立体化学怎么判断rs

⑴ 判断RS构型，详细一点，大学有机化学

R-S系统命名法 R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列，如果将最小d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S（拉丁文sinister）。如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。

⑵ 立体构型中判断COOH和CH2COOH怎么判断RS构型

在立体构型中判断，COOH的顺序要先于CH2COOH。以这个顺序判断RS构型。例如：

⑶ RS构型怎么判断

横向前，竖向后，含碳基团上下连，转半圈不能翻，奇次互换构型变(所有这种式，都遵循这个规律)。
so 横向有H和OH，竖向是COOH和CH3。毫无疑问，H为最小的集团，且处于横向，因OH > COOH > CH3,逆时针S，而H向外(靠近眼睛)，所以构型为R。

⑷ 如何根据费歇尔投影式判断RS构型

一个口诀：“竖顺R”，意思就是当手性碳上的氢或最小基团位于竖键上，其他3个基团由大到小的排列顺序为顺时针，则此手性碳为R构型，若为逆时针，则为S构型。若氢或最小基团位于横键上，则其余3个基团从大到小排列，若是顺时针则为S构型，若为逆时针则为R构型。

⑸ 如何判断下列的rs构型

RS构型是四价原子来谈的，如手性碳原子。甲基，羟基没有手性。不谈RS构型。要判断RS构型，你让四价原子所连最小基团离你眼睛最远，然后剩下三个基团从大到小旋转，顺时针为R型，逆时针为S型。大小判定遵循次序规则，原子序数大的比原子序数小的大，第一个原子原子序数形同看第二个原子-CH2CH3>-CH3，重键重复算。把-C三N看作C连3个N。同位素质量数大的大，如T>D>H. 你的补充我不会，我只是个中学生。

⑹ 有机化合物RS型怎么判断

R/S型是针对寿星碳原子而言。当手性碳原子上所连四个不相同的原子或基团中最小基团在横键上，其它三个基团顺时针排列为S，否则为R，如果最小基团在竖键上，其它三个基团的大小顺序为顺时针排列时为R，否则为S。可概括为“横顺S，竖顺R”。记住这一规律就能准确判断。

⑺ 有机化学—RS构型判断

看碳相连的那些基团，给基团编号，大的为一号，编成号后若为顺时针，则是R，逆时针为S。对于图中2号碳，溴编号是1，底下那堆的编号为2，上面的苯基为3，顺时针；3号碳，溴编号为1，上面那堆为2，下面的苯基为3，逆时针。

⑻ 请问RS构型怎么判断求详细一点的讲法！

情况一:优先顺序中最后的原子（一般为氢）处于投影式 竖轴 上，其他三个原子或基团从大的画圈到小的，如-OH→-CHO→-CH2OH。顺时针为R构型，逆时针为S构型；
情况二:优先顺序中最后的原子（一般为氢）处于投影式 横轴 上，其他三个原子或基团从大的画圈到小的，如-OH→-CHO→-CH2OH。顺时针为S构型，逆时针为R构型；

⑼ 如何用左右手判断RS构型的

H在横键时，其余三个集团由大到小画箭头，然后再反方向，则顺时针
R
；反之
S
H
在竖键时，其余三个集团由大到小画箭头，若顺时针
R
；
反之
S
。
将各取代基中与主链相连的原子按原子序数的大小排列，原子序数大的为优先集团；若两个原子是同位素，则质量大的为优先集团；
若各取代基中与主链相连的第一个原子相同，则比较与该原子相连的其他原子（按原子序数从大到小排列、比较）；若仍然相同，则比较第三个，以此类推；
含双键或三键的集团，可看成重复连接两个或三个相同的集团。
绝对构型标记法：
（1）将直接与手性碳原子相连的四个原子或集团按“次序规则”排列次序。
（2）、观察构型时，将次序最小的原子或集团处在远离观察着眼睛的位置，其余三个集团对着观察着的眼睛。
（3）、其余三个集团若由最优先集团到次优先集团再到第三优先集团按顺时针方向排列，确定为R
构型；按逆时针方向排列方向排列，确定为S
构型。
有问题请追问~~