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盐酸四环素有哪些主要的化学性质

发布时间:2022-06-24 02:00:55

‘壹’ 盐酸四环素的化学性质

盐酸四环素 化学性质
熔点
220-223 °C(lit.)
比旋光度
-252 º (c=0.5, H2O)
折射率
-253 ° (C=0.5, 0.1mol/L HCl)
储存条件
2-8°C
溶解度
H
2
O: 10 mg/mL as a stock solution. Stock solutions should be filtered sterilized and stored at −20°C. Stable at 37°C for 4 days.
形态
powder
颜色
faint yellow to yellow
PH值
pH(10g/l, 25℃) : 1.8~3.0
旋光性 (optical activity)
[α]/D -255 to 240° (Specific rotation )
水溶解性
50 g/L
敏感性
Air & Light Sensitive
Merck
14,9196
BRN
3844873
稳定性
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKey
XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N
CAS 数据库
64-75-5(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
Tetracycline hydrochloride (64-75-5)

‘贰’ 抗生素的药物有哪些有什么危害!

抗生素一般是指由细菌、霉菌或其它微生物在繁殖过程中产生的,能够杀灭或抑制其它微生物的一类物质及其衍生物,用于治疗敏感微生物(常为细菌或真菌)所致的感染。目前应用于临床的抗生素主要有以下几类: 1、青霉素类:为最早用于临床的抗生素,疗效高,毒性低。主要作用是使易感细菌的细胞壁发育失常,致其死亡。人、哺乳动物的细胞无细胞壁,因此有效抗菌浓度的青霉素对人、哺乳动物机体细胞几呼无影响,因而对人体副作用较少。临床常用的青霉素类药有:青霉素G、氨苄青霉素、羟氨苄青霉素(阿莫西林、阿莫仙)、苯唑青霉素等。 2、头孢菌素类:本类抗生素自60年代应用于临床以来,发展迅速,应用日益广泛。习惯上依据时间及对细菌的作用,分为 一、 二、三代。常用的有:头孢氨苄(先锋霉素Ⅳ)、头孢唑啉(先锋霉素Ⅴ)、头孢拉定(先锋霉素Ⅵ)、头孢呋辛(西力欣)、头孢曲松(罗氏芬)、头孢噻肟(凯福隆)、头孢哌酮(先锋必)等。 3、氨基糖苷类:本类抗生素性质稳定,抗菌普广,在有氧情况下,对敏感细菌起杀灭作用。其治疗指数(治疗剂量/中毒剂量)较其它抗生素为低,不良反应最常见的是耳毒性。常用的有:链霉素、庆大霉素、霉卡那素、丁胺卡那霉素等。 4、大环内酯类:本类抗生素均含有一个12—16碳的大内酯环,为抑菌剂,仅适用于轻中度感染,但是为目前最安全的抗生素之一。红霉素为本类的代表,临床应用广泛,对青霉素过敏者常以本品治疗。近年来研制开发了许多新品种,临床效果显着,如阿奇霉素(泰力特、希舒美)、克拉霉素、罗它霉素、地红霉素等。常用的还有麦迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素等。 5、四环素类:包括四环素、土霉素、强力霉素等。本类抗生素可沉积于发育中的骨骼和牙齿中,反复使用可导致骨发育不良,牙齿黄染,牙釉质发育不良,自妊娠中期至3岁,危险性最大,并可持续至7岁甚至更久,故孕妇、哺乳期妇女及8岁以下小儿禁用。 6、氯霉素类:本类抗生素特点是脂溶性高,易进入脑脊液和脑组织,并对很多病原体有效,但可诱发再生障碍性贫血,应用受到一定限制。包括氯霉素、琥珀氯霉素等。 7、林可酰胺类:包括林可霉素、克林霉素等。 临床上还有一些广泛应用的合成抗菌药物,主要有磺胺类(磺胺嘧啶、复方新诺明等)、喹诺酮类(氟哌酸、氧氟沙星、环丙沙星等)及其它合成抗菌药物(痢特灵、甲硝唑、黄连素等)。

