化学结构中如何计算平均能量

❶ 封闭容器中装有2g氢气其温度为127°C试求1气体分子的平均平动动能（2）气体分子的平均动能（3）气体的内能

氢气是双原子分子气体,平均自由度为3，转动自由度为2

T=（273+127）=400K R=8.31J/K n=1mol

（1）平均动能EK1=3/2RT=1.5*8.31*400=4986J

（2）平均转动动能EK2=2/2RT=8.31*300=4424J

（3）气体的内能 U=EK1+EK2=8310J

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动能的特点：

①动能是标量。

②动能具有瞬时性。动能是状态量。

③动能具有相对性，对不同的参考系，物体速度有不同的瞬时值，也就具有不同的动能，一般以地面为参考系研究物体的运动。

抛开物质内部的结构细节，从宏观上说，内能是与系统在绝热条件下做功量相联系的，描述系统本身能量的一种状态函数。内能的宏观定义式为：ΔU=Wa，其中ΔU为内能的变化量，Wa为绝热过程外界对系统的做功量。在宏观定义中，内能是一个相对量。

❷ ATP的水解方程式

①ADP水解反应式:

ADP →AMP + Pi+能量

②在ATP合成酶或ATP水解酶作用下:

ADP + Pi + 光能 → ATP,

ATP →ADP + Pi +能量

1、ATP的名称和结构式的简写形式

（1）ATP的中文名称：三磷酸腺苷。结构式简写成A-P~P~P（①A代表腺苷，②P代表磷酸基团，③-代表普通化合键，~代表高能磷酸键）。①元素组成：C、H、O、N、P；②化学组成：1分子腺苷和3分子磷酸基团（或1分子核糖、1分子腺嘌呤和3分子磷酸基团）。

（2）ATP与核苷酸的关系

2、ATP水解释放能量

（1）反应式：ATP→（酶）ADP+Pi+能量 ATP的化学性质不稳定。在有关酶的作用下，ATP分子中远离A的那个高能磷酸键很容易水解，于是远离A的那个P就脱离下来，形成游离的Pi（磷酸），同时释放出大量的能量，ATP就转化ADP（二磷酸腺苷）。①来源：ATP中高能磷酸键的断裂。②去路：用于各项生命活动。

（2）ATP合成储存能量:ADP+Pi+能量→（酶）ATP，在有关酶的催化作用下，ADP可以接受能量，同时与一个游离的Pi结合，重新形成ATP。 ①来源于动物、人、真菌和大多数细菌：呼吸作用（有机物分解释放的能量）。②绿色植物：光合作用（吸收的光能）、呼吸作用（有机物分解释放的能量）。

（3）ATP的相互转化：细胞内ATP与ADP相互转化的能量供应机制，是生物界的共性。①ATP→（酶）ADP+Pi+能量，②ADP+Pi+能量→（酶）ATP

（在ATP合成酶或ATP水解酶作用下）ADP + Pi + 光能 → ATP,ATP →ADP + Pi +能量
2.ADP也可以水解,ADP →AMP + Pi
现在F1-ATP合酶合成与水解ATP的工作模式还在进一步研究中,

❸ 计算分子平均动能的公式为，e=3/2kT，其中T是温度吗如果是不就成了内能了吗

是，对于单原子理想气体，内能=平均动能（理想气体：无分子间作用力-无势能，忽略内部结构-无核能、电子能量······）

❹ 能量怎么计算化学

化学反应中,得电子,是吸收能量,化合价降低;失电子,是释放能量.化合价升高.例如: 2al+6hcl=2alcl3+3h2中al的化合价升高，失电子．合成新的化学键，释放出能量．而h化合价降低，得电子．打破原有的化学键需要吸收热量！

❺ 考察化学结构对活性的影响，用什么计算方法

前者主要用来计算基态能量，后者主要用来研究组态相关、激发态等电子结构问题。

前者考虑了二次组态相关，并且作了大小一致性的校正。它在计算能量时和CCSD精度接近，在Gaussian的主要计算方法里除了组合方法以外达到了最高水平的精确度。因此QCISD通常用来计算比较精确的能量。
但QCISD是一种很昂贵的方法，对大体系的计算量是无法承受的，因此只能计算较小的体系。
而且QCISD和CASSCF的一大区别，也是它的局限性之一，就是它的单参考态性质。尽管它在通常情况下充分的考虑了组态相关，但毕竟它仍然是由HF计算得到的Slater行列式这个单一参考出发，对激发态计算无能为力。而且在计算多重度高的体系时，多个态平均化明显的情形时有发生，这时QCISD计算就会失败。QCISD计算时可以选择作Q1诊断测试，通过测试的结果通常是有保证的。

对激发态和在QCISD计算时通不过Q1测试的体系，多参考方法是必须的，通常的选择是CASSCF。它能在活性空间内足够充分的考虑电子相关。
CASSCF还常被用于研究激发态性质和光化学问题：计算跃迁能量、考察激发态的势能面、寻找圆锥交叉等等。
但CASSCF只考虑了活性空间内的相关，而不可能包括所有的电子和轨道。大多数体系的基态都是明显单参考的。活性空间以下的占据轨道对能量的影响相对明显，CASSCF的能量结果反而不如CCSD或QCISD好。因此CASSCF通常不适用于基态能量计算。

已经有多参考的MC-QCISD方法被开发出来。它结合了QCISD和CASSCF二者的优点，有非常高的精确度，并且异常昂贵。但它目前还没有被加入Gaussian包里。

❻ 求助化学反应的能量变化应该怎么样计算

用生成物的标准摩尔生成焓*相应计量数求和,减去反应物的标准摩尔生成焓*相应计量数.
理解起来就是方程式相减（因为标准摩尔生成焓是用最稳定单质得到,反应物和生成物由相同物质得到,左边相同,可以约掉）.

❼ 化学能量计算

选A。P4为正四面体结构，1molP4反应时断裂6molP-P键，5molO2反应时断裂5molO=O键，生成产物1molP4O10时，形成4molP=O 键和12molP-O键，由于断键吸热用+，成键放热用-，所以选A

❽ 有关于化学热量计算. 化学中△H怎么根据键能,总能量和断键吸收能量来计算怎么记方便

ΔH 根据键能算：反应物键能总和-生成物键能总和
根据能量算：生成物能量总和-反应物能量总和
你可以以CaCO3===CaO+CO2↑（反应条件加热）来记,生成物有气体反应物能量增加,ΔH为正,所以按能量来算是生成物减反应物的,记住能量的了,键能的就是相反的.

❾ 高中化学热量怎么计算的

一般用这个 H=反应物的总键能-生成物的总键能

如果是能量就反过来。H=生成物的总能量-反应物的总能量。直接计算不常用，多在图像中用你说的方法。

❿ 正如动能 势能计算公式 化学能的能量怎么计算

化学能没有公式，只能测定其能量大小，我们所知道的常见物质能量也是测得的