化学有哪些基本的化学基团

A. 有哪些常见的化学官能团

高中常见的有，-X（卤素），碳碳双键，碳碳三键，-OH（羟基，分醇羟基和酚羟基两种），
-CHO（醛基），-COOH（羧基），-NO2（硝基），-SO3H（磺基）、-NH2（氨基）、
R-C00-R'(酯基)，R-CO-R'(羰基，但这种物质叫酮），需要说明的是，苯环不属于官能团

B. 化学中都有什么基

基团的种类非常多，我把常见基团列给你，性质的话，还是查一下教科书比较好，推荐一本，《有机化学》刑其毅
苯基、羟基、羰基、羧基、醛基、酚羟基、偶氮、叠氮、巯基，其实没一类基团都代表了一类重要的化合物，还是看看专业书籍比较好，网上的都说的不全

C. 有机化学中的基团都是什么

ar－
在有机化学中是芳香烃类基团的统写。
如苯基ph－、菲基、对甲基苯基等；
但如果在芳香基团上含有其他有效基团时必须列出，如含有羟基，则需要表示成ho-ar-。
另：芳香烃，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种。具有苯环基本结构，历史上早期发现的这类化合物多有芳香味道，所以称这些烃类物质为芳香烃，后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法。例如苯、二甲苯、萘等。苯的同系物的通式是cnh2n-6
(n≥6)。芳香烃的π
电子数为4n+2
(n为整数)。
参见网络：http://ke..com/subview/138498/5110786.htm
http://ke..com/view/170621.htm

D. 高中化学有机化学中的基团和官能团有哪些

1. 卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃

2. 醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去)能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)

3. 醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇

4. 酚，官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化

5. 羧酸，官能团，羧基具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气不能被还原成醛(注意是“不能”)能与醇发生酯化反应

6. 酯，官能团，酯基能发生水解得到酸和醇

7. 醇、酚：羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气

8. 醛：醛基(-CHO);可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

9. 酮：羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基

10. 羧酸：羧基(-COOH);酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳

11. 硝基化合物：硝基(-NO2);

12. 胺：氨基(-NH2).弱碱性

13. 烯烃：双键(>C=C<)加成反应。

14. 炔烃：三键(-C≡C-)加成反应

15. 醚：醚键(-O-)可以由醇羟基脱水形成

16. 磺酸：磺基(-SO3H)酸性，可由浓硫酸取代生成

17. 腈：氰基(-CN)

18. 酯:酯(-COO-)水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成

19. 注:苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团

20. 官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团.或称功能团。

21. 卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。

22. 1.决定有机物的种类

    有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。

E. 化学中什么是羟基还有什么基呢什么意思

羟基化学式为-OH，是一种常见的极性基团。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-1），称为氢氧根。

（1）-OH是醇羟基。又称氢氧基，由氢和氧两种原子组成的一价原子团（－OH）。此原子团在有机化合物中称为羟基，是醇（ROH）、酚（ArOH）等分子中的官能团

（2）-NH3是氨基。氨基是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成

（3）-COOH是羧基。羧基是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。

（4）-CHO是 醛基。羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基结构简式是-CHO，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。

（5）-NO2是 硝基。硝基是化学中的一个概念，是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团。硝基与其他基团（主要是烃基）相连的化合物称为硝基化合物。

(5)化学有哪些基本的化学基团扩展阅读：

羟基可以分为两类：醇羟基和酚羟基

（1）醇羟基，醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇(一元醇)和多羟醇(多元醇)，多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时，叫做邻醇羟基，具有与一羟醇相似的性质，也有一定的特性。

醇羟基的酸性按伯、仲、叔醇的顺序减弱，因此，在-OH键断裂的反应中，其反应速度依次下降，在R—OH键断裂反应中，叔醇的反应速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用较强的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸)；仲醇氧化为酮(通常稳定．不会进一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。

（2）酚羟基，酚羟基（-OH） 为酚类的官能团。在C—O—H结构中，氧原子含有孤对p电子，p电子云和苯环的大π电子云从侧面有所重叠，使氧原子上的p电子云向苯环转移，使氢氧原子间的电子云向氧原子方向转移，结果C—O键更牢固，O—H键更易断裂。羟基中氢原子较易电离，使苯酚显示一定的酸性，能和强碱发生中和反应（乙醇则不能）。

