吗啡化学结构式怎么写

Ⅰ 吗啡的化学式

(C17H19NO3)n,相对分子质量为285n

Ⅱ 吗啡闻起来是什么味道

吗啡(英文:Morphine)，别名美施康定、美菲康。为阿片受体激动剂， 在鸦片中的含量为4%-21%，平均10%左右。IUPAC名称为7,8-Didehydro-4,5-epoxy-17-methyl-morphinan-3,6-diol。分子式为C17H19NO3，分子量为285.3。
1806年德国化学家泽尔蒂纳首次将其从鸦片中分离出来，并使用希腊梦神Morpheus的名字将其命名为吗啡。其衍生物盐酸吗啡是临床上常用的麻醉剂，有极强的镇痛作用，而且它的镇痛作用有较好的选择性，多用于创伤、手术、烧伤等引起的剧痛，也用于心肌梗死引起的心绞痛，还可作为镇痛、镇咳和止泻剂;吗啡的二乙酸酯又被称为海洛因。但其最大缺点是易成瘾。这使得长期吸食者无论从身体上还是心理上都会对吗啡产生严重的依赖性，造成严重的毒物癖，从而对自身和社会均造成极大的危害。
吗啡及其衍生物是临床解除剧烈疼痛的主要药物，全世界使用量最大的强效镇痛剂。哌替啶止痛作用较吗啡弱,镇痛时间短,仅2.5~ 3.5h,体内代谢物去甲哌替啶t1/213~ 14h,反复使用易蓄积而产生中枢神经兴奋作用,且注射给药可致局部炎症和组织硬结,因此不宜用于需长期用药的患者，但提倡对重度疼痛病人使用。

常用其盐酸盐或硫酸盐，属于阿片类生物碱，为阿片受体激动剂。鸦片的主要成分之一，含6%-15%。1806年由斯图奈尔首次从鸦片中分离得到。无色柱状结晶，mp.253-254℃。溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿；难溶于氨、苯；易溶于碱水或酸水。具有优异的镇痛作用，是人类最早使用的一种镇痛剂，也具有强麻醉的作用。
1847年Laurent经元素分析确定吗啡的分子式为C17H19O3N，直到1925年才基本确定了吗啡的结构；1950年左右出现了各种全合成方法。
（1）通过模拟内源性抗痛物质脑啡肽的作用，激动中枢神经阿片受体而产生强大的镇痛作用。对一切疼痛均有效，对持续性钝痛效果强于间断性锐痛和内脏绞痛。（2）在镇痛的同时有明显的镇静作用，改善疼痛病人的紧张情绪。（3）可抑制呼吸中枢，降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，对呼吸中枢抑制程度为剂量依赖性，过大剂量可导致呼吸衰竭而死亡。（4）可抑制咳嗽中枢，产生镇咳作用。（5）可兴奋平滑肌，使肠道平滑肌张力增加而导致便秘，可使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。（6）可促进内源性组织胺释放而导致外周血管扩张、血压下降，脑血管扩张、颅内压增高。（7）有镇吐、缩瞳等作用。 本药口服后自胃肠道吸收，单次给药镇痛作用时间可持续4～6小时。皮下及肌肉注射后吸收迅速，皮下注射30分钟后即可吸收60%，血浆蛋白结合率为26%～36%，吸收后可分布于肺、肝、脾、肾等组织，并可通过胎盘，仅少量通过血脑屏障，但已能产生镇痛作用。本药主要经肝脏代谢，60%～70%在肝内与葡萄糖醛酸结合，10%脱甲基为去甲基吗啡，20%为游离型。主要经肾脏排泄，少量经胆汁和乳汁排泄。普通片剂清除半衰期为1.7～3小时，缓释片和控释片其达峰效应的时间较长， 2～3小时，峰浓度较低，达稳态时血药浓度波动较小，清除半衰期为3.5～5小时。

Ⅲ 吗啡的结构特点

受体的特征性结构：阴离子受点适合芳环的平坦区凹槽镇痛药的共同结构：
1）一个碱性中心，在生理pH条件下，电离成阳离子，与受体阴离子a结合
2）具有苯环，与受体平坦区b结合
3）烃基部分（吗啡C15/C16 ）凸出于平面，正好与受体凹槽C相适应 药效团：苯基和哌啶

Ⅳ 吗啡结构式

吗啡的分子结构主要是一个含有四个双键的氢化菲核，由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个环构成。

Ⅳ 吗啡具有何种基核结构及生物活性

①吗啡结构式如下：

②本品结构中含有酚羟基，性质不稳定，在空气中放置或遇日光可被氧化，生成伪吗啡（又称为双吗啡）和N-氧化吗啡，而使其毒性加大。水溶液pH增高、重金属离子和环境温度升高等均可加速其氧化变质，其注射液放置过久颜色变深，与上述变化有关。故应在其制剂过程中和储存时注意采取一些防氧化措施，如避光、密闭、加入抗氧化剂、金属离子络合剂EDTA-2Na、调节pH5.6～6.0和控制灭菌温度等。

