化学递质在哪里合成

⑴ 神经递质，酶，激素都是在核糖体上合成的

高中生物:神经递质是乙酰胆碱，酶大部分是蛋白质但也有是rna，激素多数是蛋白质但性激素属固醇属脂质。核糖体是蛋白质的合成场所。

⑵ 神经递质在细胞中的哪个部位合成合成过程中是否需要核糖体和内质网

神经递质虽然不是蛋白质，但往往是合称蛋白质后又拆下来一小部分称为神经递质的……在神经细胞中，有一种叫做尼氏体的特殊结构，它是由许多平行排列的粗面内质网和游离核糖体构成的，一部分神经递质在此合成；还有一部分神经递质是由高尔基体合成。

⑶ 神经递质是在神经元细胞的细胞体、轴突还是突触小体合成的

是在细胞体合成的。神经递质合成需要酶催化，很多酶都在细胞体中，所以基都是在细胞体合成，然后进入突触小泡，有的会在小泡里再次加工。
再看看别人怎么说的。

⑷ 为什么神经递质和激素的合成不是在内环境中

神经递质和激素的合成都是在细胞内进行的，而内环境则指的是细胞外。

⑸ 神经递质怎么合成的

递质的合成：乙酰胆碱是由胆碱和乙酰辅酶A在胆碱乙酰移位酶（胆碱乙酰化酶）的催化作用下合成的。由于该酶存在于胞浆中，因此乙酰胆碱在胞浆中合成，合成后由小泡摄取并贮存起来。

去甲肾上腺素的合成以酪氨酸为原料，首先在酪氨酸羟化酶的催化作用下合成多巴，再在多巴脱羧酶（氨基酸脱竣酶）作用下合成多巴胺（儿茶酚乙胺），这二步是在胞浆中进行的；然后多巴胺被摄取入小泡，在小泡中由多巴胺β羟化酶催化进一步合成去甲肾上腺素，并贮存于小泡内。

多巴胺的合成与去甲肾上腺素前二步是完全一样的，只是在多巴胺进入小泡后不再合成去甲肾上腺素而已，因为贮存多巴胺的小泡内不含多巴胺β羟化酶。5-羟色胺的合成以色氨酸为原料，首先在色氨酸羟化酶作用下合成5-羟色氨酸。

再在5-羟色胺酸脱羧酶（氨基酸脱羧酶）作用下将5-羟色氨酸合成5-羟色胺，这二步是在胞浆中进行的；然后5-羟色胺被摄取入小泡，并贮存于小泡内。

γ-氨基丁酸是谷氨酸在谷氨酸脱羧催化作用下合成的。肽类递质的合成与其他肽类激素的合成完全一样，它是由基因调控的，并在核糖体上通过翻译而合成的。

(5)化学递质在哪里合成扩展阅读

脑是由神经细胞网组成的，神经细胞之间依靠神经递质来传递信息。在神经细胞之间传递信息的神经递质种类共有100种左右，其功能各不相同。其中，不仅有传递信号产生的兴奋性神经递质，也有减弱信号产生的抑制性神经递质。

神经递质主要分为两种。一种像汽车的加速器一样，起到兴奋性作用，一种像汽车的制动器一样，起到抑制性作用。起兴奋性作用的神经递质主要有谷氨酸、去甲肾上腺素、多巴胺等。起抑制性作用的神经递质主要有γ-氨基丁酸(通称GABA)、甘氨酸等。

而且，一个神经细胞的树突里有1万个左右的突触，一个突触只用一种神经递质来传递信号。这样，根据兴奋性和抑制性神经递质的特性以及释放的神经递质的数量就能掌握脑内的信号传递了。

