Ⅰ 化学结构式命名
该物质是(2R)-2-氯丁烷。
首先确定该分子有4个碳（3个+1个十字），所以是丁烷。然后，只有一个取代基——氯原子，因此是氯丁烷，并且编号顺序应该从上至下使得氯原子标号最小，为2.
氯原子连接的是手性碳，现在确定构型。基团大小-Cl>-CH2CH3>-CH3>-H，将氢原子置于最远处，Cl->CH2CH3>CH3是顺时针旋转，因此是R构型。
所以命名为(2R)-2-氯丁烷。英文命名是(2R)-2-chlorobutane.
注：这是Fischer投影式，因此-Cl和-H处在上方，-CH2CH3和-CH3处在下方。
Ⅱ 化学结构式求命名
3-甲基-2-己烯。
命名含有双键的最长碳链为主链，使得双键碳原子的数字尽可能最小。
用第一个双键碳原子指出双键的位置。
对照烷烃那样命名取代烯烃或支链。
首先是给碳原子标号，按顺序注明取代基团，双键和主链的名字。
Ⅲ 有人知道怎样命名化学结构式吗
化学结构是是命名是比较复杂的体系。
主要的原则是先确定主体。
然后把主体上附加的部分作为取代基。
标明这些取代基的位置就可以了。
具体的方法应该参照有机化学中的相关章节。
Ⅳ 谁能帮忙给化学结构式命名
谁能帮忙给化学结构式命名
有机化合物数目众多，结构复杂，理想的名称不仅应该表示分子的组成，而且要准确、简便地反映出分子的结构，因此命名法是有机化学的重要内容之一。常见的命名法有普通命名法、系统命名法和衍生物命名法。系统命名法现普遍为各国所采用。1982年在瑞士日内瓦召开的一次国际化学会议上制定了一个有机化合物命名原则，并称之为日内瓦命名法，以后几经修改和补充，1974年在伦敦召开的国际理论与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry, 简称IUPAC）上又加以修订后，特称为国际系统命名法（IUPAC系统命名法）或简称系统命名法。
Ⅳ 化学结构式的命名方法
我给你答，要多加点分啊。看请我答的时间，别把分给了复制的人！！左上脚的结构式有问题的，你画错了，右上角的是（z）-1-methyl-4-(6-methylhepta-2,5-dien-2-yl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
左下角的也有问题或者说并不能用系统命名法来命名的，你是做什么的，不懂再问我。另外中文你自己查字典，我是做有机合成的
Ⅵ 化学结构式的名称怎么写清楚的 有什么方法吗
IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。 中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是： 1、取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； 2、如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。 3、以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 数词位置号用阿拉伯数字表示。 官能团的数目用汉字数字表示。 碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。 各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。 烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。 烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。 炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。 以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。 炔类没有环炔类和顺反异构物。 分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。 卤代烃·醚卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。 醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链； 由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小； 其他基团按取代基处理。 主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。 醛醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基； 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。 羧酸以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。 主链上有2个羧基时，称为二酸。 酯以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
Ⅶ 化学结构中文命名
2-甲基丙-2-烯酸-4-氧亚基-5-氮杂-3-氧杂壬-1-基酯
这是用InDraw软件转的中文名称。在InDraw软件中，选中结构式，右键菜单，即有化学结构式转中文、化学结构式转英文名称功能。也可用化学结构的中文或英文名称，进行名称转结构式。