Ⅵ 吗啡的化学性质

吗啡的性质：

（1）吗啡结构中3位有酚羟基，呈弱酸性。17位的叔氮原子呈碱性，因此能与酸或强碱生成稳定的盐使水溶性增加。临床上常用其盐酸盐。

（2）3位酚羟基的存在，使吗啡及其盐的水溶液不稳定，放置过程中，受光催化易被空气中的氧氧化变色，生成毒性大的双吗啡（Dimorphine）或称伪吗啡（Pseudomorphine），医学教|育网搜集整理氧化反应机理为自由基反应。吗啡的稳定性受pH和温度影响，pH4最稳定，中性和碱性条件下极易被氧化。

（3）吗啡被铁氰化钾氧化后再与三氯化铁试液反应，生成亚铁氰化铁（普鲁士蓝）显蓝绿色，可待因无此反应，可供鉴别。

（4）吗啡与生物碱显色剂甲醛硫酸试液反应即显紫堇色；与钼硫酸试液反应显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色。

（5）吗啡与盐酸或磷酸加热反应，经分子重排生成的阿扑吗啡（Apomorphine），具有邻二酚结构，更易被氧化，在碱性条件下被碘氧化后，有水和醚存在时，水层呈绿色，醚层呈红色，中国药典用此反应对盐酸吗啡中的杂质阿扑吗啡作限量检查。

Ⅶ 吗啡的英文名以及具体祥解

morphine ['mɔ:fi:n]
吗啡（拉丁名：Morphine）是一种精神科药物，分子化学式为C17H19NO3，分子量为285.34，以口服形式为主。因为吗啡具有梦境一般的镇痛效果，所以科学家就以希腊神话当中的梦境与睡眠之神——摩耳甫斯的名称将这种麻醉式镇痛剂命名为“吗啡”。医学上叫盐酸吗啡。
[别名]：盐酸吗啡、美施康定(吗啡控释片)、美菲康、Morphine Hydrochlride、 Morphina、Morphinum

[所属类别]：镇痛药/阿片受体激动剂

[性状]：为白色有丝光的针状结晶或结晶性粉末，味苦有毒，无臭，遇光易变质，易溶于水，微溶于乙醇。由于其遇光易变质和易溶于水，故一般用赛璐珞或聚乙烯纸包装。

[注射液]：每支5mg（0.50ml）；10mg（1ml）。

[片剂]：每片5mg；10mg

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Ⅷ 吗啡的成份

吗啡（Morphine），为阿片受体激动剂，在鸦片中的含量为4%-21%，平均10%左右。IUPAC名称为7,8-Didehydro-4,5-epoxy-17-methyl-morphinan-3,6-diol。分子式为C17H19NO3，分子量为285.3。

Ⅸ 海洛因吗啡杜冷丁是属于什么家族

他们都是毒品家族。
吗啡（Morphine）是一种阿片类物质，德国化学家泽尔蒂纳于1806年首次将其分离出来。吗啡化学式为C17H19NO3，分子量为285.34。吗啡及其衍生物是临床解除剧烈疼痛的主要药物，也是全世界使用量最大的强效镇痛剂。但其最大缺点是易成瘾，可能会造成严重的毒物癖，从而对自身和社会均造成极大的危害。
杜冷丁，即盐酸哌替啶，为人工合成的阿片受体激动剂，属于苯基哌啶衍生物，是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，味微苦，无臭。杜冷丁系吗啡的人工代用品，其作用和机理与吗啡相似，具有与吗啡类似的性质。药理作用与吗啡相同，临床应用与吗啡也相同。但镇静、麻醉作用较小，仅相当于吗啡的1/10—1/8。杜冷丁反复作用也可成瘾，不良反应与吗啡相似，被列为严格管制的麻醉药品。所以，无论从其药理作用、成瘾性，对人体的危害来讲，还是从法律文件规定上讲，杜冷丁都是一种毒品。
海洛因，系列吗啡类毒品总称，是以 吗啡生物碱作为合成起点得到的半合成毒品，俗称几号、白粉、白面。是阿片毒品系列中的精制品。一般包括海洛因碱（二乙酰吗啡）、海洛因盐（包括盐酸盐、硝酸盐、酒石酸盐和柠檬酸盐，但一般指盐酸盐）和海洛因盐水合物。
海洛因对人类的身心健康危害极大，长期吸食、注射海洛因可使人格解体、 心理变态和寿命 缩减，尤其对神经系统伤害最为明显。 海洛因已成为当今世界滥用最为广泛的毒品，在所有毒品中，涉及海洛因制造、走私、滥用的毒品犯罪案件高居首位。被称为世界毒品之王。被联合国认定为一级管制毒品，也是中国监控、查禁的最主要毒品之一。

Ⅹ 吗啡的化学结构

分子式C17H19N03结构式：看图片给你上传了