⑹ 神经递质和激素的合成在内环境

①神经递质和激素的合成发生在细胞内，不发生在细胞外，不发生在内环境中，①正确；
②抗体和抗原的特异性结合，发生在内环境中，②错误；
③葡萄糖氧化分解成二氧化碳和水发生在细胞内，不发生在细胞外，不发生在内环境中，③正确；
④神经递质和突触后膜受体作用，发生在突触间隙的组织液中，即发生在内环境中，④错误；
⑤乳酸与碳酸氢钠作用生成乳酸钠和碳酸发生在血浆中，属于发生在内环境中的生理生化反应，⑤错误；
⑥消化道不属于人体的内环境，蛋白质在消化道中的消化分解不发生在内环境．⑥正确．
综上所述①②③④⑤⑥中不发生在内环境中的生理生化反应是①③⑥．
故选：D．

⑺ 神经递质合成部位

神经递质是在神经细胞的轴突的滑面内质网内合成

⑻ 递质是什么

http://ke..com/view/200703.htm

所谓递质，就是在手法操作前，先涂搽在治疗局部的一种药物制剂，又称为介质。

应用递质，能增强疗效，润滑和保护皮肤。目前常用在推拿与按摩中的递质有：药膏、药散、药丸、药酒、药油、药汁、滑石粉、水等。

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递质——突触前神经元合成并在末梢处释放，经突触间隙扩散，特异作用于突触后神经元或效应细胞上的受体，将信息从突触前传递到突触后的一些化学物质（产生突触后电位）。

确定某化学物质为神经递质，须符合以下条件：①在突触前神经元内具有合成该递质的酶系统；②在突触小泡内贮存有合成的递质，当兴奋到达时能够释放入突触间隙；③递质能与突触后受体结合，发生生理效应；④存在使递质失活的酶或灭活的其它环节；⑤使用递质拟似剂或受体阻断剂，可加强或阻断递质的作用。

⑼ 炎症发生过程是一系列化学递质作用的结果,主要有哪些化学递质其来源、作用如何

主要有：PGE2，组胺，5--羟色胺。
1 前列腺素E2(PGE2)是一种重要的细胞生长和调节因子，是花生四烯酸环氧合酶代谢产物，为二十碳不饱和脂肪酸。是前列腺素（PG）的一种。
其作用为扩张血管，增加器官血流量，降低血管外周阻力，降低血压，使支气管平滑肌舒张，降低通气阻力。同时具有免疫抑制和抗炎作用。另外据研究发现，脑室（ICV）内注射PGE或微注射法将PGE2注入POAH区会导致发热。
2 组胺是广泛存在于动植物体内的一种生物胺，是由组氨酸脱羧而形成的，通常贮存于组织的肥大细胞中。在体内，组胺是一种重要的化学递质，当机体受到某种刺激引发抗原-抗体反应时，引起肥大细胞的细胞膜通透性改变，释放出组胺，与组胺受体作用产生病理生理效应。
组胺存在于肥大细胞内，亦存在于肺、肝及胃的粘膜组织内。它在过敏与发炎的调节上扮演一个很重要角色。组织胺属于一种化学讯息，亦是胺能神经传递素,参与中枢与周边的多重生理功能。在中枢系统，组胺是由特定的神经所合成例如位在下丘脑后部的结节-乳头核,神经细胞多向延伸至大脑其他区域与脊椎，因此暗示组织胺可能参与睡眠，荷尔蒙的分泌，体温调节，食欲与记忆形成等功能，另外还位于网状结构与端脑；在周边部分，组胺主要储存在肥大细胞,嗜碱粒细胞和肠嗜铬细胞,可引起痒、打喷嚏、流鼻水等现象，此外组胺结合到血管平滑肌上的接受器(H1R)导致血管扩张因而产生局部水肿，组胺会使肺的气管平滑肌收缩引起呼吸道狭窄进而呼吸困难，肠道平滑肌收缩降低血压以及增加心跳(tachycardia)等多项生理反应。
3 5-HT在自然界广泛存在，除了动物的血液和肠道外，两栖类、马蜂、蝎子和蛇的毒液、蟾蜍的皮肤、鱼的唾液腺，以及菠萝和香蕉等多种植物中都存在含量不等的5-HT。人体内90%的5-HT存在于消化道粘膜，8%～10%在血小板，仅有1%～2%存在于中枢系统中。另有一部分存在于各种组织的肥大细胞中。由于血脑屏障的存在，血液中的5-HT很难进入中枢，因此中枢和外周神经的5-HT分属两个功能不同的独立系统。
5-HT作为人体的内源性活性物质，与人体很多生理病理活动密切相关，作为神经递质的5-HT，在脑内可参与多种生理功能及病理状态的调节，如睡眠、摄食、体温、精神情感性疾病的调节。近年来的一些研究又表明，5-HT在脑中含量的变化，可以影响血脑屏障通透性的改变。
五羟色胺（5-HT）是参与调节胃肠道运动和分泌功能的重要神经递质，95%来源于肠道黏膜层的嗜铬细胞. 胃肠道主要有5-HT1、5-HT2、5-HT3、5-HT4、5-HT7受体. 5-HT在发挥生理作用后通过肠黏膜上皮细胞膜上的5-HT转运体（SERT）再摄取至细胞内灭活. SERT基因5’启动子区存在多态性位点5-HTTLPR，形成L/L、L/S、S/S三种等位基因类型，S型较L型转录效率降低.胃肠道通过肠神经系统自主、协调地完成蠕动、分泌反射. 肠嗜铬细胞释放5-HT，激活黏膜下传入神经纤维，通过肠神经系统，调节局部的兴奋和抑制. 5-HT信号系统异常可导致胃肠道动力及分泌功能异常、内脏高敏感性，与慢性便秘、肠易激综合征、腹泻及功能性消化不良等胃肠道功能性疾病密切相关. 在大脑内，五羟色胺能神经元大多位于桥脑和上脑干（尤其是该部位的缝际核）。蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元对同一区域的某些神经元发出神经支配，五羟色胺能神经元也同样。更重要的是，5－HT和NE神经元在其胞体所处的某些区域以及神经末梢区互相加以神经支配

