化学中的官能团都有哪些

Ⅰ 有哪些常见的化学官能团

高中常见的有，-X（卤素），碳碳双键，碳碳三键，-OH（羟基，分醇羟基和酚羟基两种），
-CHO（醛基），-COOH（羧基），-NO2（硝基），-SO3H（磺基）、-NH2（氨基）、
R-C00-R'(酯基)，R-CO-R'(羰基，但这种物质叫酮），需要说明的是，苯环不属于官能团

Ⅱ 高中化学所有官能团及其性质是什么

1、碳碳双键(-C=C-)烯烃和烯醇

2、碳碳叁键(-C≡C-)炔烃

3、羟基(-OH)醇和酚

4、醛基(-COH)醛和甲酸

5、羧基(-COOH)羧酸

6、醚键(-C-O-C-)醚

7、羰基(C=O)酮

8、苯环 芳香烃

化学性质

官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。

以上内容参考：网络-官能团

Ⅲ 有机化学中的官能团有哪些

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团：
●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构
●烯烃：碳碳双键（>C=C<）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）
● 炔烃：碳碳叁键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）
●卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）；
●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气.
●醚：醚键（-C-O-C-） 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚（二甲醚DME）
●硫醚：（-S-）由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。
●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
●酮：羰基(>C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应
●酯: 酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应），碱性条件下生成盐与醇（完全反应）。
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO）
●胺：氨基(-NH2). 弱碱性
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成
●酰：（-CO-）有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基
●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中碱金属氰化物易溶于水，水解呈碱性
●胩：异氰基（-NC）
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合
●巯基：（-SH）弱酸性，易被氧化
●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR’>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合●环氧基：-CH(O)CH-
●偶氮基：（-N=N-）
●芳香环（如苯环），其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应。

Ⅳ 化学官能团结构简式及名称是什么

举例：C=C：碳碳双键，—CHO：醛基，—COOH：羧基，—COO—：酯基，—CN：氰基。

常见官能团：

烷烃：碳碳单键(C-C)(每个C各有三键) 【注】碳碳单键不是官能团。

烯烃：碳碳双键(>C=C<)加成反应、氧化反应。 (具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内)。

炔烃：碳碳叁键(-C≡C-) 加成反应。(具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上)。

卤代烃：卤素原子(-X)，X代表卤族元素(F，Cl，Br，I)。

醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气。

醚：醚键(-C-O-C-) 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚(二甲醚DME)。

硫醚：(-S-)由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。

醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

Ⅳ 高中化学中能水解的官能团有什么各种官能团的知识介绍

1、高中化学中能水解的官能团有烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键)碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构。
2、烯烃：碳碳双键（>C=CC=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。
3、羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应。

Ⅵ 有哪些常见的化学官能团

有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况：
⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3.
|
CH3
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3.
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等.有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况：
⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3.
|
CH3
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3.
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等.有机物的同分异构体在于于原子的分子式相同而排列顺序不同.
要紧紧抓住结构不同这一核心.结构不同应指
（1）碳链骨架不同,称为碳链异构；
（2）官能团在碳链上的位置不同,称为位置异构；
（3）官能团种类不同,称为类别异构或官能团异构；
（4）分子中原子或原子团排列不同,空间结构不同,称为空间异构.
3.不同类别的有机物,形成的同分异构体的类别不同：
（1）烷烃：形成异构体的判别只有碳链异构.
（2）烯、炔烃：形成异构的判别有：
①碳链异构；②双键、叁键的位置异构；③类别异构（如单烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃）；④空间异构.
（3）芳香烃：形成异构的类别有：
①支链的碳链异构；②支链在苯环上的位置异构；③空间异构.
（4）饱和一元醇：形成同分异构体的类别有：碳链异构；羟基位置异构；类别异构（与醚类）.
（5）醛形成同分异构体的类别有：碳链异构；类别异构（与酮类）.
（6）饱和一元酸形成同分异构体的类别有：碳链异构；类别异构（与酯类）.
（7）葡萄糖与果糖、麦芽糖与蔗糖均为类别异构.
（8）碳原子数相同的氨基酸与硝基化合物之间为类别异构.如α－氨基乙酸与硝基乙烷互为同分异构体.
关于同分异构体的书写：先写碳链异构,再写官能团位置异构,最后考虑类别异构.
碳链异构书写常采用“减链法”,其要点为：
（1）选择最长的碳链为主链,找出中心对称线.
（2）主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻.

Ⅶ 官能团具体有哪些呢

碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

官能团知识点的总结如下

官能团是生物分子中化学性质比较活泼，容易发生化学反应的原子或基团。含有相同官能团的分子，具有类似的性质。官能团限定生物分子的主要性质。

然而，在整个分子中，某一官能团的性质总要受到分子其它部分电荷效应和立体效应的影响。任何一种分子的具体性质，都是其整体结构的反应。

生物小分子大多是双官能团或多官能团分子，如糖是多羟基醛（酮），氨基酸是含有氨基的羧酸。官能团在碳链中的位置和在碳原子四周的空间排布的不同，进一步丰富了生物分子的异构现象。

Ⅷ 化学中的官能团有哪些

常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

(8)化学中的官能团都有哪些扩展阅读：

官能团中羟基的化学反应

1、还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。

2、弱碱性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。

3、可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。

4、可发生置换反应，醇羟基与金属钠反应置换了羟基中的氢原子，生成了氢气。

5、可发生取代反应，分子间脱水成醚（R-O-R”）R与R“为烃基。