❶ 核磁共振波谱中一个氧化学位移达到9的可能为什么
NMR 一般测定的是1H 或者13C在有机分子中的磁共振。即测定的是这些元素的同位素。测定18O的技术也有， 但很少用。因为18O的同位素含量很低。
你所述的可能指与O相连碳上的H。在化学位移9ppm的这个H可能是醛基， NH， OH，羧酸上的OH， 或者有强吸电子基团的共轭烯烃。
❷ 如何利用NMR区别烷烃和烯烃
HNMR:烯烃:化学位移一般在4-6,不带官能团的烷烃一般在1-2；
CNMR：烯烃在120-160,烷烃在0-60
❸ 为什么烯烃氢的化学位移比炔烃氢大
烯烃中氢受到的屏蔽效应小于炔烃中氢的屏蔽效应，使得化学位移大于炔烃中氢的化学位移值
❹ 影响化学位移的因素有哪些
化学位移是核磁共振中的一种术语，是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化，具体是用数字来进行表达(相对的，通常使用四甲基硅烷作为基准)。如果你是大学生，有空去帮师兄师姐做做实验你就会很了解，核磁共振是化合物结构解析的常用手段。
影响因素可以表示为
内因:有吸电子基团的向低场移动(因为屏蔽作用减少，弛豫所需的外磁场强度可以不用很高);共轭效应的向低场移动(如苯环上的H向低场移动);还有就是各向异构引起的，比如苯环的上方空间(不是苯环上)的H向高产移动，三键的键方向的向高产移动，双建上方的H向高产移动。这些有机化学的课本上都有，注意分类，别弄混淆。
外因:溶剂，温度(低温的时候有的单峰肯能会列分成双峰，如DMF的)
❺ 什么是化学位移影响化学位移的因素有哪些
化学位移是NMR（核磁共振波谱）的术语。 表征在不同化学环境下的不同 H-1, C-13, P-31, N-15等元素在波谱上出现的位置。
就外部因素来说， 氘代溶剂对化学位移有一定影响， 如用氘代氯仿和氘代DMSO会导致同一H或C 的化学位移有变化， 但不是很大。
影响化学位移的主要因素是所测元素周围的化学环境。 例如烯烃上的H或C的化学位移比饱和烷烃的H或C的化学位移要大的多， 即在低场出现。
更具体和详细的内容请参考有关的波谱专着。
❻ 烯烃的化学位移公式中的Z同是什么东西
Z同就是和氢同一个碳上面的取代基团对该氢的化学位移的影响
❼ 为什么r3ch的化学位移大于r2ch2
酸性高锰酸钾可反应，一般用硫酸酸化
方程式：CH2=CHCH2CH2CH3+2KMnO4+3H2SO4→2MnSO4 + K2SO4+4H2O+CO2（气体）+CH3CH2CH2COOH
写这个反应配平非常麻烦，而且意义不大，因为这里关注的是烯烃的变化，只需要烯烃和生成物量的比例关系
通常这样写：CH2=CHCH2CH2CH3 —酸性高锰酸钾→ CO2（气体）+CH3CH2CH2COOH
不同的烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物的反应关系如下：
CH2=CHR → CO2 + RCOOH
R1C（R2）=CHR3 → R1R2C=O + R3COOH
R1R2C=CHR3 → R1R2COOH + R3COOH
本题符合第一个
❽ 关于核磁共振碳谱烯烃化学位移的问题
主要还是电子效应，吸电子和给电子影响是不一样的，吸电子取代基移向低场
❾ 如何解释烷烯炔上氢的化学位移值
一.烷烃可用通式CnH2n+2表示
结构特点:每一个碳原子间均以单键结合,剩余全部价键和氢原子结合,结合氢原子达到饱和.所以决定了烷烃的化学性质很稳定.
1.不与强酸、强碱反应,也不能被强氧化剂如酸性KMnO4氧化.
2.光照条件下,烷烃中的氢原子能被卤素单质取代,发生取代反应.
3.由于结合氢原子达到饱和,不能发生加成反应.
二.烯烃：CnH2n（单烯烃）
结构特点：含有碳碳双键,结合氢原子不饱和.
1.能被强氧化剂如酸性KMnO4氧化.
2.不饱和性决定了能发生加成反应,如与氢气、卤素单质.
3.可发生加聚反应,生成高分子化合物.如：nCH=CH→-[CH-CH]-n
三.炔烃：CnH2n
结构特点：含有碳碳叁键,结合氢原子不饱和.性质类似烯烃,也能发生上述三类反应.
❿ 为什么次甲基氢的化学位移比亚甲基和甲基的大
1）首先看有多少种峰，就代表多少种氢 2）看每种峰对应的化学位移，找特征峰 比如 -COOH ，H的化学位移大于12ppm，醛氢-COH 在9ppm左右，小于2ppm的一般都是-CH3 峰 或亚甲基-CH2- ，在4—5ppm的一般就考虑烯烃上的氢，-CH=CH- 或和杂原子相连的。