⑽ 神经递质的合成与哪些细胞器有关

关于这个问题，首先要说明的是浙科版高中生物神经递质只讲乙酰胆碱，其实神经
递质种类有多种，合成场所也有区别。乙酰胆碱是由胆碱和乙酰辅酶a在胆碱乙酰移位酶（胆碱乙酰化酶）的催化作用下合成的。由于该酶存在于细胞溶胶中，因此乙酰胆碱在细胞溶胶中合成，合成后由小泡摄取并贮存起来。
去甲肾上腺素
的合成以酪氨酸为原料，首先在酪氨酸羟化酶的催化作用下合成多巴，再在多巴脱羧酶（氨基酸脱羧酶）作用下合成多巴胺（儿茶酚乙胺），这二步是在细胞溶胶进行的；然后多巴胺被摄取入小泡，在小泡中由多巴胺β羟化酶催化进一步合成去甲肾上腺素，并贮存于小泡内。多巴胺的合成与去甲肾上腺素合成的前两步是完全一样的，只是在多巴胺进入小泡后不再合成去甲肾上腺素而已，因为贮存多巴胺的小泡内不含多巴胺β羟化酶。5-羟色胺的合成以色氨酸为原料，首先在色氨酸羟化酶作用下合成5-羟色氨酸，再在5-羟色胺酸脱羧酶（氨基酸脱羧酶）作用下将5-羟色氨酸合成5-羟色胺，这二步是在细胞溶胶中进行的；然后5-羟色胺被摄取入小泡，并贮存于小泡内。
γ-氨基丁酸是谷氨酸在谷氨酸脱羧催化作用下合成的。
肽类（蛋白质类）递质是由基因调控的，并在核糖体上通过翻译而合成的、通过内质网的运输、高尔基体的加工和浓缩然后分泌出神经元细胞。
综合上述分析，与神经递质合成有关细胞器应该是线粒体（供能），只有肽类需要核糖体，内质网和高尔基体。
与释放有关的细胞器应该是高尔基体，高尔基体分泌出小泡，包裹着神经递质，使其释放出去，线粒体应该提供能量。