价和快速旋转化学等价。分子构型中可以通过某种对称性（点、线、面）操作而互换位置的几个核称为对称化学等价核，如反式1，2-二溴环丙烷的2个CHBr氢或CH2的2个氢，如对位二取代苯X-C6H4-Y中的X的2个邻位氢或2个间位氢，都是化学等价的。分子结构中通过单键自由快速旋转实现构象互换而达到化学环境平均化地等价，如甲基中的3个氢。所谓磁等价是指分子结构中一组核，不但其化学位移相同，而且对该组外任何一个核的偶合常数也相同。化学等价核不一定是磁等价的，而磁等价的核必定是化学等价的。应该指出，有一些即使是同一碳上的两个质子也会是磁不等价的，甚至是化学不等价的。如1、1-二氟乙烯的两氢分别化学等价，但却磁不等价。对同一个氢，两个氟氢偶合常数不一致。单取代乙烯的=CH2两氢既不磁等价，也不化学等价。单取代或对二取代苯中的2个邻位氢不是磁等价，因为对于另外一个苯环氢，这两氢的偶合常数值不等。同理，两个间位苯氢是磁不等价核。

既化学等价又磁等价的核称为等性核。等性核只有一个化学位移值和一个对外的偶合常数值。谱图中信号的数目反映不等性核的数目。但化学等价磁不等价的不等性核只有一个化学位移值。由于磁不等价核间的多个偶合常数导致更复杂的分裂谱图。

什么样的分子结构会产生不等价核？不等价的化学环境即产生不等性核，这一点很易识别。重点要注意识别貌似等价而实为不等价核的分子结构特征。

1、非对称取代的烯氢、芳烃中，β位C＝CH2两烯氢不等价；单取代苯环的邻间对位氢分别不再等价。邻位两氢只是化学等价而非磁等价。余类推。

2、单键不能自由快速旋转时产生不等价质子。如N、N-二甲基甲酰胺，由于氮原子孤对电子与羰基形成p-π共轭，使C－N单键带有部分双键性质、不能自由旋转，N上2个CH3此时分别处于羰基的顺式位或反式位而化学环境不等价。常温下谱图中的两个甲基峰分别出现在两处：2.98、2.81 ppm（见附图）。

类似这样的单键带有双键性产生不等价氢的分子结构还有（见附图）。

由于C=O或N=O的存在，N、O、C上虽只连一个氢，它的顺反位两个异构氢或两个烷基相互也是不等价的。

这些结构特征的分子，当升高到一定温度时，由于分子内的热运动足以突破弱双键势垒而达到单键自由快速旋转的程度时，两种不等价氢又会等价，其谱峰又成为一种等价氢峰。

3、固定环上的CH2两氢往往不等价。从三元环开始，不对称取代固定环上CH2双氢不再等价，如苯基环氧乙烷，氯代环丙烷，甾烷等。

核磁共振氢谱有几个峰（组）就有几种氢，峰面积积分高度之比就是各种氢的数目之比。比如3，4-二甲基己烷：CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3，共有4类氢：1号、6号甲基是一类，2号、5号CH2是第二类，3号、4号CH是第三类，3-甲基和4-甲基是第四类。

2，5-二甲基己烷： (CH3-)2CH-CH2-CH2-CH(-CH3)2 ，2，5-二甲基己烷是左右对称的，3号和4号亚甲基CH2上分别有一个异丙基，核磁共振氢谱自左（高场）至右（低场）会出现三组峰组，它们峰面积的积分高度比自左至右是2：4：12=1：2：6，分别对应于CH,CH2,CH3。