‘叁’ 四环素作用

(1)商品名称 四环素。
(2)性质和作用 为链丝菌属的多种放线菌产生的抗菌素。成品为黄色结晶粉末,有吸湿性,在潮湿空气中颜色转深,易溶于水,水溶液放置后即水解变为浑浊液,并析出盐基,效价降低。本剂对多种革兰氏阴性细菌、类细菌、立克次体有抗菌作用。四环素抗性菌与土霉素有交互抗性。
(3)使用方法①治疗枣疯病,春季枣树发芽期,在枣疯病树根颈部钻孔,每株树注射500毫升浓度为1000毫克/升的四环素溶液,注射方法参考土霉素用法。轻病初结果树可高压注射500~1000毫升浓度为1000毫克/升的盐酸四环素溶液,结果枣树每株注射1000毫升浓度为1500~2000毫克/升的盐酸四环素溶液。
②防治柑橘黄龙病,将接穗和苗木用浓度为1000毫克/升的盐酸四环素溶液浸泡1~2小时,洗净后嫁接或移栽,可预防此病蔓延传播。
(4)注意事项①药液应现配现用,以免影响效果。
②不能与碱性农药混用。

‘肆’ 盐酸四环素化学结构

挨在一起的就不叫苯环了,每个C原子四价,如果像苯环那样加几条线价就不对了。

你可以在书上看看 有苯环 蒽 等等

‘伍’ 四环素是怎样的杀菌剂

(1)商品名称四环素。

(2)性质和作用为链丝菌属的多种放线菌产生的抗菌素。成品为黄色结晶粉末,有吸湿性,在潮湿空气中颜色转深,易溶于水,水溶液放置后即水解变为浑浊液,并析出盐基,效价降低。本剂对多种革兰氏阴性细菌、类细菌、立克次体有抗菌作用。四环素抗性菌与土霉素有交互抗性。

(3)使用方法

①治疗枣疯病,春季枣树发芽期,在枣疯病树根颈部钻孔,每株树注射500毫升浓度为1000毫克/升的四环素溶液,注射方法参考土霉素用法。轻病初结果树可高压注射500~1000毫升浓度为1000毫克/升的盐酸四环素溶液,结果枣树每株注射1000毫升浓度为1500~2000毫克/升的盐酸四环素溶液。

②防治柑橘黄龙病,将接穗和苗木用浓度为1000毫克/升的盐酸四环素溶液浸泡1~2小时,洗净后嫁接或移栽,可预防此病蔓延传播。

(4)注意事项

①药液应现配现用,以免影响效果。

②不能与碱性农药混用。

‘陆’ 四环素有什么用

(1)商品名称 四环素。
(2)性质和作用 为链丝菌属的多种放线菌产生的抗菌素。成品为黄色结晶粉末,有吸湿性,在潮湿空气中颜色转深,易溶于水,水溶液放置后即水解变为浑浊液,并析出盐基,效价降低。本剂对多种革兰氏阴性细菌、类细菌、立克次体有抗菌作用。四环素抗性菌与土霉素有交互抗性。
(3)使用方法①治疗枣疯病,春季枣树发芽期,在枣疯病树根颈部钻孔,每株树注射500毫升浓度为1000毫克/升的四环素溶液,注射方法参考土霉素用法。轻病初结果树可高压注射500~1000毫升浓度为1000毫克/升的盐酸四环素溶液,结果枣树每株注射1000毫升浓度为1500~2000毫克/升的盐酸四环素溶液。
②防治柑橘黄龙病,将接穗和苗木用浓度为1000毫克/升的盐酸四环素溶液浸泡1~2小时,洗净后嫁接或移栽,可预防此病蔓延传播。
(4)注意事项①药液应现配现用,以免影响效果。
②不能与碱性农药混用。

‘柒’ 盐酸四环素和四环素以及脱水四环素有什么不同

盐酸四环素是四环素(亦称四环素碱)的盐酸盐,脱水四环素是盐酸四环素,四环素原料中的杂质。如盐酸四环素按BP98、USP23、CP95版质量标准,其中
4-差向四环素:
≤3.0%
4-差向脱水四环素:
≤0.5%
脱水四环素:
≤0.5%

‘捌’ 四环素喂鸡功效

四环素喂鸡功效是轻微的拉稀,大肠杆菌,沙门氏菌,巴氏杆菌都有好的效果。四环素类药物的作用机理是抑制细菌蛋白质的合成,主要对细菌蛋白质合成的肽链合成阶段及终止阶段起作用。细菌对四环素类药物能产生耐药性,而且3种药物之间有交叉耐药现象。

四环素类药物可防治家禽多种疾病,如伤寒、白痢、霍乱、传染性滑膜炎、传染性鼻炎、慢性呼吸道病、链球菌病、葡萄球菌病、李氏杆菌病、螺旋体病及球虫病等。此外,还具有减轻应激反应、增加产蛋量和提高孵化率等效力。