F. 高中化学主要的官能团有哪些及其性质

常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质
(1)烷烃
a)
官能团：无
；通式：cnh2n+2；代表物：ch4
b)
结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个c原子的四个价键也都如此。
c)
化学性质：
①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）
，
，……。
②燃烧
③热裂解
(2)烯烃：
a)
官能团：
；通式：cnh2n(n≥2)；代表物：h2c=ch2
b)
结构特点：键角为120°。双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。
c)
化学性质：
①加成反应（与x2、h2、hx、h2o等）
②加聚反应（与自身、其他烯烃）
③燃烧
(3)炔烃：
a)
官能团：—c≡c—
；通式：cnh2n—2(n≥2)；代表物：hc≡ch
b)
结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180°。两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上。
c)
化学性质：（略）
(4)苯及苯的同系物：
a)
通式：cnh2n—6(n≥6)；代表物：
b)结构特点：苯分子中键角为120°，平面正六边形结构，6个c原子和6个h原子共平面。
c)化学性质：
①取代反应（与液溴、hno3、h2so4等）
②加成反应（与h2、cl2等）
(5)醇类：
a)
官能团：—oh（醇羟基）；
代表物：
ch3ch2oh、hoch2ch2oh
b)
结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物。结构与相应的烃类似。
c)
化学性质：
①羟基氢原子被活泼金属置换的反应
②跟氢卤酸的反应
③催化氧化（α—h）
（与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子，与α碳原子相邻的碳原子称为β碳原子，依次类推。与α碳原子、β碳原子、……相连的氢原子分别称为α氢原子、β氢原子、……）
④酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸）
(6)醛酮
a)
官能团：
(或—cho)、
(或—co—)
；代表物：ch3cho、hcho
、
b)
结构特点：醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。
c)
化学性质：
①加成反应（加氢、氢化或还原反应）
②氧化反应（醛的还原性）
(7)羧酸
a)
官能团：
(或—cooh)；代表物：ch3cooh
b)
结构特点：羧基上碳原子伸出的三个键所成键角为120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。
c)
化学性质：
①具有无机酸的通性
②酯化反应
(8)酯类
a)
官能团：
（或—coor）（r为烃基）；
代表物：
ch3cooch2ch3
b)
结构特点：成键情况与羧基碳原子类似
c)
化学性质：
水解反应（酸性或碱性条件下）
(9)氨基酸
a)
官能团：—nh2、—cooh
；
代表物：
b)
化学性质：
因为同时具有碱性基团—nh2和酸性基团—cooh，所以氨基酸具有酸性和碱性。

G. 高中化学的基团是什么

基团简称基;凡化物分子中具有特殊性质的一部份原子或原子团,或化合物分子中去掉某些原子或原子团后剩下原子团.基与根在外文里面是同一个字,而在中文里面略有不同.一般不带电荷的称做基.带电荷的称做根(或称离子).例如氢基为h,氢根为h(+),(括号里为上标下同);氧基为-o-;卤基为-x,卤根为x(-);氢氧基或叫羟基为-oh,氢氧根为oh(-);氨基为-nh,铵根为nh4(+);硫酸根为so2(2-);还包括游离基例如游离氢为h°,游离氯cl°等.
官能团是指具有决定有机物特性的原子或原子团(注意力集中在决定二字上).例如
双键、叁键、卤基、羟基、羧基、醛基、硝基等等，换句话说，官能团一定是为基，反过来说基不一定是官能团，就是这种关系，主要看用在什么样的范畴内了。
官能团是体现有机物化学特性的原子团，限于有机物。
而基团一般类似于原子团，有机无机均可以用，无机中的基团一般是不带电的。例如：硫酸根是基团，而硫酸根离子就不是基团，但实际上两者的意义是一样的。

H. 有机化学中各种基团名称性质

常见的一些有机化学基团
碳碳双键C=C 三键 能使高锰酸钾、溴水褪色,能和氢气、液溴等加成
醇：含有羟基（-OH）的化合物
表示式：R-OH
特 点：1,与另一分子醇脱水可生成醚（R-O-R）
2,与无机酸发生酯化反应生成无机酸酯
3,与羧酸（R-COOH）缩合生成羧酸酯（R-COOR）
4,可被氧化剂氧化成醛基,羧基
酸：含有羧基（-COOH）的化合物
表示式：R-COOH
特 点：1、呈酸性──可与碱生成盐
2、羧酸中的-OH的取代反应──生成酐,酰胺
3、与醇脱水生成酯
4、油脂──高级脂肪酸甘油酯
酯：含有酯基（-COOR）的化合物
表示式：R'-COOR
特 点：1,呈明显的疏水性
2,对酸较稳定,遇碱很易水解
酰胺：含有酰胺基（-CO-NH2）的化合物
表示式：R-CONH2
特 点：亲水性基团──能形成氢键
醛：含有醛基（-CHO）的化合物
表示式：R-CHO
特 点：具有还原性；可发生交联反应,能发生银镜反应,斐林反应.

I. 常见的有机化学基团的名称和化学表达式

烷基有无数个···这里就用甲基做代表 -CH3
氟氯溴碘等原子 以氯为例 -Cl
硝基 -NO2
酯基 -COO-C
羰基 -C-（碳上面和氧有个双键 不会在电脑上弄···）
羟基 -OH
一般要考的也就这些