四环素作用

四环素是一种有机化合物,分子式为C22H24N2O8,本身及其盐类都是黄色或淡黄色的晶体,在干燥状态下极为稳定,除金霉素外,其他的四环素族的水溶液都相当稳定。四环素族能溶于稀酸、稀碱等,略溶于水和低级醇,但不溶于醚及石油醚。

四环素族抗生素主要包括有金霉素、土霉素、四环素。四环素族抗生素有共同的化学结构母体。金霉素和土霉素都是四环素的衍生物,前者是氯四环素,chloretracyelin,后者是氧四环素,oxyeracyein,四环素族均为酸碱两性化合物。

盐酸四环素是广谱抗生素,对多数革兰阳性与阴性菌有抑制作用,高浓度有杀菌作用,并能抑制立克次体、沙眼病毒等,对革兰阴性杆菌作用较好。其作用机制主要是阻止氨酰基与核糖核蛋白体的结合,阻止肽链的增长和蛋白质的合成,从而抑制细菌的生长,高浓度时也有杀菌作用。

‘玖’ 为什么要严格控制四环素质量

从放线菌金色链丛菌的培养液等分离出来的抗菌物质,对革兰氏阳性菌、阴性菌、立克次体、滤过性病毒、螺旋体属乃至原虫类都有很好的抑制作用,是一种广谱抗菌素,对结核菌、变形菌等则无效。

四环素会使牙齿变色,使指甲和巩膜变色。有大量资料证实,长期反复使用四环素,有可能影响牙齿的发育和形成,不但使牙齿变黄,还会引起牙釉质发育不良或牙齿畸形。四环素着色的牙齿常有牙齿的钙化不良,因此更容易发生磨损,更容易患龋齿。四环素类药物不仅会使乳牙受影响,还会累及恒牙。

改造方法

四环素类抗生素通常由生物合成和半合成方法制备。生物合成法是在酶的催化下,经过发酵、提炼工艺制成,对简单四环素类药物的大规模发酵生产仍然具有成本优势,但对复杂四环素类衍生物进行结构修饰难度很大。

半合成法是以生物合成抗生素为原料,进行化学反应,对菲烷结构上的官能团进行改造,从而得到新的四环素类衍生物。虽简单易行,过去五十多年对四环素的改造多用此法。由于结构变化受限,极大地限制了对四环素类改造的发展空间。

在用传统方法对四环素进行改造的同时,有一些化学家致力并最终完成了四环素类抗生素的全合成。然而,冗长的全合成路线、繁复的化学反应和艰难的色谱纯化过程使得这些全合成方法难以得到工业应用。

直到2005年,有科研人员发现了一条全新高效的全合成路线,即首先分别合成AB环烯酮和有负离子的D环,然后通过特定的缩合反应,合成了含ABCD环的四环素类衍生物。这条全合成路线比以往的更简单实用,反应过程大大缩短,通过此路线现已合成了3000多个四环素衍生物,其中多数衍生物用以往的改造方法是不可能实现的。

以上内容参考网络-四环素

‘拾’ 四环素 结构

(因为这里不能贴图,所以,我无法贴结构式)
你可以到这个网站看结构式:http://www.chinapharm.com.cn

四环素化学名:6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐
【鉴别】 (1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml,即显深紫色,再加三氯化铁试液1滴,溶液变为红棕色。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与盐酸四环素对照品主峰的保留时间一致。
(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应

氯霉素化学名:D-苏式-(-)-N-[α- (羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺
【鉴别】(1)取本品内容物约0.1g,加稀乙醇2ml溶解,加1%氯化钙溶液6ml与锌粉0.1g,置水浴上加热10分钟.倾取上清液加苯甲酰氯约0.2ml,立即强力振摇1分钟,加三氯化铁试液1ml与氯仿4ml振摇,水层显紫红色.(2)取本品内容物与氯霉素标准品,分别加稀乙醇制成每1ml中含氯霉素2.0mg的溶液.照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以氯仿-乙醇(9∶1)为展开剂,展开后,晾干,置紫外灯(254nm)下检视,供试品所显主斑点的位置应与标准品主斑相同

甲硝唑化学名:2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇

鉴别】 (1)取本品约10mg,加氢氧化钠试液2ml,温热,即得紫红色溶液;滴加稀盐酸使成酸性后即变成黄色,再滴加过量氢氧化钠试液则变成橙红色。
(2)取本品约0.1g,加硫酸溶液(3→100)4ml,应能溶解;加三硝基苯酚试液10ml放置后即生成黄色沉淀。
(3)取吸收系数项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在277nm 的波长处有最大吸收,在241nm 的波长处有最小吸收。
(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集112 图)一致。

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